Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Atogepant 30 mg

Łącznie 13599 wyników

Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Atogepant w zapobieganiu przewlekłej migreny

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Atogepant w profilaktyce migreny u uczestników, u których nie powiodło się wcześniejsze doustne leczenie profilaktyczne. (ELEVATE)

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie doustnych tabletek Atogepant w celu oceny zmian w aktywności choroby u dorosłych japońskich uczestników z epizodyczną migreną (Release)

Migrena

Japonia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie doustnych tabletek atogenu w celu oceny działań niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych pacjentów cierpiących na migrenę (ECLIPSE)

Migrena

Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję oceniające Atogepant w profilaktyce przewlekłej lub epizodycznej migreny

Przewlekła migrena | Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Holandia, Polska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające doustny Atogepant w zapobieganiu migrenie u japońskich uczestników z przewlekłą lub epizodyczną migreną

Przewlekła migrena | Migrena epizodyczna

Japonia
Allergan

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych podczas podawania doustnej tabletki atogepantu dorosłym uczestnikom z Chin, którzy ukończyli badanie 3101-303-002 w celu zapobiegania przewlekłej migrenie

Przewlekła migrena

Chiny
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja schematów wielokrotnego dawkowania doustnego Atogepantu (AGN-241689) w profilaktyce migreny epizodycznej

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny działań niepożądanych doustnych tabletek atogepantu u uczestników pediatrii (w wieku od 6 do 17 lat) z epizodyczną migreną

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Japonia, Szwecja
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę działań niepożądanych i zmian w aktywności choroby doustnych tabletek atogepantu u dzieci (w wieku 6-17 lat) z epizodyczną migreną (Kaleidoscope)

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone, Portoryko, Węgry, Hiszpania, Kanada, Holandia, Izrael, Szwecja, Polska, Francja, Dania, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Belgia
IRCCS San Raffaele Roma

Jeszcze nie rekrutacja

atoGepant W prawdziwym życiu we Włoszech (GIANT)

Migrena, profilaktyka
Allergan

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję doustnego atogepantu w profilaktyce migreny u uczestników z migreną epizodyczną

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze doustnego atogepantu i doustnego topiramatu w celu oceny zdarzeń niepożądanych i aktywności choroby u dorosłych uczestników z migreną (TEMPLE)

Migrena

Belgia, Kanada, Niemcy, Polska, Portugalia, Francja, Włochy, Węgry, Czechy, Izrael, Austria, Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

12-tygodniowe kontrolowane placebo badanie Atogepant w zapobiegawczym leczeniu migreny u uczestników z migreną epizodyczną

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
Fondazione Oncotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie NEOadiuwantowego abemacyklibu i GIredestrantu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym (Neo-AGILE)

Rak piersi

Włochy
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i interakcji między lekami doustnych tabletek Atogepant i Ubrogepant u dorosłych uczestników z migreną w wywiadzie

Migrena

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nemolizumabu (CD14152) u uczestników ze świerzbiączką guzkową

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Kanada, Dania, Węgry, Włochy, Polska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, gdy tabletki Ubrogepant w połączeniu z tabletkami Atogepant są stosowane w leczeniu dorosłych uczestników z migreną (TANDEM)

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i porównanie sposobu, w jaki doustny Ubrogepant i doustny Atogepant przenikają do organizmu zdrowych dorosłych ochotniczek

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CVL-231 (emraklidyny) u dorosłych uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Portoryko
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie doustnego atogepantu dodanego do onabotulinumtoxinA (BOTOX) w celu oceny zdarzeń niepożądanych i zmiany aktywności choroby u dorosłych uczestników z przewlekłą migreną

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletki AD-35 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (WAY)

Choroba Alzheimera

Chiny
University of California, Berkeley

Rekrutacyjny

Porównanie efektów metabolicznych aminokwasu cynku (ZnAA) w porównaniu z glukonianem cynku

Reakcja desaturacji kwasów tłuszczowych na spożycie cynku

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję leczenia Atogepantem w dawce 60 mg na dobę w profilaktyce migreny u uczestników z migreną epizodyczną

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Wycofane

Ocena skuteczności przeciwciał monoklonalnych CR8020 i CR6261 przeciwko zakażeniu grypą

Grypa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Bułgaria, Holandia, Brazylia, Afryka Południowa, Szwecja
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Atogepant 30 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje