Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BAY94-8862

Łącznie 144 wyników

Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych doustnych dawek BAY94-8862 u Japończyków z cukrzycą typu 2 i diagnostyką kliniczną nefropatii cukrzycowej (ARTS-DN Japan)

Nefropatie cukrzycowe

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie wykorzystujące dane z rutynowych badań oczu pacjentów uczestniczących w badaniach FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD w celu zbadania, czy Finerenone może opóźnić postęp powikłań cukrzycy wpływających na oczy (retinopatia cukrzycowa, DR) (ReFineDR)

Retinopatia cukrzycowa

Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hongkong, Tajwan, Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Dania, Izrael, Hiszpania, Szwecja, Chiny, Kolumbia, Włochy, Portugalia
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych dawek doustnych BAY94-8862 u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz diagnostyka kliniczna nefropatii cukrzycowej (ARTS-DN)

Nefropatie cukrzycowe

Hongkong, Australia, Hiszpania, Portugalia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Austria, Finlandia, Polska, Tajwan, Węgry, Izrael, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Niemcy, Dania, Czechy, Republika Korei, Norwegia
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Próba sprawdzenia, jak dobrze działa finerenon i jak bezpieczny jest u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy (FIND-CKD)

Niecukrzycowa przewlekła choroba nerek

Hongkong, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Chiny, Belgia, Tajwan, Australia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Malezja, Japonia, Grecja, Izrael, Węgry, Włochy, Czechy, Dania, Argentyna, Bułgaria, M... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób BAY94-8862 przenika do organizmu, przez niego i poza nim, jak bezpieczne jest i jak wpływa na organizm u dorosłych uczestników z upośledzoną czynnością nerek oraz u zdrowych uczestników o podobnym wieku, masie ciała i rozkładzie płci

Przewlekłą chorobę nerek | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest badany lek Finerenone i jak dobrze działa u Hindusów z długotrwałym spadkiem zdolności nerek do prawidłowej pracy (przewlekła choroba nerek) wraz z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Indie
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie o nazwie FINE-REAL, aby dowiedzieć się więcej o stosowaniu leku Finerenone w rutynowej opiece medycznej

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy, Argentyna, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Włochy, Republika Korei, Luksemburg, Meksyk, Holandia, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Singapur, Słowenia, Hiszpania, Szwajcaria, Ta... i więcej
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i cukrzycową chorobą nerek (FIDELIO-DKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Belgia, Finlandia, Francja, Chiny, Hongkong, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Indyk, Grecja, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Republika Korei, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Australia i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie wykorzystujące dane z rutynowych badań oczu pacjentów uczestniczących w badaniach FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD w celu sprawdzenia, czy Finerenone może opóźnić postęp powikłań cukrzycy, które wpływają na oczy (retinopatia cukrzycowa, DR) (DeFineDR)

Retinopatia cukrzycowa

Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz diagnostyka kliniczna cukrzycowej choroby nerek (FIGARO-DKD)

Cukrzycowa choroba nerek

Belgia, Finlandia, Francja, Hiszpania, Chiny, Hongkong, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Indyk, Grecja, Nowa Zelandia, Polska, Republika Korei, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Australia, Holandia, Szwec... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie dodatkowe do badania FIGARO-DKD o nazwie FIGARO-BM w celu poznania związku między biomarkerami (substancjami we krwi używanymi jako wskaźniki procesów biologicznych, procesów chorobowych lub odpowiedzi na leki) a finerenonem u uczestników FIGARO-DKD (FIGARO-BM)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Belgia, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Hongkong, Singapur, Tajwan, Republika Korei, Kanada, Austria, Włochy, Japonia, Dania, Australia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Izrael, Holandia, Szwecja, Portugalia
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie o nazwie SMART-Finder mające na celu poszukiwanie osób ze zwiększoną ilością albuminy w moczu (poziom UACR) w grupie pacjentów z cukrzycą typu 2 (SMART-Finder)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak dobrze działa badany lek Finerenone, jak bezpieczny jest, jak przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, a także o wpływie, jaki wywiera na organizm, gdy jest przyjmowany z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny u dzieci z przewlekłą chorobą nerek i białkomoczem (FIONA)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek

Szwajcaria, Belgia, Holandia, Stany Zjednoczone, Australia, Indyk, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Węgry, Kanada, Dania, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Finlandia, Czechy, Szwecja, Polska, Grecja, Izrael, Chiny, L... i więcej
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa badanego leczenia Finerenone w długotrwałym stosowaniu wraz z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny przez ponad 18 miesięcy stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat z przewlekłą chorobą nerek i białkomocz (FIONA OLE)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek | Dzieci

Szwajcaria, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Niemcy, Grecja, Włochy, Francja, Holandia, Węgry, Kanada, Finlandia, Szwecja, Czechy, Polska, Indyk, Izrael, Litwa, Dania, Republika... i więcej
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności (wpływu na chorobę) i bezpieczeństwa stosowania finerenonu w odniesieniu do zachorowalności (zdarzenia wskazujące na pogorszenie choroby) i śmiertelności (wskaźnik zgonów) u uczestników z niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory (proporcja krwi wydalonej na udar serca) większa lub równa do 40% (FINEARTS-HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Republika Korei, Tajwan, Australia, Hongkong, Federacja Rosyjska, Izrael, Kanada, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Holandia, Japonia, Brazylia, Chiny, Litwa, Polska, Indyk, Włochy, Austria, Bułgari... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób Finerenone (BAY94-8862) przenika do, przez i z organizmu, jak wpływa na organizm i jak bezpieczne jest u dorosłych uczestników z różnymi stopniami upośledzenia czynności wątroby oraz u zdrowych uczestników w podobnym wieku, Dystrybucja wagi i płci

Nefropatja cukrzycowa | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak skuteczne jest leczenie skojarzone finerenonem i empagliflozyną oraz jak bezpieczne jest w porównaniu z każdym z osobna leczenie u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) i cukrzycą typu 2 (CONFIDENCE)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Holandia, Japonia, Włochy, Dania, Izrael, Kanada, Francja, Indie, Niemcy
Bayer

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki i profilu bezpieczeństwa BAY94-9027 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
The George Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Próba platformy adaptacyjnej na przewlekłą chorobę nerek badająca różne środki pod kątem efektu terapeutycznego (CAPTIVATE)

Przewlekłe choroby nerek
Bayer

Zakończony

Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

Niewydolność serca

Niemcy
Bayer

Zakończony

BAY94-8862 Próba ustalenia dawki u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i łagodną (część A) lub umiarkowaną (część B) przewlekłą chorobą nerek (ARTS)

Niewydolność serca

Dania, Niemcy, Belgia, Austria, Czechy, Izrael, Norwegia, Szwecja, Polska, Finlandia
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne o nazwie FLAMINGO, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu skojarzonym finerenonem i inhibitorami SGLT2 u osób z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) wraz z cukrzycą typu 2 na podstawie danych z rutynowej opieki medycznej i wyników wcześniejszych badań klinicznych (FLAMINGO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności BAY94-8862 u pacjentów z pogarszającą się przewlekłą niewydolnością serca i dysfunkcją skurczową lewej komory oraz cukrzycą typu 2 z przewlekłą chorobą nerek lub bez lub samą przewlekłą chorobą nerek o umiarkowanym nasileniu (ARTS-HF Japan)

Niewydolność serca

Japonia
Life Molecular Imaging SA

Zakończony

Dozymetria promieniowania, metabolizm, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja oraz obrazowanie PET za pomocą BAY94-9392 u zdrowych ochotników i pacjentów z rakiem lub stanem zapalnym

Nowotwory | Diagnostyka obrazowa

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Niemcy
Life Molecular Imaging SA

Zakończony

Badanie fazy III Florbetabenu (BAY94-9172) Obrazowanie PET w celu wykrycia/wykluczenia mózgowego β-amyloidu w porównaniu z badaniem histopatologicznym

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Francja, Japonia, Australia, Niemcy
Life Molecular Imaging SA

Zakończony

Florbetaben (BAY94-9172) Obrazowanie PET (pozytonowa tomografia emisyjna) u pacjentów z MCI (łagodne upośledzenie funkcji poznawczych)

Choroba Alzheimera | Beta-Amyloid

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności różnych doustnych dawek BAY94-8862 u pacjentów z pogarszającą się przewlekłą niewydolnością serca i dysfunkcją skurczową lewej komory oraz cukrzycą typu 2 z lub bez przewlekłej choroby nerek lub samej przewlekłej choroby nerek (ARTS-HF)

Niewydolność serca

Francja, Tajwan, Stany Zjednoczone, Indyk, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Niemcy, Kanada, Austria, Czechy, Dania, Izrael, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Włochy, Finlandia, Węgry, Litwa, Holandia, Australia i więcej
Life Molecular Imaging SA

Zakończony

Badanie akumulacji guza BAY94-9392 u pacjentów z rakiem

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Life Molecular Imaging SA

Zakończony

Badanie fazy II Florbetabenu (BAY 94-9172) Obrazowanie PET w celu wykrycia/wykluczenia mózgowego β-amyloidu u pacjentów z prawdopodobną chorobą Alzheimera w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Choroba Alzheimera | Beta-Amyloid

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki BAY94-9343 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Onkologia

Stany Zjednoczone
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne o nazwie FINEROD, aby dowiedzieć się więcej na temat stosowania leku Finerenone, w tym na temat jego bezpieczeństwa i skuteczności w rzeczywistych warunkach (FINEROD)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy, Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki MK-8892 (MK-8892-001)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Bayer

Zakończony

Badanie fazy I zwiększania dawki BAY94-9343 podawanego we wlewie dożylnym co 3 tygodnie u Japończyków z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwory

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnego miareczkowania dawki MK-8892 u uczestników z nadciśnieniem płucnym i chorobą lewego serca (MK-8892-007)

Nadciśnienie płucne | Choroba lewego serca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-005)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Bayer

Zakończony

Próba badająca bezpieczeństwo i skuteczność leczenia BAY94-9027 w ciężkiej hemofilii A (PROTECT-VIII)

Hemofilia A

Republika Korei, Tajwan, Indyk, Singapur, Stany Zjednoczone, Holandia, Austria, Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Francja, Japonia, Niemcy, Izrael, Polska, Kanada, Norwegia, Rumunia, Kolumbia
Bayer

Zakończony

Wywiady wyjściowe w celu oceny wpływu częstotliwości infuzji na hemofilię A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ostre dawkowanie MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-003)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Bayer

Zakończony

Badanie BAY94-9027 PK w porównaniu z innym długo działającym produktem

Hemofilia A

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Badanie przeprowadzone w aptece, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak dobrze działa Iberogast, jak wpływa na organizm, jak jest stosowany i jakie jest zadowolenie użytkowników z pacjentów z chorobami czynnościowymi i związanymi z motoryką (związanymi z ruchami żołądka i jelit), w tym z zespołem jelita drażliwego Zespół

Zaburzenia czynnościowe i związane z motoryką przewodu pokarmowego, takie jak zespół jelita drażliwego i niestrawność czynnościowa

Niemcy
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BAY94-9027 u wcześniej leczonych dzieci płci męskiej z hemofilią A

Hemofilia A

Belgia, Nowa Zelandia, Holandia, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Austria, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Izrael, Polska, Litwa, Norwegia, Argentyna, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa w celu potwierdzenia skuteczności Iberogastu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego zdiagnozowanym na podstawie kryteriów ROME III w porównaniu z placebo

Zespół jelita drażliwego

Niemcy
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Zakończony

Dwuczęściowe, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2 BIW-8962 jako monoterapii u pacjentów z rakiem płuc

Faza 1 Porcja: niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC), drobnokomórkowy rak płuca (SCLC), międzybłoniak | Część fazy 2: drobnokomórkowy rak płuca (SCLC)

Republika Korei
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o poziomie aktywności fizycznej pacjentów cierpiących na hemofilię leczonych damotokogiem Alfa Pegol (badanie LIFE ACTIVE) (LIFE-ACTIVE)

Hemofilia A

Kanada, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Tajwan, Słowenia
Bayer

Zakończony

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o początku działania iberogastu u pacjentów cierpiących na nieprawidłową czynność żołądka i jelit

Funkcjonalne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa stosowania damoctokogu-alfa-pegolu w rutynowej opiece medycznej u koreańskich uczestników chorych na hemofilię A

Hemofilia A | Profilaktyka Krwawienia | Leczenie krwawienia

Republika Korei
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Damoktokogu Alfa Pegol u pacjentów, u których zdiagnozowano hemofilię typu A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Kanada, Japonia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwecja, Belgia, Brazylia, Grecja, Włochy, Holandia, Tajwan, Dania, Kuwejt, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Norwegia, Kolumbia, Szwajcaria, Słowenia
Bayer

Zakończony

Badanie u pacjentów cierpiących na zgagę i wsteczny przepływ płynu żołądkowego do przełyku

Funkcjonalne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: BAY94-8862

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje