Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CHF6001 DPI

Łącznie 2479 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność 28-dniowej inhalacji CHF 6001 DPI u pacjentów z POChP

POChP

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Ocena bezwzględnej biodostępności i bilansu masy CHF6001 (Tanimilast)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | POChP

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

52-tygodniowe badanie kontrolowane placebo i substancją czynną (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek CHF6001 DPI (Tanimilast) jako dodatku do potrójnej terapii podtrzymującej u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli. (FILAR) (PILLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Bośnia i Hercegowina, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Łotwa, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska i więcej
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

52-tygodniowe, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek CHF6001 DPI (Tanimilast), jako dodatku do potrójnej terapii podtrzymującej u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli (PILASTER) (PILASTER)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Albania, Argentyna, Australia, Austria, Bośnia i Hercegowina, Chile, Chiny, Czechy, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja... i więcej
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

PK 6001 CHF u pacjentów z łagodną, umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo tanimilastu u chorych na astmę niekontrolowaną na tle terapii zawierającej ICS Terapia podtrzymująca (TANGO)

Niekontrolowana astma

Argentyna, Bułgaria, Czechy, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Afryka Południowa, Hiszpania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

MRI i obrazowanie dyfuzyjne wymownych obszarów mózgu w celu optymalizacji planowania resekcji guza mózgu

Rak mózgu

Stany Zjednoczone
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Zakończony

Interwencja dotycząca stylu życia w Podstawowej Opiece Zdrowotnej – badanie Björknäs

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia

Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze inhalatora proszkowego ELLIPTA (DPI) z DISKUS DPI stosowanego z HandiHaler DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i charakterystykę obrazowania [68Ga]Ga-DPI-4452 oraz oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność [177Lu]Lu-DPI-4452 u uczestników z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) | Rak jelita grubego (CRC) | Rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC)

Francja, Australia
Sanofi

Zakończony

Badanie porównawcze PK dwóch różnych produktów leczniczych zawierających amlitelimab u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w depresji opornej na leczenie

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Polska
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w leczeniu depresji afektywnej dwubiegunowej opornej na leczenie

Depresja afektywna dwubiegunowa

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie wpływu hamowania CYP3A4/5 przez itrakonazol na farmakokinetykę CHF6001 (Tanimilast)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2b dotyczące stosowania OligoG u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Australia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Astma

Włochy
Forest Laboratories
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apadedozonu w wykrywaniu zaburzeń perfuzji mięśnia sercowego za pomocą SPECT MPI (ASPECT2)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Brazylia, Holandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena stężenia AZD8154 we krwi

Astma

Niemcy
Forest Laboratories
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności apadedozonu w wykrywaniu zaburzeń perfuzji mięśnia sercowego za pomocą SPECT MPI (ASPECT)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone, Brazylia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Otwarte badanie placebo mające na celu ocenę profilu wdechu uzyskanego za pomocą monitorowania akustycznego u pacjentów z POChP stosujących NEXThaler DPI (PIF3)

POChP

Włochy
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena nowego sposobu przygotowania rodziców dzieci hospitalizowanych do wypisu ze szpitala i opieki nad dzieckiem w domu

Wypis pacjenta

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnego GSK2269557 u dorosłych z uporczywą, niekontrolowaną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dwóch produktów leczniczych SAR231893 (REGN668) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 dla zdrowych osób w Japonii

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia flutykazonu pirośluzanu/wilanterolu (FF/VI) w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z samym FF u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Afryka Południowa, Włochy, Meksyk, Rumunia, Bułgaria, Chiny, Litwa
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Zakończony

Plinabulina w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów z guzami litymi otrzymujących chemioterapię mielosupresyjną fazy 3 docetakselem (Protective-1)

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
University of California, Davis

Zakończony

Kasynomakropeptyd i sytość (CMP2)

Zaburzenia apetytu | Brak sytości | Nadmierne spożycie makroskładników

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
University of Edinburgh

Zakończony

Czy zdyscyplinowane zaangażowanie osobiste poprzedza zmianę w CBASP?

Chroniczna depresja

Zjednoczone Królestwo
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Zakończony

Badanie paraliżu funkcjonalnego za pomocą zaawansowanych metod rezonansu magnetycznego

Paraliż | Funkcjonalne zaburzenie objawowe neurologiczne | Zaburzenie konwersyjne z osłabieniem/paraliżem

Szwajcaria
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Pomiary parametrów oddychania dla symulacji osadzania się w płucach (CHOICE)

Astma | POChP

Węgry
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Próba pilotażowa nowatorskiej interwencji w zakresie umiejętności gotowania (DPPCooks) w celu zapobiegania cukrzycy (DPPCooks)

Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
Stanford University
Patient-Centered Outcomes Research Institute; San Jose State University

Zakończony

Skoncentrowana na pacjencie strategia poprawy zapobiegania cukrzycy u miejskich Indian amerykańskich

Cukrzyca typu 2 | Syndrom metabliczny | Insulinooporność

Stany Zjednoczone
Kaiser Permanente

Zakończony

Ocena realizacji Programu Profilaktyki Cukrzycy w Zintegrowanym Systemie Ochrony Zdrowia

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CHF 1535 (ustalona kombinacja beklometazonu + formoterol) podawanego przez NEXT DPI w porównaniu z swobodną kombinacją licencjonowanego beklometazonu DPI i formoterolu DPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą. (ADONE)

Astma

Zjednoczone Królestwo, Dania
Beta Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu określenie wpływu pokarmu na profil farmakokinetyczny BPI-7711

NSCLC

Chiny
University of Zurich

Zakończony

Dynamiczne obrazowanie perfuzji mięśnia sercowego za pomocą tomografii komputerowej

Choroba wieńcowa

Szwajcaria
SecuraBio

Zakończony

Biorównoważność Duvelisib i wpływ pokarmu na farmakokinetykę IPI-145

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medtronic - MITG

Zakończony

Określenie wpływu klinicznego ciągłego monitoringu nadzoru (SM) i przydatności IPI. (IPI)

Niewydolność oddechowa | Niewydolność oddechowa

Stany Zjednoczone
University of Haifa

Zakończony

Pilotażowa próba sprawdzająca cyfrowe programy szkoleniowe dla rodziców

Rodzicielstwo | Problem z zachowaniem dziecka | Zaangażowanie, pacjent

Izrael
PreCision Dermatology, Inc.

Nieznany

Ocena PDI-320 w porównaniu z jego monadami u dorosłych z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wziewnego CHF 6001 u zdrowych ochotników (HV)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
DermBiont, Inc.

Zawieszony

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Zakończony

Niezawodność między urządzeniami pulometru NPi-300 (TRIPLE)

Śmiertelna choroba | Neuropatia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: CHF6001 DPI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje