Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BIIR 561 CL

Łącznie 1232 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji pojedynczej dawki zwiększającej się u zdrowych ochotników płci męskiej BIIR 561 CL

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncza dawka zwiększająca się, a następnie badanie tolerancji dawki podtrzymującej BIIR 561 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncza dawka, a następnie badanie tolerancji dawki podtrzymującej BIIR 561 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej w podeszłym wieku

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pojedyncze dawki zwiększające BIII 890 CL u zdrowych młodych ochotników płci męskiej oraz u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej w podeszłym wieku

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka po wielokrotnym podaniu doustnym tabletek BIIB 722 CL zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji zwiększania dawki u zdrowych ochotników płci męskiej po podaniu BIII 890 CL

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja BIII 890 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Uderzenie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka roztworu do picia BIIB 722 CL i tabletki powlekanej BIIB 722 CL u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek BIIB 722 CL i HPβCD u młodych zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Farmakokinetyka i ocena bezpieczeństwa VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor u uczestników z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność tabletki złożonej o ustalonej dawce VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rejestracja na zaproszenie

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 1 roku i starszych

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Szwecja, Szwajcaria, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rejestracja na zaproszenie

Badanie Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA) u zdrowych dorosłych panelistów

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności, wpływu pożywienia i proporcjonalności dawki preparatu w postaci granulatu Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku od 1 do 11 lat

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Szwecja, Szwajcaria, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej VX-121

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Holandia, Dania, Izrael, Nowa Zelandia, Francja, Australia, Irlandia, Niemcy, Szwecja, Kanada, Czechy, Szwajcaria, Portugalia, Włochy, Austria, Węgry, Norwegia, Polska, Gr...
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Nieznany

Komórki dendrytyczne gospodarza u pacjentów z alloprzeszczepem

Szpiczak mnogi | Choroba Hodgkina | Przewlekły chłoniak limfatyczny | Nawracający chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyki BIBX 245 CL i bezpieczeństwa u zdrowych osób

Zdrowy
Contour Research

Zakończony

Badanie redukcji obwodowej

Nadwaga lub otyłość

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej VX-659 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Izrael, Irlandia, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
HeartWorks, Inc.

Rekrutacyjny

Autologiczne indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste linii sercowej dla wrodzonych wad serca

Wrodzona wada serca | Serce jednokomorowe | Niewydolność serca NYHA klasa III | Niewydolność serca IV klasa NYHA

Stany Zjednoczone
University of Vermont

Zakończony

Rola suplementacji magnezem w leczeniu depresji

Depresja

Stany Zjednoczone
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i wykonalność HECT-CL w Quetta w Pakistanie (HECT-CL)

Leiszmaniozy skórne

Pakistan
LG Chem

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy I w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych TT-01025-CL u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch postaci tabletek BIIL 284 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pojedynczej dawki doustnej BIRB 796 BS na reakcje zapalne wywołane przez endotoksyny u zdrowych ludzi

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych dawek BILR 355 BS podanych z rytonawirem zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Federico II University

Wycofane

Przezpochwowe badanie ultrasonograficzne długości szyjki macicy w ciąży pojedynczej bez wcześniejszego samoistnego porodu przedwczesnego

Przedwczesny poród

Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Niewydolność wątroby
Octapharma

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność, skuteczność i bezpieczeństwo leczenia ludzkim cl rhFVIII

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Indie, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Peking Union Medical College Hospital
3M

Nieznany

Porównanie aktywnych i pasywnych technik ogrzewania okołooperacyjnego w zmniejszaniu śródoperacyjnej utraty krwi

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Hipotermia | Strata krwi,

Chiny
Nelson Wolosker

Zakończony

Ogrzewanie wymuszonym obiegiem powietrza w chirurgii wewnątrznaczyniowej: testowanie skuteczności dwóch różnych modeli koców

Hipotermia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Seoul National University Hospital

Zakończony

Porównanie nagrzewania powietrza w górnej i dolnej części ciała u pacjentów poddawanych zabiegom torakochirurgicznym

Temperatura rdzenia ciała

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek wziewnych BI 11054 CL podawanych z Respimat® zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Uszkodzenia rdzenia kręgowego
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek KUC 7483 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 14332 CL w postaci tabletki u kobiet i mężczyzn z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ESR 1150 CL u zdrowych osób

Zdrowy
Naval Medical Research Center

Nieznany

Ocena urządzenia diagnostycznego, szybkiego testu CL Detect™, do diagnostyki leiszmaniozy skórnej w Peru

Leiszmanioza skórna

Peru
Fox Valley Orthopedic Institute

Zakończony

Porównanie systemów ogrzewania pacjenta z wymuszonym obiegiem powietrza i przewodnictwem podczas zabiegów ambulatoryjnych

Hipotermia

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
Dynatherm Medical Inc.

Zakończony

Porównanie urządzeń do ogrzewania śródoperacyjnego

Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej VX-121 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Portugalia

Szukaj badań klinicznych dla: BIIR 561 CL

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje