Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-501, D745, D150

Łącznie 126 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D745 i D150 (CKD-383)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-383.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między leczeniem CKD-383 a leczeniem CKD-501, D745, D150 i D029

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między podawaniem CKD-383 a jednoczesnym podawaniem CKD-501, D744 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo/tolerancja CKD-379

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D759 i D150 (CKD-393)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-379

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena interakcji między lekami między lobeglitazonem 0,5 mg a 25 mg empagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety/Tolerability Profile of CKD-379

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo/tolerancja po doustnym podaniu CKD-370 i D745 zdrowym dorosłym

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki D745, D759 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD 371 u zdrowych osób (CKD-371)

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena kontroli glikemii CKD-501 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników po posiłku

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Jeszcze nie rekrutacja

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393 u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-396

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę interakcji leków z lekami CKD-501 i D308

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena porównawcza farmakokinetyki po CKD-501 u osób z zaburzeniami czynności nerek i osób z prawidłową czynnością nerek

Zdrowy | Zaburzenia czynności nerek

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 dodanej do terapii D150 plus D759 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 dodanego do terapii D150 Plus D745 10 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów CKD-510 i oceniające wpływ pokarmu na postać tabletek CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 dodanego do terapii D150 i D745 25 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (na czczo)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-508 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między CKD-501 a sulfonylomocznikiem (CKD-501 DDI)

Zdrowy męski wolontariusz

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
CKD Bio Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CKDB-501B u osób z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny czoła

Linie gładzizny

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników po posiłku

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena efektów kontroli glikemii monoterapii CKD-501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników na czczo

Choroby układu krążenia

Republika Korei
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Severance Hospital

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek (CKD-501, amlodypina)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CKD-501 w porównaniu z pioglitazonem po dodaniu do metforminy

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie pojedynczego pacjenta za pomocą CRD-TMH-001

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam

Lentigo Solar

Gruzja
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam.

Słoneczne Lentigo | Hiperpigmentacja pozapalna | Starcze Lentigo

Afryka Południowa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-506 u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat

Reumatyzm

Czechy, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Shanghai Changzheng Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności CD-801 u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy
Indiana University

Zakończony

Szybkie badanie przeciwciał SARS-CoV-2 IgG u pracowników służby zdrowia wysokiego ryzyka (COVID-Antibody)

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
CKD Bio Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CKDB-501A u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny czoła w badaniu fazy 3

Linie gładzizny

Republika Korei
Checkpoint Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 CK-301 (Kosibelimab) jako pojedynczego środka u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Rak Głowy i Szyi | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Nowotwory płuc | Chłoniak nieziarniczy | Rak endometrium | Rak, Mała Komórka | Rak urotelialny | Klasyczny chłoniak Hodgkina | Rak z komórek Merkla | Rak płaskonabłonkowy skóry | Międzybłoniak złośliwy, zaawansowany

Australia, Nowa Zelandia, Tajlandia, Ukraina, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Francja, Polska, Afryka Południowa
CKD Bio Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CKDB-501A u osób z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny czoła

Linie gładzizny

Republika Korei
CKD Bio Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CKDB-501A u osób ze spastycznością kończyn górnych po udarze

Spastyczność kończyny górnej po udarze

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

CKD-504 w SAD i MAD u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet rasy koreańskiej i kaukaskiej

Choroba Huntingtona

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-501, D745, D150

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje