Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1021958 qd

Łącznie 1471 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 1021958 u zdrowych osób z astmą kontrolowaną

Zdrowy | Astma

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i wczesna farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych tabletek BI 1021958 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie przeciwwirusowe, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BI201335 + PegIFN/RBV w HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Priovant Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy dotyczące stosowania brepocytynibu u dorosłych z aktywnym, niezakaźnym zapaleniem błony naczyniowej oka innym niż przedni (CLARITY) (CLARITY)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
2C Tech Corp
ORA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Doszklistkowe kropki kwantowe w zaawansowanym zapaleniu barwnikowym siatkówki (QUANTUM)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2 Hemay007 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania samego lorundrostatu oraz w skojarzeniu z dapagliflozyną u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przewlekłą chorobą nerek (CKD) z albuminurią

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Pierwszy w badaniu na ludziach ALS-002158; Pojedyncza dawka, efekt pożywienia u zdrowych ochotników; Dawki wielokrotne w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Australia, Nowa Zelandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu żywności CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne GLPG1690 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo, Ukraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391

Dyslipidemie

Republika Korei
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie anlotynibu u pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy (ALTER01031)

Rak rdzeniasty tarczycy

Chiny
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ powtarzanych dawek BI 1060469 i BI 1021958 na współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Huiqiang Huang

Nieznany

Różnice między chidamidem przyjmowanym codziennie i dwa razy w tygodniu w działaniu terapeutycznym, farmakokinetyce, farmakodynamice i aktywacji wirusa EB

Chłoniak, pozawęzłowy NK-T-Cell | EBV
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Tabletki HDM1002 u dorosłych chińskich osób z nadwagą i otyłością

Agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu-1

Chiny
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Australia, Niemcy
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletek HDM1002 u osób dorosłych z nadwagą i otyłością

Nadwaga i otyłość
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy przyjmowanie różnych preparatów BI 1358894 z jedzeniem lub bez wpływa na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Kind Pharmaceuticals LLC

Rekrutacyjny

Badanie AND019 u kobiet z ER-dodatnim HER2-ujemnym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 765063 i BI 770371 są wychwytywane przez nowotwory u osób z różnymi typami zaawansowanego raka, które również przyjmują ezabenlimab

Czerniak | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC)

Holandia
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Zakończony

Elastyczne dodawanie drugiego środka przeciwmuskarynowego do pierwszego leku przeciwmuskarynowego w zespole opornego pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Tajwan
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji INCB000928 u uczestników z Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (Progress)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Stany Zjednoczone, Francja, Republika Korei, Hiszpania, Indyk, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Chiny, Australia, Brazylia, Meksyk, Nowa Zelandia, Argentyna, Kanada, Chile, Niemcy, Afryka Południowa, Portug... i więcej
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie na osobach z nadwagą lub otyłością mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 1820237, BI 456906 lub ich kombinacja wpływają na aktywność mózgu

Otyłość

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie na zdrowych mężczyznach sprawdza, jak różne dawki BI 1358894 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane. Badanie dotyczy również wpływu jedzenia na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Badanie mające na celu przetestowanie BI 754091 samodzielnie lub w połączeniu z BI 836880 u osób z zaawansowanym rakiem odbytu

Rak płaskonabłonkowy kanału odbytu

Republika Korei
Amgen

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HZN-825 u pacjentów z rozlaną postacią twardziny układowej skóry

Rozlane stwardnienie układowe skóry | Stwardnienie, układowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Serbia, Republika Korei, Japonia, Izrael, Włochy, Meksyk, Rumunia, Argentyna, Szwajcaria, Francja, Portugalia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Austria, Chile
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie przeprowadzone na osobach z zaawansowanym rakiem w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 907828 jest przetwarzany w organizmie

Guzy lite

Węgry
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu znalezienia najlepszej formuły BI 894416 i sprawdzenia, w jaki sposób jest ona wchłaniana przez organizm

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej, w tym badanie wpływu pokarmu na biodostępność BI 1181181

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 1015550 jest wchłaniany i przetwarzany przez organizm

Zdrowy

Holandia
Journey Medical Corporation

Zakończony

Badanie porównawcze wpływu glikopirolanu i glikopironium u pacjentów z nadmierną potliwością pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie testuje nowy lek BI 754111 samodzielnie lub w połączeniu z inną nową substancją BI 754091 u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Badanie testuje różne dawki, aby znaleźć najlepszą dawkę do ciągłego leczenia.

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba znalezienia bezpiecznej dawki samego BI 891065 iw połączeniu z BI 754091 u pacjentów z nieuleczalnymi guzami lub guzami, które się rozprzestrzeniły

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo maści AN2728 do stosowania miejscowego w leczeniu młodzieży z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Australia, Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu znalezienie bezpiecznej i skutecznej dawki BI 1701963 samodzielnie i w połączeniu z BI 3011441 u pacjentów z zaawansowanym rakiem i pewną mutacją (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homologue [KRAS])

Guzy lite, mutacja KRAS

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek samego BI 765063 iw połączeniu z BI 754091 u japońskich pacjentów z różnymi typami zaawansowanego raka (guzy lite)

Guzy lite

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu pomiaru ilości BI 730357 we krwi, gdy jest przyjmowany w postaci tabletki

Zdrowy

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1021958 qd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje