Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cyklezonid HFA 160 mcg

Łącznie 1037 wyników

AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu BDA zawierającego nowy propelent (HFO) na czynność płuc w porównaniu z zatwierdzonym lekiem na astmę (BDA z propelentem HFA) u osób chorych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Wietnam, Tajlandia, Meksyk, Malezja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo
Sunovion

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) podawanego raz dziennie w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa (PAR) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych

Alergiczny nieżyt nosa | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie wpływu cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) w aerozolu do nosa na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Tecnoquimicas

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 150 mcg

Zdrowy

Kolumbia
Sunovion

Zakończony

6-miesięczne badanie cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) podawanego raz dziennie w aerozolu do nosa w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa (PAR) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, eq 90 mcg Baza (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Stany Zjednoczone
Antev Ltd.

Zakończony

Teverelix oceniany w zaawansowanym raku prostaty (TEACh)

Gruczolak prostaty

Litwa
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Roczne badanie bezpieczeństwa stosowania preparatu Combivent Respimat u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu (FP)/ salmeterolu ksynafonianu (SLM) hydrofluoroalkanu (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma

Japonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Vicebio Australia Proprietary Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dwuwartościowej szczepionki RSV-HMPV VXB-241 u osób starszych

Zdrowi Wolontariusze

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę budezonidu dostarczanego przez PT027 w porównaniu z Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Względna biodostępność

Stany Zjednoczone
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Rekrutacyjny

177Lu-JH04 u pacjentów z guzami FAP-dodatnimi

Pacjenci z zaawansowanymi przerzutowymi guzami FAP-dodatnimi

Chiny
SkinJect, Inc.

Rekrutacyjny

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności D-MNA u dorosłych pacjentów z guzkowym rakiem podstawnokomórkowym

Guzkowy rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Sunovion

Zakończony

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu w niepowikłanym ostrym zapaleniu zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy, Kanada, Szwecja, Holandia, Estonia, Norwegia, Polska, Ukraina, Federacja Rosyjska
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) w aerozolu do nosa w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, krzyżowe badanie placebo/aktywnej dawki w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Zakończony

Koagulopatia okołooperacyjna u pacjentów poddawanych zabiegom cytoredukcyjnym i chemioterapii dootrzewnowej HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Zaburzenia krzepnięcia | Rakowatość

Hiszpania
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 BA058 (Abaloparatide) Poród przezskórny u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Estonia
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

PRISM: Skuteczność i bezpieczeństwo Cobomarsena (MRG-106) u pacjentów z grzybiacem grzybiastym, którzy ukończyli badanie SOLAR (PRISM)

Chłoniak T-komórkowy skóry/Ziarniniak grzybiasty

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia
Zhengguo Chen

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności 161TB-NYM032 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Nowotwór | Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację, MCRPC
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
St. Louis University

Zakończony

PFA-100 reagujący na wpływ napojów energetycznych na czynność płytek krwi

Zakrzepica | Funkcja płytek krwi

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznych DNA kodujących natywny trimer env wirusa HIV i interleukinę-12 (INO-6160), sam lub w schemacie szczepienia przypominającego z 3M-052-AF + adiuwantem ałunu VRC HIV Env Trimer 4571 u dorosłych uczestników bez wirusa HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eskalacji dawki szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-002)

Rak szyjki macicy | Rak sromu | Rak pochwy | Brodawki narządów płciowych | Wirus brodawczaka ludzkiego
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Rekrutacyjny

Wpływ wziewnych terapii potrójnych na małe drogi oddechowe w przypadku narażenia na biomasę

Zaburzenia układu oddechowego związane z zanieczyszczeniami | POChP Zapalenie oskrzeli

Meksyk
Soroka University Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Pegylowany interferon lambda do leczenia infekcji COVID-19

COVID-19

Izrael
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
Regenex Pharmaceutical, China

Nieznany

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Rekrutacyjny

Badanie generycznego aerozolu do inhalacji propionianu flutykazonu w leczeniu astmy oskrzelowej

Astma oskrzelowa

Indie
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Zakończony

Poposiłkowy metabolizm lipidów u pacjentów z hipertriglicerydemią i kontrolą normo-lipidemiczną: średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe (MCT) w porównaniu z długołańcuchowymi, nasyconymi kwasami tłuszczowymi (SFA) i jednonienasyconymi kwasami tłuszczowymi (MUFA)

Hipertriglicerydemia

Niemcy
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Cyklezonid HFA 160 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje