Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kandesartan 16mg

Łącznie 1213 wyników

HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować besylanu amlodypiny w monoterapii

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Próba wyboru dawki fazy 2 cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny w leczeniu nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Próba doboru dawki CKD-330 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie obserwacyjne skuteczności kandesartanu cyleksetylu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie pierwotne

Rumunia
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 10 mg)

Nadciśnienie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
Bayer

Wycofane

Kontrolowane monoterapią badanie systemu terapeutycznego przewodu pokarmowego nifedypiny i kandesartanu cyleksetylu w skojarzeniu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym za pomocą kandesartanu cyleksetylu

Nadciśnienie

Włochy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (kandesartan) (CKD-330(C))

Nadciśnienie

Republika Korei
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 16 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 8 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

ARIA (Atacand Renoprotection w NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia niecukrzycowa z nadciśnieniem

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Interakcje farmakokinetyczne cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny (CCA)

Zdrowy
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważności olmesartanu medoksomilu z kandesartanem cyleksetylu w zmniejszaniu stężenia peptydu natriuretycznego typu B (lub mózgu) we krwi w 24. tygodniu (OLMEBNP)

Przewlekła niewydolność serca | Wysoki poziom peptydu natriuretycznego (BNP) we krwi typu B (lub mózgu).

Niemcy, Francja, Holandia
Takeda

Zakończony

Blopress Tablets Specyficzne badanie dotyczące używania narkotyków „Nadciśnienie: ankieta dotycząca pacjentów z zespołem metabolicznym”

Nadciśnienie
Huazhong University of Science and Technology

Nieznany

Badanie optymalnego planu leczenia osób z nadciśnieniem za pomocą autoprzeciwciał przeciwko receptorowi AT1

Nadciśnienie

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Wysokie dawki kandesartanu cyleksetylu na zmniejszenie białkomoczu

Białkomocz

Kanada
Mayo Clinic

Zakończony

Blokada angiotensyny II w niedomykalności zastawki mitralnej

Niedomykalność zastawki mitralnej

Stany Zjednoczone
Herlev Hospital

Nieznany

Prędkość fali tętna, morfologia fali tętna i blokowanie układu renina-angiotensyny u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Choroby układu krążenia | Niewydolność nerek, przewlekła

Dania
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa Próby kandesartanu (DIRECT)

Cukrzyca typu 1

Dania, Australia
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
AstraZeneca

Zakończony

Zakres dawek produktu leczniczego Atacand u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 roku do mniej niż 6 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Portoryko, Dania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej kandesartanu i amlodypiny w porównaniu z monoterapią kandesartanem u pacjentów z nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym monoterapią kandesartanem

Nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie długoterminowego doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania preparatu Atacand u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 do 1 roku (HIP)

Nadciśnienie

Francja, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Włochy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (amlodypina) (CKD-330(A))

Nadciśnienie

Republika Korei
Kyoto Prefectural University of Medicine

Zakończony

Wpływ telmisartanu na niedokrwienne zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wysokiego ryzyka (KCPS)

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Nadciśnienie | Angina Pectoris | Ostry zespół wieńcowy | Ostry zawał mięśnia sercowego

Japonia
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Zakończony

Profilaktyczne leczenie epizodycznego klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Norwegia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MK-5478 u uczestników z nadciśnieniem (5478-001)

Nadciśnienie
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Zakończony

Skandynawska próba ostrego udaru mózgu (SCAST)

Uderzenie

Norwegia
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów kandesartanu cyleksetylu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu skojarzonego z chlortalidonem w podstawowej kontroli nadciśnienia tętniczego

Samoistne nadciśnienie tętnicze
Takeda

Zakończony

Candesartan Cilexetil Specjalny nadzór nad używaniem narkotyków 「Wyzwanie - kontrola jakości」

Nadciśnienie

Japonia
Kyorin University
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa CCB w leczeniu nadciśnienia tętniczego ADPKD

Nerka, policystyczna, autosomalna dominująca

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Nadciśnienie

Indie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Nadciśnienie

Zjednoczone Królestwo
The Alfred

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i efektu hemodynamicznego postaci doustnej milrinonu o powolnym uwalnianiu

Niewydolność serca | Zdrowy

Australia
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TAK-272 u uczestników z cukrzycą typu 2 i mikroalbuminurią

Cukrzyca typu 2 i mikroalbuminuria

Japonia
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rekrutacyjny

SP16 jako środek terapeutyczny na ARDS wywołany przez COVID-19

Zapalenie płuc | Zakażenie SARS CoV 2

Stany Zjednoczone
University of Sydney
The George Institute for Global Health, India

Zakończony

Kontrolowane badanie blokera receptora angiotensyny (ARB) i antagonisty receptora chemokinowego typu 2 (CCR2) w leczeniu COVID-19 (CLARITY 2)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV2

Indie
Slovak Academy of Sciences

Nieznany

Zmiany po zastąpieniu inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE) blokerem receptora angiotensyny II typu I (AT1) (ADIRAS)

Nadciśnienie

Słowacja
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Obserwacyjne badanie stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca we Francji (SISTOLA)

Niewydolność serca | Badanie kohortowe

Francja
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Wycofane

Blokada receptora angiotensyny jako interwencja przeciwwłóknieniowa u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Atacand (kandesartan) Badanie z prawdziwego życia (Real Life)

Nadciśnienie

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo przeciwnadciśnieniowe kandesartanu/HCT 32/25 mg w porównaniu z poszczególnymi składnikami i placebo

Nadciśnienie

Federacja Rosyjska, Łotwa, Rumunia, Słowacja, Belgia, Malta
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie biorównoważności CJ-30059 (CCA)

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Kandesartan 16mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje