Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid i fumaran formoterolu oraz bromek aklidyny

Łącznie 469 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Porównanie bromku aklidyny i fumaranu formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Brian J Lipworth

Zakończony

Zróżnicowany minimalny wpływ „potrójnej terapii” na czynność płuc w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (FARD12)

POChP

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z Formoterolem Turbuhaler® u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Peru, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Brazylia, Chile, Kolumbia, Wenezuela
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatora proszkowego z odmierzanym urządzeniem budezonidu/formoterolu

Zdrowy

Finlandia
Tanta University

Zakończony

Trzy Leczenie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

POChP
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Nieznany

Porównanie wziewnej LAMA lub LAMA+LABA lub ICS+LABA w leczeniu POChP z rozstrzeniem oskrzeli

Rozstrzenie oskrzeli | POChP

Chiny
Meir Medical Center

Nieznany

Badanie profilaktycznego leczenia za pomocą Symbicort lub Budicort Turbuhaler w epidemii astmy dziecięcej związanej z powrotem do szkoły

Zaostrzenie astmy

Izrael
Kindeva Drug Delivery

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące budezonid/formoterol i Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Astma

Finlandia
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Zakończony

Wykorzystanie mikrobiomu do stratyfikacji stosowania wziewnych kortykosteroidów: próba muzyczna (MUSIC)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Flamboyant 125/12 Association w leczeniu dorosłych z umiarkowaną astmą

Astma

Brazylia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stowarzyszenia Flamboyant 200/12 w leczeniu dorosłych z ciężką astmą

Astma

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką SYMBICORT® (pMDI) z hydrofluoroalkanami budezonidu (HFA) pMDI u pacjentów pochodzenia latynoskiego z astmą zależną od ICS

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo Symbicort u dzieci z astmą - SAPLING

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące wchłanianie budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE Budezonid 80 μg i dwuwodny fumaran formoterolu 4,5 μg Produkt do inhalacji u pacjenta z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące generyczny budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny z lekiem Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Symbicort® pMDI, z podkładką dystansową lub bez, u dzieci (6-11 lat) z astmą (Spacer)

Astma

Federacja Rosyjska, Węgry, Polska
AstraZeneca

Zakończony

Możliwość miareczkowania dawki w umiarkowanej do ciężkiej astmatyce

Astma
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, dwuokresowe badanie równoważności EurofarmavsAlenia w leczeniu astmy i POChP (ESPIRE)

Astma POChP

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Symbicort® jako leczenia uzupełniającego Spiriva® u pacjentów z ciężką postacią POChP.

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP

Szwecja, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Kanada, Australia, Słowacja, Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie rzeczywistej skuteczności terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort u pacjentów z astmą w Azji (SMARTASIA)

Astma

Chiny, Tajwan, Tajlandia, Indie, Indonezja
Hospital General de Requena
Esteve

Zakończony

Skuteczność budezonidu-formoterolu w rozstrzeni oskrzeli

Rozstrzenie oskrzeli

Hiszpania
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u zdrowych osób

POChP

Stany Zjednoczone
Università degli Studi di Ferrara

Zakończony

Prn Budesonide/Formoterol Versus Regularny Budesonide/Formoterol Plus Prn Terbutalina w łagodnej i umiarkowanej astmie

Astma

Włochy
AO GENERIUM

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Genolar® i Xolar® w przetrwałej atopowej astmie oskrzelowej (NAP)

Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska
Consorzio Futuro in Ricerca

Zakończony

Badanie porównawcze użyteczności inhalatorów u osób dorosłych z astmą lub POChP (PMC-101-APT)

Astma | POChP

Włochy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę opanowania techniki inhalacji dla budezonidu, formoterolu (BF) SPIROMAX® w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER® w leczeniu dorosłych uczestników z astmą (ELIOT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Symbicort® Turbuhaler® w porównaniu z Oxis® Turbuhaler® u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SUMIRE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Wietnam, Filipiny, Ukraina, Japonia, Tajwan, Indie
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące budezonid/formoterol Easyhaler i Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Terapia pojedynczym inhalatorem Symbicort a konwencjonalne najlepsze praktyki w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma oskrzelowa

Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z budezonidem HFA pMDI u Afroamerykanów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności i tolerancji preparatu Symbicort jako leczenia uzupełniającego Spiriva z samym Spiriva u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SECURE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Korei, Chiny, Hongkong, Tajlandia, Indonezja
AstraZeneca

Zakończony

Gemini Symbicort pMDI

Łagodna lub umiarkowana astma
AstraZeneca

Zakończony

Phase4/Symbicort® kontra Pulmicort Flexhaler® u Afroamerykanów (Titan)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność Symbicortu w porównaniu z jego monoskładnikami - ŚWIERK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność preparatu Symbicort w porównaniu z jego monoskładnikami - ŚWIERK 160/4,5

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące potrójną terapię flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) w porównaniu z terapią wieloma inhalatorami (budezonid/formoterol plus tiotropium) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia, Czechy
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Rekrutacyjny

Specjalistyczny program astmy POChP ze wsparciem cyfrowym (EXACT@home)

Astma

Holandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (REFLI)

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Rzeczywista skuteczność leczenia astmy za pomocą pojedynczego inhalatora Symbicort (RELEASE)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania budezonidu i formoterolu z budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Symbicort u dzieci z astmą - SADZONKA

Astma
University Medical Center Groningen

Nieznany

Leczenie podtrzymujące i łagodzące objawy w celu zapobiegania zaostrzeniom POChP

POChP

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie preparatu Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dwa razy na dobę i Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg dwa razy na dobę z formoterolem Turbuhaler®, budesonidem pMDI, połączeniem formoterolu Turbuhaler® i budesonidu pMDI oraz placebo u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Polska, Afryka Południowa, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu scharakteryzowanie zmian w zapaleniu dróg oddechowych, objawach, czynności płuc i stosowaniu leków doraźnych u dorosłych pacjentów z astmą

Astma | Zapalenie dróg oddechowych

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące potrójną terapię flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) w porównaniu z terapią wieloma inhalatorami (budezonid/formoterol plus tiotropium) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Czechy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja dipropionianu beklometazonu 100 µg + formoterol 6 µg pMDI przez HFA-134a Vs. Budezonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchy proszek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Astma oskrzelowa

Austria, Polska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Nieinterwencyjny nadzór nad skutecznością terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort® (Symbicort® SMART) w leczeniu astmy o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Chorwacja

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid i fumaran formoterolu oraz bromek aklidyny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje