Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cyleksetyl kandesartanu (GW615775, preparat testowy)

Łącznie 151 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 16 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki Candesartan Cilexetil 8 mg na czczo

Nadciśnienie

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
AstraZeneca

Zakończony

ARIA (Atacand Renoprotection w NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia niecukrzycowa z nadciśnieniem

Republika Korei
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów kandesartanu cyleksetylu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada
Bayer

Wycofane

Kontrolowane monoterapią badanie systemu terapeutycznego przewodu pokarmowego nifedypiny i kandesartanu cyleksetylu w skojarzeniu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym za pomocą kandesartanu cyleksetylu

Nadciśnienie

Włochy
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Próba wyboru dawki fazy 2 cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny w leczeniu nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie obserwacyjne skuteczności kandesartanu cyleksetylu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie pierwotne

Rumunia
AstraZeneca
Scentryphar Clinical Research; Cori Analyticals; Clínica São Lucas, Hospital Sírio... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między kandesartanem a felodypiną po spożyciu określonego posiłku

Zdrowy

Brazylia
Bayer

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia stałych dawek nifedypiny do przewodu pokarmowego i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie biorównoważności CJ-30059 (CCA)

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważności olmesartanu medoksomilu z kandesartanem cyleksetylu w zmniejszaniu stężenia peptydu natriuretycznego typu B (lub mózgu) we krwi w 24. tygodniu (OLMEBNP)

Przewlekła niewydolność serca | Wysoki poziom peptydu natriuretycznego (BNP) we krwi typu B (lub mózgu).

Niemcy, Francja, Holandia
Huazhong University of Science and Technology

Nieznany

Badanie optymalnego planu leczenia osób z nadciśnieniem za pomocą autoprzeciwciał przeciwko receptorowi AT1

Nadciśnienie

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Wysokie dawki kandesartanu cyleksetylu na zmniejszenie białkomoczu

Białkomocz

Kanada
Takeda

Zakończony

Blopress Tablets Specyficzne badanie dotyczące używania narkotyków „Nadciśnienie: ankieta dotycząca pacjentów z zespołem metabolicznym”

Nadciśnienie
Ullevaal University Hospital
Takeda; AstraZeneca; Southern-Eastern Norway Health Authorities RHF

Zakończony

Skandynawska próba ostrego udaru mózgu (SCAST)

Uderzenie

Norwegia
Takeda

Zakończony

Candesartan Cilexetil Specjalny nadzór nad używaniem narkotyków 「Wyzwanie - kontrola jakości」

Nadciśnienie

Japonia
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Retinopatia cukrzycowa Próby kandesartanu (DIRECT)

Cukrzyca typu 1

Dania, Australia
AstraZeneca

Zakończony

Zakres dawek produktu leczniczego Atacand u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 roku do mniej niż 6 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Portoryko, Dania
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka cyleksetylu kandesartanu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 6 do < 17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Atacandu u pacjentów pediatrycznych 6 do

Nadciśnienie u dzieci

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie długoterminowego doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania preparatu Atacand u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1 do 1 roku (HIP)

Nadciśnienie

Francja, Niemcy, Polska, Ukraina, Belgia, Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Atacand (kandesartan) Badanie z prawdziwego życia (Real Life)

Nadciśnienie

Szwecja
University of Arizona
Texas A&M University

Zakończony

Próba karmienia grejpfrutem u zdrowych osób dorosłych z nadwagą

Otyłość | Utrata masy ciała | Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MK-5478 u uczestników z nadciśnieniem (5478-001)

Nadciśnienie
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of a Fixed Dose Combination (FDC) Tablets of GSK587323

Nadciśnienie

Indie
Norwegian University of Science and Technology
AstraZeneca

Zakończony

Profilaktyczne leczenie epizodycznego klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Norwegia
Bayer

Zakończony

Badanie połączenia nifedypiny GITS i kandesartanu w porównaniu z monoterapią u pacjentów z nadciśnieniem samoistnym (DISTINCT)

Nadciśnienie, niezbędny

Hiszpania, Argentyna, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Belgia, Brazylia, Litwa, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TAK-272 u uczestników z cukrzycą typu 2 i mikroalbuminurią

Cukrzyca typu 2 i mikroalbuminuria

Japonia
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
University of Sydney
The George Institute for Global Health, India

Zakończony

Kontrolowane badanie blokera receptora angiotensyny (ARB) i antagonisty receptora chemokinowego typu 2 (CCR2) w leczeniu COVID-19 (CLARITY 2)

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV2

Indie
Abbott
Datamap; ClinIntel; Catalent; Nuvisan

Wycofane

Badanie oceniające wpływ preparatu Creon® na zewnątrzwydzielniczą niewydolność trzustki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki u osób z cukrzycą typu 2

Niemcy, Hiszpania
Mayo Clinic

Zakończony

Blokada angiotensyny II w niedomykalności zastawki mitralnej

Niedomykalność zastawki mitralnej

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Efekt kandesartanu w nadciśnieniu tętniczym drugiego stopnia (CAESAR)

Nadciśnienie II stopnia

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować besylanu amlodypiny w monoterapii

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Abbott
AbbVie; Parexel; Datamap; LKF Laboratorium für Klinische Forschung GmbH; Analytical... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Creon IR u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki spowodowaną mukowiscydozą

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki u osób z mukowiscydozą

Hiszpania, Republika Czeska, Węgry, Polska
HK inno.N Corporation

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek złożonych Ezetymib/Rosuvastatin i Candesartan Cilexetil/Besylan amlodypiny (REVERT-K)

Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Nadciśnienie

Zjednoczone Królestwo
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
Takeda

Zakończony

Candesartan Cilexetil / Hydrochlorothiazide Tabletki złożone Specjalny nadzór nad używaniem narkotyków: długotrwałe stosowanie (12 miesięcy)

Nadciśnienie

Japonia
Slovak Academy of Sciences

Nieznany

Zmiany po zastąpieniu inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE) blokerem receptora angiotensyny II typu I (AT1) (ADIRAS)

Nadciśnienie

Słowacja
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Obserwacyjne badanie stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca we Francji (SISTOLA)

Niewydolność serca | Badanie kohortowe

Francja
Kaiser Permanente
University of California, Davis

Wycofane

Blokada receptora angiotensyny jako interwencja przeciwwłóknieniowa u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Candesartan Cilexetil / Amlodipine Besylate Tabletki złożone LD, HD Specjalny nadzór nad używaniem narkotyków „Nadciśnienie: długotrwałe stosowanie”

Nadciśnienie
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu cyleksetylu plus hydrochlorotiazydu u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem

Nadciśnienie

Ukraina, Niemcy
Herlev Hospital

Nieznany

Prędkość fali tętna, morfologia fali tętna i blokowanie układu renina-angiotensyny u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Choroby układu krążenia | Niewydolność nerek, przewlekła

Dania
Kyoto Prefectural University of Medicine

Zakończony

Wpływ telmisartanu na niedokrwienne zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wysokiego ryzyka (KCPS)

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Nadciśnienie | Angina Pectoris | Ostry zespół wieńcowy | Ostry zawał mięśnia sercowego

Japonia
The Japanese Society of Hypertension

Nieznany

Candesartan Antihypertensive Survival Evaluation in Japan (CASE-J) Badanie incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wysokiego ryzyka

Choroby układu krążenia | Nadciśnienie

Japonia
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność dwóch preparatów BIIB104 i oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę BIIB104 po podaniu zdrowym uczestnikom pojedynczej, stałej dawki doustnej BIIB104

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Cyleksetyl kandesartanu (GW615775, preparat testowy)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje