Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CC-292

Łącznie 1583 wyników

Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Ocena zmian biologicznych i funkcjonalnych u zdrowych palaczy po przejściu na THS 2.2 przez 26 tygodni

Palenie

Stany Zjednoczone
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

26-tygodniowe przedłużenie badania ZRHR-ERS-09-US oceniającego zmiany biologiczne i funkcjonalne u zdrowych palaczy po przejściu na THS 2.2

Palenie

Stany Zjednoczone
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Profil farmakokinetyczny nikotyny i bezpieczeństwo systemu podgrzewania tytoniu 2.2 (THS 2.2)

Palenie

Zjednoczone Królestwo
Celgene

Zakończony

Nowe kombinacje CC-122, CC-223, CC-292 i rytuksymabu w rozlanym chłoniaku z dużych komórek B i chłoniaku grudkowym

Chłoniak, duże komórki B, rozlany

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Włochy
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Badanie zmniejszonego narażenia palaczy stosujących system podgrzewania tytoniu 2.2 (THS 2.2) przez 5 dni w warunkach zamknięcia

Palenie

Japonia
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Badanie zmniejszonego narażenia u palaczy stosujących THS 2.2 z 5 dniami w warunkach zamknięcia.

Palenie

Polska
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Ukierunkowane leczenie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z fuzją RET z dodatnim wynikiem fuzji (próba leczenia LUNG-MAP)

Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CC-292 i lenalidomidu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową/chłoniakiem z małych limfocytów

Białaczka Limfocytowa Przewlekła komórka B

Stany Zjednoczone, Austria
Celgene

Zakończony

Badanie względnej biodostępności CC-292

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
The Lymphoma Academic Research Organisation
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie fazy IB BTKi CC-292 w połączeniu z lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek B (CLEAR)

Nawracający/oporny chłoniak z komórek B

Francja
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie selperkatynibu (LY3527723) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi, w tym guzami litymi z fuzją RET, rakiem rdzeniastym tarczycy i innymi nowotworami z aktywacją RET (LIBRETTO-321)

Guz lity | Rak rdzeniasty tarczycy

Chiny
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu selperkatynibu na uczestników z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych uczestników

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty selperkatynibu (LY3527723) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie selperkatynibu (LY3527723) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CC-292 w porównaniu z placebo jako skojarzonej terapii z metotreksatem w aktywnym reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu selperkatynibu (LY3527723) na uczestników z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek

Zdrowy | Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie względnej biodostępności selperkatynibu (LY3527723) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do leczenia nowotworów z aktywacją zmienioną podczas transfekcji (RET).

Rak piersi | Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak jelita grubego | Rak rdzeniasty tarczycy | Rak brodawkowaty tarczycy | Inne guzy lite z dowodami aktywacji zmiany RET

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Polska, Singapur, Szwajcaria
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na selperkatynib (LY3527723) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Badanie selperkatynibu po operacji lub radioterapii u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) (LIBRETTO-432)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Dania, Tajwan, Chiny, Kanada, Hiszpania, Niemcy, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Indie, Republika Korei, Australia, Włochy, Norwegia, Izrael, Grecja, Indyk, Holandia, Austria, Belgia, Hongkong, Polska, Por... i więcej
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Selperkatynib przed operacją w leczeniu raka tarczycy z modyfikacją RET

Nawracający rak tarczycy | Słabo zróżnicowany rak tarczycy | Rak anaplastyczny tarczycy | Rak płaskonabłonkowy tarczycy | Rak rdzeniasty tarczycy | Rak brodawkowaty tarczycy | Nowotwór złośliwy tarczycy

Stany Zjednoczone
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Nicotine Pharmacokinetic Profile and Safety of the Tobacco Heating System 2.2 (THS 2.2)

Palenie

Japonia
Loxo Oncology, Inc.
Eli Lilly and Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie selperkatynibu (LY3527723) u uczestników z rakiem rdzeniastym tarczycy z mutacją RET (LIBRETTO-531)

Rak rdzeniasty tarczycy

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Indie, Belgia, Niemcy, Francja, Holandia, Czechy, Brazylia, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Izrael, Grecja, Polska, Federacja Rosyjska
Radboud University Medical Center
Norgine

Nieznany

Porównanie AMR i ADR między kolonoskopią wspomaganą wzrokiem i konwencjonalną kolonoskopią Endocuff: wieloośrodkowe badanie z randomizacją (EXCEED)

Nowotwory jelita grubego

Holandia, Grecja
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerowaną dawkę BMS-986393 w nowych kombinacjach u uczestników chorych na nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie wchłaniania, metabolizmu i eliminacji CC-90010 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bezwzględnej biodostępności selperkatynibu znakowanego 14-węglem [14C] (LY3527723) u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Rekrutacyjny

Badanie CC-96191 u uczestników z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

Białaczka, mieloidalna

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CC-92328 u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-95775 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Francja, Hiszpania
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające porównywalność farmakokinetyczną CC-93538 z dwóch różnych stężeń leku u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Japońskie badanie pomostowe farmakokinetyki dla CC-93538

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i wpływ żywności na pojedyncze wzrastające dawki CC-92480 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki CC-11006 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niskiego lub pośredniego ryzyka-1

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki pojedynczych dawek doustnych formułowanego i nieformulowanego CC-122 oraz badanie wpływu żywności

Farmakologia kliniczna, badanie ochotników zdrowych mężczyzn

Stany Zjednoczone
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Nieznany

Zaprojektowane efektory odpornościowe przeciwko rakowi szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Chiny
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nieznany

Jednoośrodkowe badanie prospektywne z wykorzystaniem komórek wzgórka wzgórkowatego u pacjentów z rFSH

Bezpłodność

Belgia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nieznany

Jednoośrodkowe prospektywne badanie testowe komórek wzgórka (CC-Test)

Ciąża

Belgia
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i PK CC-90001 u osób ze zwłóknieniem płuc

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

CC-8490 in Treating Patients With Recurrent or Refractory High-Grade Gliomas

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Boston Medical Center

Zakończony

Chemioterapia w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Faza I badania CC-8490 w leczeniu pacjentów z nawracającymi/opornymi na leczenie glejakami wysokiego stopnia

Glejaka wielopostaciowego | Złośliwe glejaki

Stany Zjednoczone
Seqirus
Department of Health and Human Services

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność różnych schematów szczepienia pierwotnego i przypominającego z adiuwantową szczepionką przeciw grypie H5N8 i/lub H5N6 u dorosłych

Infekcje | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Grypa, człowiek | Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Celgene

Wycofane

Badanie fazy 2 z CC-220 w sarkoidozie skóry

Sarkoidoza
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Penetracja OUN, PK i PD przedoperacyjnego CC-90010 w progresywnym/nawrotowym gwiaździaku rozlanym, gwiaździaku anaplastycznym i glejaku wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ustalania dawki CC-96673 u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Francja, Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę poziomu leku [14C]CC-99677 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: CC-292

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje