Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 10773

Łącznie 1215 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie trzema dawkami doustnymi BI 10773 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

BI 10773 (Empagliflozyna) Badanie zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 (WYNIK EMPA-REG).

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Estonia, Francja, Gruzja, Grecja, Hongkong, Węgry, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, M... i więcej
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 10773 w połączeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Dania, Francja, Irlandia, Republika Korei, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg z metforminą w tle u pacjenta z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Salwador, Niemcy, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania empagliflozyny (BI 10773) w porównaniu z placebo jako dodatku do metforminy lub metforminy z sulfonylomocznikiem przez 24 tygodnie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Francja, Niemcy, Indie, Republika Korei, Meksyk, Słowacja, Słowenia, Tajwan, Indyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pioglitazonu po jednoczesnym podaniu z różnymi dawkami BI 10773 zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność tabletki złożonej o ustalonej dawce z empagliflozyną (BI 10773) i metforminą w porównaniu z monoskładnikami oraz wpływ pokarmu na biodostępność

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek tabletek BI 10773

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Ocena wpływu empagliflozyny (BI 10773) w pojedynczej dawce na odstęp QT u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność empagliflozyny (BI 10773) (preparat końcowy) w porównaniu z empagliflozyną (BI 10773 XX) (preparat próbny 2) u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Rel. BA empagliflozyny (BI 10773)/linagliptyny FDC Tbl, porównanie z monoskładnikami, z drugą tabletką FDC i wpływ pokarmu

Zdrowy

Niemcy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi na dawkę pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa ASP0456 u pacjentów z przewlekłymi zaparciami

Chroniczne zatwardzenie

Japonia
Taipei Medical University WanFang Hospital

Nieznany

Pacjenci z cukrzycą typu 2 z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo leczenia samą metforminą lub metforminą w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem

Cukrzyca typu 2

Tajwan
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ASP0456 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą zaparć

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Japonia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Wpływ kinetyki empagliflozyny na wchłanianie zwrotne glukozy w nerkach u pacjentów z cukrzycą typu II i zdrowych osób z grupy kontrolnej

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu określenie ostrego (po pierwszej dawce) i przewlekłego (po 28 dniach) wpływu empagliflozyny (BI 10773) na homeostazę glukozy przed i po posiłku u pacjentów z upośledzoną tolerancją glukozy i cukrzycą typu 2 oraz u osób zdrowych

Cukrzyca typu 2

Austria, Niemcy, Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność empagliflozyny (BI 10773) u pacjentów z cukrzycą typu 1 z hiperfiltracją nerkową lub bez niej

Cukrzyca typu 1

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability and Pharmacokinetics of BI 10773 Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka empagliflozyny (BI 10773) u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Niewydolność wątroby | Zdrowy

Rumunia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BI 10773 jako dodatku do schematu insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Kolumbia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Gwatemala, Meksyk, Peru, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo empagliflozyny (BI 10773) u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami czynności nerek

Cukrzyca typu 2 | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Hongkong, Indie, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

12-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa empagliflozyny (BI 10773) u pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Liban, Holandia, Norwegia, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 10773 i metformina u zdrowych męskich ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 10773 i pioglitazonu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo empagliflozyny (BI 10773) u pacjentów z cukrzycą typu 2 na tle samego pioglitazonu lub z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Grecja, Indie, Filipiny, Tajlandia, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12-tygodniowe leczenie 3 różnymi dawkami BI 10773 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Argentyna, Chorwacja, Estonia, Niemcy, Włochy, Republika Korei, Litwa, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Szwecja, Tajwan, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncze rosnące dawki doustne BI 10773 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 10773 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 10773 Podawany jako roztwór doustny zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Aristotle University Of Thessaloniki
University of Glasgow

Zakończony

Autologiczne mezenchymalne komórki macierzyste szpiku kostnego wyrostka zębodołowego do rekonstrukcji ubytków przyzębia podkostnego (PerioRegen)

Przewlekłe zapalenie przyzębia

Grecja
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Empagliflozyna (BI 10773) Kompleksowe dodatkowe badanie przeprowadzone na Japończykach z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Lek Interakcja lekowa empagliflozyny (BI 10773) i warfaryny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania empagliflozyny (BI 10773) z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Kanada, Kolumbia, Republika Czeska, Finlandia, Hongkong, Indie, Włochy, Malezja, Meksyk, Holandia, Norwegia, Filipiny, Portugalia, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Tajwan, T... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 10773 i glimepirydu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie empagliflozyną (BI 10773) u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie interakcji lekowych digoksyny i BI 10773

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność empagliflozyny (BI 10773) i ramiprylu podawanych razem w porównaniu z empagliflozyną (BI 10773) i samym ramiprylem u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Chiny, Niemcy, Indie, Irlandia, Japonia, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy przyjmowanie różnych preparatów BI 1358894 z jedzeniem lub bez wpływa na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Lek-lek Interakcja empagliflozyny (BI 10773) i symwastatyny

Zdrowy

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność MK0773 u zdrowych kobiet po menopauzie (0773-003)

Osteoporoza
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie na osobach z nadwagą lub otyłością mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 1820237, BI 456906 lub ich kombinacja wpływają na aktywność mózgu

Otyłość
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 765063 i BI 770371 są wychwytywane przez nowotwory u osób z różnymi typami zaawansowanego raka, które również przyjmują ezabenlimab

Czerniak | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC)

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie testuje nowy lek BI 754111 samodzielnie lub w połączeniu z inną nową substancją BI 754091 u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Badanie testuje różne dawki, aby znaleźć najlepszą dawkę do ciągłego leczenia.

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba znalezienia bezpiecznej dawki samego BI 891065 iw połączeniu z BI 754091 u pacjentów z nieuleczalnymi guzami lub guzami, które się rozprzestrzeniły

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie na zdrowych mężczyznach sprawdza, jak różne dawki BI 1358894 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane. Badanie dotyczy również wpływu jedzenia na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Badanie mające na celu przetestowanie BI 754091 samodzielnie lub w połączeniu z BI 836880 u osób z zaawansowanym rakiem odbytu

Rak płaskonabłonkowy kanału odbytu

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu znalezienie bezpiecznej i skutecznej dawki BI 1701963 samodzielnie i w połączeniu z BI 3011441 u pacjentów z zaawansowanym rakiem i pewną mutacją (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homologue [KRAS])

Guzy lite, mutacja KRAS

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek samego BI 765063 iw połączeniu z BI 754091 u japońskich pacjentów z różnymi typami zaawansowanego raka (guzy lite)

Guzy lite

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: BI 10773

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje