Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bendawia 50mg

Łącznie 2674 wyników

Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Zydena o funkcjach poznawczych pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
InQpharm Group

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Glucosanolu™ w redukcji masy ciała

Nadwaga i otyłość

Niemcy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznej między AD-2071 a AD-2072

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) wlewu dożylnego (IV) MTP-131 (Bendavia™) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie miareczkowania analogu glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą.

Cukrzyca typu 2

Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Meksyk, Portoryko, Peru
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności YZJ-1139 w zaburzeniach bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ dożylnej metody Bendavia™ na uraz reperfuzyjny u pacjentów poddawanych angioplastyce tętnicy nerkowej (EVOLVE)

Niedrożność tętnicy nerkowej | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny | Nadciśnienie tętnicze, naczyniowo-nerkowe

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Otwarte badanie kliniczne fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję elamipretydu podawanego podskórnie u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem w średnim wieku

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Ukraina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek S47445 w porównaniu z placebo u pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium łagodnym do umiarkowanego z objawami depresyjnymi

Choroba Alzheimera

Brazylia, Afryka Południowa, Chile, Węgry, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Japonia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja
Landos Biopharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające aktywność kliniczną i bezpieczeństwo doustnego NX-13 w umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Polska
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność TS-091 u pacjentów z narkolepsją

Narkolepsja

Japonia, Republika Korei
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne tabletek TPN171H u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Chiny
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ krótkotrwałego leczenia elamipretydem na serce i nerki u pacjentów hospitalizowanych z powodu zastoju spowodowanego niewydolnością serca

Niewydolność serca

Hiszpania, Węgry, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Serbia, Francja, Łotwa, Belgia, Bułgaria, Polska
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, skuteczność MTP-131 w leczeniu choroby mitochondrialnej u pacjentów z badania MMPOWER (MMPOWER-2)

Pierwotna choroba mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.
Charite University, Berlin, Germany; SCIRENT Clinical Research and Science d...

Zakończony

Badanie oceniające wpływ 4-tygodniowego podawania podskórnego elamipretydu na czynność lewej komory u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Przewlekła niewydolność serca

Niemcy, Serbia
Inmagene LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ dożylnej metody Bendavia™ na dysfunkcję reaktywności śródbłonka u osób palących papierosy

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ MTP-131 (Bendavia™) na czynność mięśni szkieletowych u osób w podeszłym wieku (MOTION)

Dysfunkcje mitochondrialne mięśni szkieletowych u osób starszych

Stany Zjednoczone
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie TY-9591 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją EGFR dodatnią

NSCLC

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Zakończony

Ocena wpływu MTP-131 na mięsień sercowy w celu zmniejszenia uszkodzenia reperfuzyjnego u pacjentów z ostrymi incydentami wieńcowymi (EMBRACE)

Uraz reperfuzyjny | STEMI

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Polska
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Bendawia 50mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje