Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1744 CL

Łącznie 1546 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kombinacji o ustalonej dawce BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B w porównaniu z monoproduktami BI 1744 CL Via Respimat® A i BI 54903 XX Via Respimat® B u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kombinacji o ustalonej dawce BI 1744 CL Plus BI 54903 XX Via Respimat® B w porównaniu z wolną kombinacją BI 1744 CL Via Respimat® A i BI 54903 XX Via Respimat® B u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncza dawka BI 1744 CL u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby

Choroby wątroby | Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1744 CL u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością nerek

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki [14C]BI 1744 CL i [14C]BI 1744 CL podawanych w postaci roztworu doustnego zdrowym mężczyznom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BI 1744 CL Plus bromek tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 4-tygodniowego leczenia wziewnym BI 1744 CL u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek wziewnych BI 11054 CL podawanych z Respimat® zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 14332 CL w postaci tabletki u kobiet i mężczyzn z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL w porównaniu z moksyfloksacyną i placebo u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotne wzrastające dawki inhalacyjne BI 1744 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek wziewnych BI 1744 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BI 1744 CL u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1744 CL z Respimatem raz dziennie w porównaniu z dwoma razy dziennie w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia, Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ standaryzowanego śniadania wysokotłuszczowego na biodostępność BI 14332 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BI 1744 CL (5 i 10 mcg) w porównaniu z placebo na czas wytrzymałości wysiłkowej podczas cykli o stałym natężeniu Ergometria II

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Austria, Belgia, Kanada, Niemcy, Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BI 1744 CL (5 i 10 mcg) w porównaniu z placebo na czas wytrzymałości wysiłkowej podczas cykli o stałym natężeniu Ergometria I

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Austria, Kanada, Francja, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Charakterystyka 24-godzinnych profili czasu FEV1 wziewnego BI 1744 CL i wziewnego foradilu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 4-tygodniowego leczenia doustnym podawanym wziewnie BI1744/bromkiem tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Określenie optymalnej kombinacji wolnej dawki bromku tiotropiowego i BI 1744 CL w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy, Holandia, Szwecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skojarzenie doustnie wziewnego BI1744CL/bromku tiotropiowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12 / 48 wk Pivotal PFT vs PBO in COPD II

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Chiny, Niemcy, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyki BIBX 245 CL i bezpieczeństwa u zdrowych osób

Zdrowy
Contour Research

Zakończony

Badanie redukcji obwodowej

Nadwaga lub otyłość

Stany Zjednoczone
HeartWorks, Inc.

Rekrutacyjny

Autologiczne indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste linii sercowej dla wrodzonych wad serca

Wrodzona wada serca | Serce jednokomorowe | Niewydolność serca NYHA klasa III | Niewydolność serca IV klasa NYHA

Stany Zjednoczone
University of Vermont

Zakończony

Rola suplementacji magnezem w leczeniu depresji

Depresja

Stany Zjednoczone
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i wykonalność HECT-CL w Quetta w Pakistanie (HECT-CL)

Leiszmaniozy skórne

Pakistan
LG Chem

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy I w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych TT-01025-CL u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Federico II University

Wycofane

Przezpochwowe badanie ultrasonograficzne długości szyjki macicy w ciąży pojedynczej bez wcześniejszego samoistnego porodu przedwczesnego

Przedwczesny poród

Włochy
Octapharma

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność, skuteczność i bezpieczeństwo leczenia ludzkim cl rhFVIII

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Indie, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncze dawki zwiększające BIII 890 CL u zdrowych młodych ochotników płci męskiej oraz u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej w podeszłym wieku

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka po wielokrotnym podaniu doustnym tabletek BIIB 722 CL zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy przyjmowanie różnych preparatów BI 1358894 z jedzeniem lub bez wpływa na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Uszkodzenia rdzenia kręgowego
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek KUC 7483 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncza dawka zwiększająca się, a następnie badanie tolerancji dawki podtrzymującej BIIR 561 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncza dawka, a następnie badanie tolerancji dawki podtrzymującej BIIR 561 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej w podeszłym wieku

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji zwiększania dawki u zdrowych ochotników płci męskiej po podaniu BIII 890 CL

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja BIII 890 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Uderzenie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji pojedynczej dawki zwiększającej się u zdrowych ochotników płci męskiej BIIR 561 CL

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ESR 1150 CL u zdrowych osób

Zdrowy
Naval Medical Research Center

Nieznany

Ocena urządzenia diagnostycznego, szybkiego testu CL Detect™, do diagnostyki leiszmaniozy skórnej w Peru

Leiszmanioza skórna

Peru
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie na osobach z nadwagą lub otyłością mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 1820237, BI 456906 lub ich kombinacja wpływają na aktywność mózgu

Otyłość

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1744 CL

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje