Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-501

Łącznie 5393 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D759 i D150 (CKD-393)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena kontroli glikemii CKD-501 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D745 i D150 (CKD-383)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393 u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-396

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między podawaniem CKD-383 a jednoczesnym podawaniem CKD-501, D744 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-383.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między leczeniem CKD-383 a leczeniem CKD-501, D745, D150 i D029

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę interakcji leków z lekami CKD-501 i D308

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena porównawcza farmakokinetyki po CKD-501 u osób z zaburzeniami czynności nerek i osób z prawidłową czynnością nerek

Zdrowy | Zaburzenia czynności nerek

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 dodanej do terapii D150 plus D759 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 dodanego do terapii D150 Plus D745 10 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena interakcji między lekami między lobeglitazonem 0,5 mg a 25 mg empagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów CKD-510 i oceniające wpływ pokarmu na postać tabletek CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 dodanego do terapii D150 i D745 25 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-508 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między CKD-501 a sulfonylomocznikiem (CKD-501 DDI)

Zdrowy męski wolontariusz

Republika Korei
CKD Bio Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CKDB-501B u osób z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny czoła

Linie gładzizny

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena efektów kontroli glikemii monoterapii CKD-501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek (CKD-501, amlodypina)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 w porównaniu z pioglitazonem po dodaniu do metforminy

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie pojedynczego pacjenta za pomocą CRD-TMH-001

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i tolerancję CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba kliniczna mająca na celu ocenę profili farmakokinetycznych/farmakodynamicznych i bezpieczeństwa CKD-843

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Równoległe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CKD-843 A

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Terns, Inc.

Zakończony

Badanie DUET: badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę TERN-501 podawanego doustnie w monoterapii i w skojarzeniu z TERN-101 u dorosłych osób bez marskości wątroby z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i tolerancję CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Farmakokinetyczna interakcja lek-lek CKD-330 i D086

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-506 u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat

Reumatyzm

Czechy, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(3)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Shanghai Changzheng Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności CD-801 u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki CKD-348(6)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(5)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Indiana University

Zakończony

Szybkie badanie przeciwciał SARS-CoV-2 IgG u pracowników służby zdrowia wysokiego ryzyka (COVID-Antibody)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-501

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje