Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rozwiązanie BIBV 308 SE

Łącznie 243 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność i tolerancja dwóch nowych różnych kapsułek BIBV 308 SE o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z roztworem BIBV 308 SE u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Bioavailability and Tolerability of Various Experimental Formulations of BIBV 308 SE in Healthy Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBF 1120 + karboplatyna/pegylowana liposomalna doksorubicyna (PLD) u pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej

Nowotwory jajnika | Nowotwory otrzewnej

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Zakończony

Szczepionka przeciw schistosomatozie: Sm14 faza 2b-Sn u dzieci w wieku szkolnym

Schistosomatoza

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki Sm14 u dorosłych z regionów endemicznych

Schistosomatoza

Senegal
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan/Hydrochlorothiazide (HCTZ) Fixed Dose Combination Compared to Its Monocomponents in Healthy Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i względna biodostępność miękkich kapsułek żelatynowych BIBF 1120, opłata 1, BIBF 1120 miękkich kapsułek żelatynowych, opłata 2 i roztworu do picia BIBF 1120 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Zakończony

Wpływ GLA na ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja BIBR 953 ZW IV i biodostępność tabletki i roztworu BIBR 1048 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BIBF 1120 w postaci wlewu dożylnego oraz bezwzględnej biodostępności BIBF 1120 w postaci miękkiej kapsułki żelatynowej u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka BIBT 1011 BS u zdrowych osób

Zdrowy
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Zakończony

Badanie u pacjentów intensywnej terapii dotyczące wpływu wziewnego AP-301 po pierwotnej dysfunkcji przeszczepu po przeszczepie płuc

Pierwotna dysfunkcja przeszczepu PGD

Austria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BIBR 953 ZW po doustnym podaniu BIBR 1048 MS osobom zdrowym

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BIBR 963 ZW po 50 mg BIBR 1048 MS z pantoprazolem i bez pantoprazolu u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność tabletek BIBR 1048 MS u zdrowych osób z jedzeniem lub bez

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]-BIBR 953 ZW po podaniu pojedynczych dawek [14C]-BIBR 953 ZW dożylnie lub [14C]-BIBR 1048 roztwór doustny zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Excited States, LLC
Veristat, Inc.; Eurofins; Biotec Services International Ltd; CBR International Corp...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu E-101 do zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego po operacji kolorektalnej (Triple IN)

Infekcje

Stany Zjednoczone, Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

Zdrowy
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Zakończony

Badanie bilansu masy, farmakokinetyki, biotransformacji i biodostępności ODM-201 u zdrowych mężczyzn (ARIADME)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BIBR 953 ZW po podaniu BIBR 1048 MS osobom zdrowym

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakodynamika, bezpieczeństwo i farmakokinetyka po doustnym podaniu BIBR 1048 MS zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka zwiększania dawek BIBN 4096 BS u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

RTA 408 Zawiesina oftalmiczna do zapobiegania utracie komórek śródbłonka rogówki po operacji usunięcia zaćmy - GUARD

Zapalenie oka | Ból oka | Utrata komórek śródbłonka rogówki | Operacja katarakty

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie zwiększania dawki BIBF 1120 w skojarzeniu z karboplatyną i PLD w nawrocie raka jajnika (OC)

Nowotwory jajnika

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność pojedynczych dawek BIBR 1048 MS z pantoprazolem lub bez pantoprazolu u zdrowych osób

Zdrowy
Evidence Based Cataract Study Group

Nieznany

Wyraz bólu w okresie okołooperacyjnym operacji usunięcia zaćmy

Zaćma | Chirurgia | Ból oka

Chiny
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekrutacyjny

FM101 Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności u pacjentów z nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne

Australia
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 28- lub 56-dniowego leczenia Pseudomonas Aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą (ELITE)

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BIRB 1017 BS as a Solution in PEG 400 / 26% Ethanol Administered to Healthy Male Subjects

Zdrowy
Lawson Health Research Institute
Mount Sinai Hospital, Canada

Rekrutacyjny

Węchowe wyniki leczenia dupilumabem polipowatości nosa

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa | Zaburzenia węchowe

Kanada
University of South Florida

Rekrutacyjny

Dupilumab Ciężkie eozynofilowe przewlekłe zapalenie zatok bez polipowatości nosa

Ciężkie eozynofilowe przewlekłe zapalenie zatok bez polipowatości nosa

Stany Zjednoczone
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie ferrochelatujące u pacjentów dotkniętych neurodegeneracją z gromadzeniem żelaza w mózgu (NBIA)

Przeciążenie żelazem | Choroba neurodegeneracyjna

Włochy
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Aktywny, nie rekrutujący

Dupilumab w leczeniu ciężkiego niekontrolowanego CRSwNP: wieloośrodkowe obserwacyjne badanie rzeczywiste (DUPIREAL) (DUPIREAL)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Włochy
Baylor Research Institute

Wycofane

Benralizumab w leczeniu pacjentów z ciężką astmą za pomocą ABPA

Ciężka astma | Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna | ABPA

Stany Zjednoczone
PainReform LTD

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności PRF 110 w otwartej chirurgii przepukliny

Ból pooperacyjny

Izrael
Polichem S.A.

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące grzybicy paznokci z roztworem do paznokci P-3058 w populacji pediatrycznej

Grzybica paznokci

Belgia, Niemcy, Włochy, Łotwa, Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]-BIBF 1120 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Emory University
Sanofi

Rekrutacyjny

Dupilumab jako dodatek do AFRS jako terapia pooperacyjna (ADAPT) (ADAPT)

Alergiczne grzybicze zapalenie zatok przynosowych

Stany Zjednoczone
Technical University of Munich
University Hospital Munich

Rekrutacyjny

Badanie Dupilumabu w celu wykazania skuteczności u pacjentów z wypryskiem guzkowatym (DUPINUM)

Wyprysk nummularny

Niemcy
PainReform LTD

Zakończony

Badanie pilotażowe bezpieczeństwa i skuteczności PRF-108 i PRF-110 u zdrowych ochotników

Ból

Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]- BIBW 2992 MA2 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIBW 2992 podawany w postaci tabletki (preparat końcowy) w porównaniu z roztworem do picia BIBW 2992 i tabletką BIBW 2992 (preparat próbny II) zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Faza 1 badania eskalacji dawki doustnego VX-708 u zdrowych uczestników

Ostry ból

Zjednoczone Królestwo
University Hospital Tuebingen
University of Copenhagen; Institut de Recherche pour le Developpement; Université... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciw malarii łożyskowej PAMVAC z różnymi adiuwantami (PAMVAC)

Malaria, przedporodowa

Benin
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie NKTR-358 (LY3471851) u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Rozwiązanie BIBV 308 SE

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje