Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki BIKTARVY (BIK)

Łącznie 10312 wyników

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Emory University

Zakończony

Terapia antyretrowirusowa (ART) Trwałość w różnych przedziałach ciała u HIV-ujemnego MSM

HIV | SZTUKA

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie interakcji leków Biktarvy i Bemnifosbuvir/Ruzasvir

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę przejścia na B/F/TAF w leczeniu Doświadczeni ludzie z HIV, którzy mają co najmniej 65 lat

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kabotegrawiru (CAB) długo działającego (LA) plus (+) rylpiwiryny (RPV) LA w porównaniu z BIKTARVY® (BIK) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, u których występuje supresja wirusologiczna (SOLAR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Kanada, Australia, Belgia, Francja, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Japonia, Szwajcaria
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Biktegrawir u osób w podeszłym wieku żyjących z HIV (BICEP)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie B/F/TAF u uczestników przechodzących z CAB + RPV na B/F/TAF z powodu zakażenia HIV-1 (EMPOWER)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NKTR-181 u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami z bólem krzyża (SUMMIT-07)

Bóle krzyża | Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Nektar Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji NKTR-181 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża lub przewlekłym bólem nienowotworowym (SUMMIT-LTS)

Bóle krzyża | Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutacyjny

Wpływ Biktarvy (B/F/TAF) na wrażliwość całego organizmu na insulinę, profil lipidowy i hormonalny u zdrowych ochotników

Zakażenie HIV-1

Zjednoczone Królestwo
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Judit Pich Martínez
Gilead Sciences

Zakończony

Strategia testowania i leczenia w nowej diagnostyce HIV. (Test&Treat)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania HSK16149 z L-karnityną u pacjentów z cukrzycową neuralgią obwodową w Chinach

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Chiny
Professor Saye Khoo MD, FRCP

Nieznany

Jak terapia antyretrowirusowa wpływa na miażdżycę naczyń wieńcowych: seryjne badanie CT (HART CT)

Choroba wieńcowa | HIV
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie optymalizacji leczenia późnego prezentera (LAPTOP)

HIV/AIDS

Hiszpania, Irlandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Belgia
Southampton Healthcare, Inc.

Zakończony

Testowanie bezpieczeństwa i skuteczności komercyjnego leku Biktarvy u osób, o których wiadomo, że mają mutację oporności 184 na składnik Biktarvy

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Nieznany

Rozpoczęcie leczenia przeciwretrowirusowego pierwszego rzutu za pomocą TENOFOVIR ALAFENAMID - EMTRICITABINE - BICTEGRAVIR podczas pierwszego kontaktu klinicznego we Francji: badanie IMEA 055 - FAST (FAST)

Seropozytywność HIV

Francja
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Zakończony

Skuteczność BIC/F/TAF w porównaniu ze standardową opieką w leczeniu nowych rozpoznań zakażenia HIV w kontekście „Testuj i lecz” (BIC-T&T)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie porównujące biktegrawir/lenakapawir z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone lekiem Biktarvy (ARTISTRY-2)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Virios Therapeutics, Inc.

Zakończony

Próba badawcza wyniku fibromialgii oceniająca synergistyczną supresję HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
LAMBERT ASSOUMOU/ UNITE 1136 INSERM; Sebastien GALLIEN/Henri Mondor University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka kalcyneuryny i inhibitorów mTOR u biorców przeszczepu nerki zakażonych HIV-1 po zmianie na BIC/FTC/TAF (KINETIK)

Pacjent zakażony wirusem HIV, biorca przeszczepu nerki

Francja
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową GS-6620 u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Portoryko
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
University Hospital, Caen

Zakończony

Biorównoważność stałych/rozdrobnionych/rozpuszczonych form Biktarvy® (SOLUBIC)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II LCB01-0371 w celu oceny EBA, bezpieczeństwa i farmakokinetyki

Gruźlica płuc

Republika Korei
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i związana ze zdrowiem jakość życia dorosłych zakażonych HIV-1 otrzymujących biktegrawir/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru (BIC-STaR)

Zakażenie HIV-1

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i związana ze zdrowiem jakość życia dorosłych zakażonych HIV-1 otrzymujących biktegrawir/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Zakażenie HIV-1

Izrael
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematu E/C/F/TAF ze złożoną stałą dawką (FDC) lub schematu zawierającego TDF na B/F/TAF FDC u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) w wieku ≥ 65 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Dr. Bertrand Lebouche

Rekrutacyjny

Program szybkiego dostępu do antyretrowirusów (ASAP)

Zakażenie wirusem HIV

Kanada
Trevi Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek chlorowodorku nalbufiny ER u pacjentów hemodializowanych ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pojedynczej dawki tabletki BI 44370 podczas i pomiędzy napadami migreny

Zaburzenia migreny

Belgia, Niemcy
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
University of Aarhus

Zakończony

Wpływ farmakologicznej antylipolizy na efekty metaboliczne greliny

Insulinooporność | Niedoczynność przysadki | Metabolizm

Dania
Trevi Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek Nalbufina HCl ER u pacjentów ze świerzbiączką guzkową

Świąd | Świerzbiączka guzkowata | Prurigo | Nodularis Prurigo

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamid Po przeszczepieniu nerki

Zakażenia wirusem HIV | Odrzucenie przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki BIKTARVY (BIK)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje