Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny winianu brymonidyny, 0,2%

Łącznie 2597 wyników

Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności złożonego bimatoprostu i brymonidyny w leczeniu przewlekłej jaskry lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
University Hospital of Patras

Zakończony

Skojarzenie brynzolamidu/brymonidyny w porównaniu z brymonidyną 0,2% w zapobieganiu wzrostowi ciśnienia wewnątrzgałkowego po kapsulotomii laserem Nd-YAG

Nadciśnienie oczne | Zmętnienie torebki tylnej

Grecja
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stałego połączenia brymonidyny/tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności brymonidyny u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Brynzolamid/Brymonidyna dwa razy dziennie (BID) o ustalonej kombinacji (FC) w porównaniu z brynzolamidem BID i brymonidyną BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Trzymiesięczne badanie skuteczności/bezpieczeństwa z 3-miesięcznym przedłużeniem bezpieczeństwa stosowania brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% w porównaniu z brynzolamidem 1% lub brymonidyną 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Galderma R&D

Zakończony

Badanie ogólnoustrojowej biodostępności Col-118 podawanego miejscowo w postaci 0,18% żelu do twarzy i 0,2% roztworu do oczu brymonidyny

Rumieniowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie komfortu stosowania brynzolamidu 1% / brymonidyny 0,2% o ustalonej kombinacji, brynzolamidu 1% i brymonidyny 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ustalonej kombinacji brynzolamidu/brymonidyny

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Brynzolamid/Brymonidyna dwa razy dziennie (BID) o ustalonej kombinacji (FC) vs brynzolamid BID plus brymonidyna BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Alcon Research

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% w porównaniu z brynzolamidem 1% i brymonidyną 0,2%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność potrójnej terapii skojarzonej u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Brazylia
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność potrójnej terapii skojarzonej u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Meksyk, Kolumbia
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności PDP-716

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Fayoum University

Zakończony

Wpływ miejscowej brymonidyny na hemodynamikę oka u pacjentów z POAG stosujących OCTA

Jaskra, pierwotny kąt otwarty | Oczny przepływ krwi | Angiografia optycznej koherentnej tomografii

Egipt
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ALPHAGAN® P i LUMIGAN® u osób wcześniej leczonych latanoprostem z powodu jaskry i nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

„Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu bez konserwantów winianu brymonidyny u dorosłych z zaczerwienieniem oczu”

Zaczerwienienie oczu

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo stałego połączenia brymonidyny i tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności Combigan® i Lumigan® z samym Lumigan® u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym leczonych Xalatan®

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność produktu złożonego winian brymonidyny i tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Chiny
Alcon Research

Zakończony

Badanie fazy III roztworu winianu brymonidyny do oczu, 0,15% u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki złożonego roztworu winianu brymonidyny 0,025%/fumaranu ketotifenu 0,035%, złożonego roztworu do oczu

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu u dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Allergan

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność potrójnej terapii skojarzonej z chlorowodorkiem dorzolamidu / winianem brymonidyny / roztworem do oczu tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Ocena stałej kombinacji winianu brymonidyny 0,2%/ maleinianu tymololu 0,5% do latanoprostu 0,005% u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
University of Miami

Zakończony

Wpływ kropli do oczu Lumify™ na ułożenie powieki

Opadnięcie powieki

Stany Zjednoczone
Walter Reed Army Medical Center

Zakończony

Wpływ 0,15% roztworu winianu brymonidyny do oczu na średnicę źrenicy w normalnych oczach

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Tulane University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Lumify™ na zaczerwienienie oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe i położenie powiek u pacjentów z jaskrą

Jaskra | Jaskra, kąt otwarty | Wypadnięcie | Jaskra, pierwotny kąt otwarty | Jaskra; Narkotyki | Opadająca powieka

Stany Zjednoczone
Meir Medical Center
Meir Hospital, Kfar Saba, Israel

Nieznany

Związek między ciśnieniem wewnątrzgałkowym a obrzękiem plamki żółtej u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki żółtej

Powikłania cukrzycy

Izrael
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Porównanie wpływu dwóch stałych kombinacji roztworów oftalmicznych na przepływ krwi w oku

Jaskra

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

SIMBRINZA® Suspension BID jako dodatek do analogu prostaglandyny (PGA)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie roztworu do oczu brymonidyny i tymololu z latanoprostem w porównaniu z latanoprostem u pacjentów z jaskrą

Jaskra, zamknięcie kąta

Tajlandia
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu okulistycznego Combigan® w Korei

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Republika Korei
Alisyn Facemire
ORA, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności aceklidyny (LNZ101) i aceklidyny + brymonidyny (LNZ100) w leczeniu starczowzroczności

Choroby oczu | Błędy refrakcji | Dalekowzroczność starcza | Zwężenie źrenicy | Bliskie widzenie

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Allergan

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu COMBIGAN® u koreańskich pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) i jaskrą normalnego ciśnienia (NTG)

Jaskra, kąt otwarty | Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Bayer

Zakończony

PK w Pts z HRPC i przerzutami do szkieletu

Nowotwory prostaty

Zjednoczone Królestwo
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Addytywne działanie skojarzenia brynzolamidu 1%/brymonidyny 0,2% podawanego dwa razy dziennie jako terapii wspomagającej trawoprost u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny winianu brymonidyny, 0,2%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje