Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356 BS

Łącznie 1504 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych wzrastających dawek BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS podawanych zdrowym mężczyznom

Zdrowy
Haukeland University Hospital

Zakończony

Hipertoniczna sól fizjologiczna-hetaskrobia w kardiochirurgii (HH)

Pooperacyjna niewydolność krążeniowo-oddechowa

Norwegia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 2536 BS u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i powtórnym podaniem u pacjentów z korzyścią kliniczną

Nowotwory
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu pomiaru ilości BI 730357 we krwi, gdy jest przyjmowany w postaci tabletki

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]-BI 44370 BS podawanego w postaci roztworu doustnego zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 730357 jest przetwarzany przez organizm

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 po jednorazowym podaniu doustnym w postaci różnych tabletek zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) plus metformina w cukrzycy typu 2, schemat czynnikowy

Cukrzyca typu 2

Kanada, Chorwacja, Estonia, Francja, Niemcy, Indie, Litwa, Meksyk, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tunezja, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek BI1356 (linagliptyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg z metforminą w tle u pacjenta z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Salwador, Niemcy, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 BS i metforminy po jednoczesnym podaniu w porównaniu z biodostępnością samego BI 1356 BS i samej metforminy u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Sangart

Zakończony

Faza III badania Hemospan® w zapobieganiu niedociśnieniu w endoprotezoplastyce stawu biodrowego

Niedokrwienie | Niedociśnienie

Holandia, Belgia, Republika Czeska, Szwecja, Polska, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność złożonej tabletki BI 1356/metformina w porównaniu z pojedynczym BI 1356 i metforminą podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych dawek 5 mg BI 1356 p.o. Podawane raz dziennie w porównaniu z wielokrotnymi dawkami 2,5 mg podawanymi dwa razy dziennie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 i gliburydu u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka/dynamika BIBT 986 BS u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIRB 796 BS w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 BS na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek doustnych symwastatyny oraz na farmakokinetykę jej metabolitu kwasu symwastatyny u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
National Defense Medical Center, Taiwan
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Zakończony

Wpływ wczesnych interwencji behawioralnych i transakcyjnych na dobrostan biopsychospołeczny wcześniaków i rodziców

Przedwczesne niemowlęta | Relacje rodzic-dziecko | Wczesne interwencje
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka tabletek BIRB 796 BS u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch postaci tabletek BIIL 284 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pojedynczej dawki doustnej BIRB 796 BS na reakcje zapalne wywołane przez endotoksyny u zdrowych ludzi

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych dawek BILR 355 BS podanych z rytonawirem zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japoński P III vs Voglibose i Placebo

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Niewydolność wątroby
Shanghai Bensen Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki i rozszerzeniem kohorty dotyczące BS HH 002.SA u pacjentów z AML i MDS

Ostra białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIBW 2948 BS na POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja | Zapalenie oskrzeli, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na zmienne indukowanej plwociny u pacjentów z astmą oskrzelową

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Równowaga wydalania BIRB 796 BS znakowanego radioizotopem 14c u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka tabletek BIRB 796 BS podawanych doustnie dwa razy dziennie zdrowym ludziom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek BIRB 796 BS u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBN 4096 BS w porównaniu z placebo w leczeniu pojedynczego napadu ostrego migrenowego bólu głowy

Zaburzenia migreny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 1356 w połączeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Dania, Francja, Niemcy, Hongkong, Węgry, Indie, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356 BS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje