Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BMS-690514

Łącznie 3217 wyników

Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy I BMS-690514 u japońskich pacjentów z guzami litymi

Nowotwór

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy I BMS-690514 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwór | Guz

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Kombinacja próbna BMS-690514 w połączeniu z FOLFIRI i FOLFOX

Nowotwór

Stany Zjednoczone, Francja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-690514 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy byli leczeni gefitynibem lub erlotynibem i mają genotypowo dodatnią mutację EGFR lub u których wystąpiła wcześniejsza odpowiedź

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy I BMS-690514 w połączeniu z paklitakselem i karboplatyną

Rak (guzy lite)

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyka i metabolizm znakowanego radioaktywnie BMS-690514 u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Szwajcaria
AnHeart Therapeutics Inc.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DS-6051b

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie BMS-690514 i Erlotynibu u pacjentów wcześniej leczonych z powodu NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Argentyna, Kanada, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 690517 jest wchłaniany i przetwarzany przez organizm

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie sprawdza, w jaki sposób różne dawki BI 690517 są wchłaniane przez organizm zdrowych mężczyzn. Badanie dotyczy również wpływu jedzenia na ilość BI 690517 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych japońskich mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób różne dawki BI 690517 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane

Zdrowy

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BI 690517 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie przeprowadzono na zdrowych chińskich i japońskich ochotnikach; Sprawdza, w jaki sposób BI 690517 jest wchłaniany przez organizm i jak dobrze jest tolerowany

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
IQVIA global CRO

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 690517 jest wchłaniany przez organizm osób z problemami z wątrobą i bez nich

Choroby wątroby | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company; Les Laboratoires Servier (L.L.S), Russia

Zakończony

Badanie porównujące poziomy we krwi obu preparatów pegaspargazy (S95014) (płynnej i liofilizowanej) w leczeniu pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) (ALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena związku między poziomami leków w osoczu a wiązaniem receptorów w płucach za pomocą PET (Pozytonowa Tomografia Emisyjna) u zdrowych ochotników

Immunologia

Stany Zjednoczone
Gordon Schanzlin New Vision
AbbVie

Wycofane

Używanie AGN-190584 u osób korzystających z soczewek kontaktowych jednorazowego użytku na co dzień

Dalekowzroczność starcza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy różne dawki samego BI 690517 lub w połączeniu z empagliflozyną poprawiają czynność nerek u osób z przewlekłą chorobą nerek

Choroba nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Australia, Hongkong, Indie, Kanada, Chiny, Niemcy, Włochy, Japonia, Malezja, Finlandia, Szwajcaria, Indyk, Węgry, Polska, Portugalia, Filipiny, Czechy, Grecja, Bułgaria, Brazylia, A... i więcej
Allergan

Zakończony

Badanie jednoczesnego stosowania AGN-190584 i AGN-199201 u uczestników ze starczowzrocznością

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

Faza 1 badania DS-6051b u Japończyków z zaawansowanymi złośliwymi nowotworami litymi

Zaawansowane złośliwe nowotwory lite

Japonia
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Nieznany

Nowa klasyfikacja i terapia interwencyjna ektazji tętnic wieńcowych (NCIPCAE)

Ekstazja tętnicy wieńcowej

Chiny
Celgene

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CC-94676 u uczestników z rakiem prostaty opornym na kastrację z przerzutami

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielu preparatów BMS-986231 u zdrowych uczestników

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników z postępującym zwłóknieniem płuc

Postępujące zwłóknienie płuc

Chiny, Japonia, Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Indie, Irlandia, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Peru, Polska, Portugali... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników z idiopatycznym zwłóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny, Tajwan, Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Izrael, Kanada, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Kolumbia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Irla... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, kinetykę, biodystrybucję i powtarzalność 11C-BMS-986196 po podaniu dożylnym (IV) zdrowym uczestnikom i po powtórnym podaniu IV uczestnikom ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane (SM)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie ze zdrowymi uczestnikami z Japonii i spoza Azji z BMS-986231

Dekompensacja serca, ostra

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie inhibitorów bromodomeny (BRD) i domeny pozaterminalnej (BET) BMS-986158 i BMS-986378 w raku dziecięcym

Chłoniak | Guz lity, dzieciństwo | Guz mózgu, pediatryczny

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C]BMS-986419 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986331 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BMS-931699 (lulizumab) lub BMS-986142 w pierwotnym zespole Sjögrena

Zespół Sjogrena

Australia, Stany Zjednoczone, Włochy, Meksyk, Kolumbia, Peru, Portoryko, Afryka Południowa, Chile, Polska, Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające poziomy leków, zmiany fizyczne i chemiczne oraz usuwanie BMS-986196 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mierzące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986278 u uczestników ze zwłóknieniem płuc

Zwłóknienie płuc

Kanada, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Chile, Chiny, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i poziomów leków BMS-986256 u uczestników z aktywnym skórnym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty skórny

Niemcy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986166 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu i działań niepożądanych miejscowych kropli do oczu AGN-190584 na wydajność jazdy nocnej u uczestników w wieku od 40 do 55 lat (TAURUS)

Dalekowzroczność starcza

Australia
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

BMS-214662 w leczeniu pacjentów z guzami litymi

Nieokreślony guz lity wieku dziecięcego, specyficzny dla protokołu | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antagonisty receptora kwasu lizofosfatydowego w idiopatycznym włóknieniu płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Meksyk, Australia, Kolumbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające wpływ BMS-813160 na utratę białka w moczu osób z cukrzycą typu 2 i cukrzycową chorobą nerek

Cukrzycowa choroba nerek

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Francja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

BMS-986325 u zdrowych uczestników i uczestników z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zdrowi uczestnicy | Pierwotny zespół Sjögrena

Niemcy, Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986322 u zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Zakończony

Badanie BMS-863233 u pacjentów z rakiem hematologicznym

Oporny na leczenie rak hematologiczny

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leku i działania leku BMS-986326 u dorosłych uczestników z różnymi postaciami tocznia

Toczeń

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wstępne badanie fazy I z wielokrotnymi dawkami BMS-986115 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Różne zaawansowane nowotwory

Australia, Stany Zjednoczone, Kanada
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerowaną dawkę BMS-986393 w nowych kombinacjach u uczestników chorych na nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986147 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ BMS-241027 na biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego u osób z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Szwecja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i wpływu pokarmu BMS-986419 w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Badanie zakresu dawki BMS-945429 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Niemcy, Indie, Republika Korei, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hongkong, Kanada, Meksyk, Austria, Szwajcaria, Izrael, Włochy, Francja, Polska, Holandia, Węgry, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek u pacjentów z rakiem: bezpieczeństwo i tolerancja BMS-754807 w połączeniu z paklitakselem i karboplatyną u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutami

Republika Korei, Kanada, Australia

Szukaj badań klinicznych dla: BMS-690514

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje