Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid HFA pMDI

Łącznie 2067 wyników

AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ propelentu HFO MDI na klirens śluzowo-rzęskowy w porównaniu z propelentem HFA MDI u zdrowych uczestników

Oczyszczanie śluzowo-rzęskowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skurcz oskrzeli potencjalnie wywołany przez HFO w porównaniu z HFA MDI u uczestników z dobrze/częściowo kontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo budezonidu/glikopironium/fumaranu formoterolu z propelentem hydrofluoroolefinowym u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Argentyna, Bułgaria, Polska, Indyk, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Osadzanie się w płucach za pomocą różnych urządzeń do inhalacji

Zdrowi Wolontariusze

Szwecja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zatwierdzonego leczenia POChP (BGF z propelentem HFA) na czynność płuc w porównaniu z BGF zawierającym nowy propelent (HFO) u osób w wieku od 40 do 80 lat chorych na POChP

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Stany Zjednoczone, Indyk, Wietnam, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Węgry, Meksyk, Republika Korei, Argentyna, Kanada, Indie, Bułgaria, Polska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
AstraZeneca

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Porównanie CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a z CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u pacjentów z astmą (Trecos) (TRECOS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności całkowitej ogólnoustrojowej ekspozycji na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa biochemicznego budezonidu i albuterolu z alternatywnym propelentem w porównaniu z obecnym propelentem.

Heath Uczestnicy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ nowego propelenta HFA-152a na klirens śluzowo-rzęskowy

Oczyszczanie śluzowo-rzęskowe

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja COMBIVENT® HFA w porównaniu z COMBIVENT® CFC i placebo HFA u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką SYMBICORT® (pMDI) z hydrofluoroalkanami budezonidu (HFA) pMDI u pacjentów pochodzenia latynoskiego z astmą zależną od ICS

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca

Zakończony

Dwutygodniowe badanie oceniające początek działania kwestionariusza (OEQ) podawanego codziennie w porównaniu z cotygodniowym u dorosłych pacjentów

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Możliwość miareczkowania dawki w umiarkowanej do ciężkiej astmatyce

Astma
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność narażenia płuc na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z budezonidem HFA pMDI u Afroamerykanów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA i racemicznego albuterolu HFA u pacjentów pediatrycznych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu (FP)/ salmeterolu ksynafonianu (SLM) hydrofluoroalkanu (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma

Japonia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa porównujące lek Symbicort z wziewnym kortykosteroidem wyłącznie u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Brazylia, Bułgaria, Republika Czeska, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Niemcy, Filipiny, Rumunia, Ukraina, Argentyna, Chile i więcej
Wills Eye
Olleyes, Inc.

Zakończony

Analizator pola visuALL (vFA) w porównaniu ze standardową zautomatyzowaną perymetrią Humphreya

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

12-tygodniowe badanie u dzieci z astmą w wieku od 6 do (CHASE 3)

Astma

Stany Zjednoczone, Meksyk, Słowacja, Panama
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, ile leku dociera do krwi po podaniu z Symbicort pMDI z odstępnikiem w porównaniu z Symbicort pMDI bez odstępnika u zdrowych ochotników

Badanie jest prowadzone na zdrowych ochotnikach

Zjednoczone Królestwo
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Jenny Kallunki
Region Östergötland; Malmö University; Eklund foundation Malmö; Swedish Dental Associations...

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie wad zgryzu klasy II z nadmiernym nagryzem

Jakość życia | Aparaty ortodontyczne | Wada zgryzu klasy II, dział 1 | Koszty i analiza kosztów

Szwecja
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w porównaniu z racemicznym albuterolem HFA u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w inhalatorze z odmierzaną dawką u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
University of Florida
GlaxoSmithKline

Zakończony

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące budezonid hydrofluoroalkan (HFA) z chlorofluorowęglowodorem (CFC) inhalatorami ciśnieniowymi z odmierzaną dawką (pMDI) u pacjentów z astmą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Nieznany

Początek działania hydrofluoroalkanu Advair (HFA) 115/21 w porównaniu z inhalatorami ciśnieniowymi z odmierzaną dawką Symbicort (pMDI) 160/4,5 mierzone za pomocą oscylometrii impulsowej (IOS)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównawcza skuteczność sterowanego wdechem inhalatora albuterolu u pacjentów z astmą ze słabą techniką inhalacji

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie preparatu Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dwa razy na dobę i Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg dwa razy na dobę z formoterolem Turbuhaler®, budesonidem pMDI, połączeniem formoterolu Turbuhaler® i budesonidu pMDI oraz placebo u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Polska, Afryka Południowa, Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Medical University of Warsaw

Zakończony

Optymalny typ inhalatora w przypadku astmy z odmianą kaszlu lub z przewagą kaszlu

Astma | Wariant kaszlu Astma

Polska
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Symbicort® pMDI, z podkładką dystansową lub bez, u dzieci (6-11 lat) z astmą (Spacer)

Astma

Federacja Rosyjska, Węgry, Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny wpływu na minimalną wymuszoną objętość wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) po 4 tygodniach leczenia CHF 5188 pMDI qd u dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki wielokrotnej dawki „SYN006 HFA MDI” podawanego doustnie zdrowym ochotnikom

Astma

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i skuteczności HFA COMBIVENT z COMBIVENT (CFC) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
University Medical Center Groningen
Boston Scientific Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Ablacja w polu pulsacyjnym w porównaniu z konwencjonalną ablacją cewnikiem o częstotliwości radiowej w przypadku powtarzających się PVI u pacjentów z napadowym AF (REPEAT-AF)

Nawracające migotanie przedsionków
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Federal University of Rio Grande do Sul; Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal...

Zakończony

Odpowiedź glikemiczna i insulinowa przy różnych źródłach rozpuszczalnego błonnika u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Modyfikacja diety | Tolerancja insuliny | Monitorowanie poziomu glukozy we krwi u cukrzyków

Brazylia
Lupin, Inc.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Texas Christian University

Nieznany

Głód, sytość i reakcje metaboliczne na wysokotłuszczowe posiłki o różnym składzie kwasów tłuszczowych

Zmiany masy ciała

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie potwierdzające aerozol do inhalacji Combivent HFA u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja

Szukaj badań klinicznych dla: Budezonid HFA pMDI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje