Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CD07805/47 żel 0,5%/CD07805/47 Podłoże

Łącznie 59 wyników

Galderma R&D

Wycofane

Badanie fazy 3 dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u osób z utrzymującym się rumieniem twarzy

Rumień
Galderma R&D

Zakończony

Wpływ żelu CD07805/47 na trądzik różowaty

Trądzik różowaty

Niemcy
Galderma R&D

Zakończony

Faza 3 Badanie skuteczności i bezpieczeństwa żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u osób z rumieniem twarzy spowodowanym trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Federacja Rosyjska, Francja, Szwecja
Galderma R&D

Zakończony

Badanie żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u osób z rumieniem twarzy związanym z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u pacjentów z rumieniem twarzy związanym z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie ustalania dawki żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u pacjentów z trądzikiem różowatym rumieniowo-naczyniowym

Rumieniowo-naczyniowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u pacjentów z rumieniem twarzy związanym z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada
Galderma R&D

Zakończony

Badanie fazy 3 skuteczności i bezpieczeństwa żelu CD07805/47 do stosowania miejscowego u pacjentów z rumieniem twarzy związanym z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa porównujące żel CD07805/47 0,5% z żelem z kwasem azelainowym 15% u osób z rumieniem trądziku różowatego

Rumień | Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie MirvasO Soolantra w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku różowatego. (MOSAIC)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Galderma R&D

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby skuteczność i bezpieczeństwo CD0271 0,3%/CD1579 2,5% żel do stosowania miejscowego w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Kanada
Galderma R&D

Zakończony

A Pilot Study to Investigate Filiation Between Primary and Secondary Lesions in Acne Patients

Trądzik

Kanada, Francja
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Talimogen Laherparepvec i pembrolizumab w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium III-IV

Czerniak skóry stopnia III AJCC v7 | Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Nawracający czerniak | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Nieoperacyjny czerniak | Zaawansowany czerniak | Stopień IIIA Czerniak skóry AJCC v7 | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie oceniające nawrót rogowacenia słonecznego u uczestników leczonych kremem z chlorowodorkiem aminolewulinianu metylu lub kremem nośnikowym, u których uzyskano całkowitą odpowiedź na leczone zmiany we wcześniejszym badaniu

Rogowacenie, aktyniczne

Stany Zjednoczone, Portoryko
Galderma R&D

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku aminolewulinianu metylu (MAL) 16,8% w kremie (CD06809-41) w porównaniu z kremem z nośnikiem na rogowacenie słoneczne twarzy

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie potencjału podrażnienia żelu GSK1940029

Trądzik pospolity

Australia
Mimetica Pty Limited

Nieznany

Badanie mające na celu określenie skuteczności stosowanego miejscowo żelu MTC896 u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of Single and 14 Day Repeat Topical Application of GSK1940029

Trądzik pospolity

Australia
Peplin

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę żelu PEP005 (ingenol mebutynian), 0,05%, stosowanego w warunkach maksymalnego stosowania na grzbietową stronę przedramienia u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Ralexar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry | Egzema, atopowy

Stany Zjednoczone
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania CD07223 1,5% żelu do stosowania miejscowego w liszajec

Liszajec

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Dermira, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępne badanie skuteczności żelu do stosowania miejscowego DRM01B

Trądzik pospolity

Kanada
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność PP405 u dorosłych z AGA

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Southern California College of Optometry at Marshall...

Rekrutacyjny

Leczenie androgenami powiek w zespole suchego oka

Niedobór wodnistych łez | Dysfunkcja gruczołów Meiboma w oczach obustronnych (zaburzenie)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

RIPT żelu do stosowania miejscowego Ibuprofen

Ból

Stany Zjednoczone
Amorepacific Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kremu PAC-14028 u pacjentów z trądzikiem różowatym

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty | Rumieniowo-naczyniowy trądzik różowaty

Republika Korei
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Talimogen Laherparepvec w leczeniu pacjentów z nawracającym rakiem piersi, którego nie można usunąć chirurgicznie

Nawracający rak piersi | Rak piersi w stadium IV AJCC v6 i v7 | Złośliwy nowotwór ściany klatki piersiowej | Nawracający zapalny rak piersi | Zapalny rak piersi w stadium IV

Stany Zjednoczone
Coria Laboratories, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności żelu Atralin (tretynoina 0,05%) w leczeniu trądziku różowatego

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie hydroksypropyloguaru galaktomannanu 0,25% (HPGG) w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie terapii tazarotenem i minocykliną w leczeniu trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie porównujące mikrosferę żelu tretinoiny, 0,1% i mikrosferę żelu RETIN-A MICRO ®, 0,1% w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Aleor Dermaceuticals Limited
Catawba Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności żelu Adapalen 0,3% u pacjentów z trądzikiem pospolitym twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Belize
University of California, San Francisco
Amgen

Wycofane

Talimogen Laherparepvec w leczeniu pacjentów z nieinwazyjnym rakiem przejściowokomórkowym pęcherza moczowego

Stadium 0a Rak urotelialny pęcherza moczowego AJCC v6 i v7 | Stadium 0 to rak urotelialny pęcherza moczowego AJCC v6 i v7 | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium I AJCC v6 i v7 | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium 0 AJCC v6 i v7

Stany Zjednoczone
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Ocena równoważności terapeutycznej i bezpieczeństwa dwóch żeli fosforanu klindamycyny i nadtlenku benzoilu w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity
LEO Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalania dawek nowych preparatów nośnika zawierających mebutynian ingenolu w leczeniu rogowacenia słonecznego na przedramieniu

Rogowacenie słoneczne

Australia
Galderma R&D

Zakończony

Żel Adapalen-Benzoy Peroxide (BPO) w leczeniu trądziku pospolitego jako 6-miesięczna pielęgnacja podtrzymująca (ACCESS II)

Trądzik

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Galderma R&D

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa miejscowego żelu adapalenu/nadtlenku benzoilu u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Actavis Mid-Atlantic LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznymi punktami końcowymi porównujące żel do stosowania miejscowego adapalenu i nadtlenku benzoilu 0,1%/2,5% (Actavis Mid-Atlantic LLC) z żelem Epiduo™ (adapalen i nadtlenek benzoilu) 0,1%/2,5% (Galderma Laboratories, L.P.) w leczeniu Łagodny do ciężkiego trądzik pospolity

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Belize, Indie
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Skuteczność emolientu na rogowacenie skóry u dzieci z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Estonia, Francja, Litwa, Polska, Rumunia
Galderma R&D

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo żelu CD07223 u pacjentów z trądzikiem

Trądzik

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie Epiduo dotyczące trądziku u dzieci

Trądzik

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Ibuprofen 5% żel do stosowania miejscowego CIPT

Ból

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie porównujące żel Adapalen 0,1% i żel Differin w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie porównujące żel z fosforanem klindamycyny i nadtlenkiem benzoilu z żelem Acanya® i obydwoma z nośnikiem kontrolnym w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Talimogen Laherparepvec i Panitumumab w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego skóry

Rak płaskonabłonkowy skóry z przerzutami | Nawracający rak płaskonabłonkowy skóry | Miejscowo zaawansowany rak płaskonabłonkowy skóry

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie uzupełniające zawiesiny oftalmicznej AL-37807

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie ogólnoustrojowej biodostępności Col-118 podawanego miejscowo w postaci 0,18% żelu do twarzy i 0,2% roztworu do oczu brymonidyny

Rumieniowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ipilimumab, niwolumab i talimogen Laherparepvec przed operacją w leczeniu pacjentek z zlokalizowanym, potrójnie ujemnym lub z dodatnim receptorem estrogenowym, HER2 ujemnym rakiem piersi z delecją

Anatomiczny rak piersi w stadium I AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIB AJCC v8 | Anatomiczny etap IIIA... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: CD07805/47 żel 0,5%/CD07805/47 Podłoże

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje