Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Citalopram HBr 40 mg tabletki, pojedyncza dawka

Łącznie 362 wyników

Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek Citalopram 40 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Kanada
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Eletryptan zapewnia stałą ulgę w migrenie: wyniki badania wielodawkowego u pacjenta

Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Hiszpania, Francja, Włochy, Holandia, Indyk, Belgia, Węgry, Czechy, Dania, Niemcy, Grecja, Norwegia, Portugalia, Szwecja
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z nawrotowym glejakiem. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glejak wielopostaciowy

Włochy
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Jeszcze nie rekrutacja

Regorafenib w leczeniu nawracającego oponiaka stopnia 2 i 3 (badanie MIRAGE) (MIRAGE)

Oponiak złośliwy

Włochy
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności lizynoprylu 1 x tabletka 40 mg na czczo i po posiłku

Nadciśnienie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku chinaprylu 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku chinaprylu w tabletkach 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne regorafenibu u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym czerniakiem (RegoMel)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Belgia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Benazepril HCl 40 mg tabletki, karmienie

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Benazepryl HCl 40 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki DR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek olmesartanu medoksomilu 40 mg i tabletek Benicar® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Olmesartan Medoxomil Tabletki 40 mg i Benicar® Tabletki 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Angiogenix

Nieznany

Badanie skuteczności doustnej L-cytruliny u pacjentów przyjmujących symwastatynę z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych | Chromanie przestankowe

Federacja Rosyjska
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Rejestracja na zaproszenie

Studium wykonalności proponowanego programu badań przesiewowych typu „test i leczenie” u młodszych uczestników z zakażeniem H. pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Słowenia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję tabletki BR-UPS (octan uliprystalu) 5 mg z tabletką Inisia (octan uliprystalu) 5 mg

Mięśniak macicy

Republika Korei
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności symwastatyny 40 mg w postaci tabletek powlekanych u zdrowych tajskich ochotników

Zdrowy ochotnik
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie dostępności biologicznej tabletek Lowastatyny i tabletek Mevacor po posiłku

Zdrowy

Kanada
Forest Laboratories

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja wilazodonu u pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (VLZ-MD-06)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Kanada
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olmesartan Medoxomil firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. po posiłku

Zdrowe przedmioty
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki Olmesartan Medoxomil firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd. na czczo

Zdrowe przedmioty
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności na czczo tabletek lowastatyny i tabletek Mevacor

Zdrowy

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lizynoprylu 40 mg na czczo

Post

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Karmiony

Indie
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności furosemidu w tabletkach 40 mg u 24 zdrowych ochotników z Indonezji

Używanie narkotyków

Indonezja
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bromowodorku citalopramu 40 mg firmy Dr.Reddy's Laboratories Limited na czczo

Zdrowy

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bromowodorku citalopramu 40 mg firmy Dr.Reddy's Laboratories Limited po posiłku

Zdrowy

Kanada
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów atorwastatyny w postaci tabletek powlekanych 40 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Tabletka OTR 40 mg Badanie biorównoważności na czczo

Chroniczny ból

Chiny
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Zakończony

Dostosowanie dawki citalopramu u pacjentów z wczesnymi zaburzeniami depresyjnymi, którzy nie reagują na leczenie (CRY-MOOD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczeni statyną

Dyslipidemia związana z cukrzycą typu II

Egipt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności po podaniu pojedynczej dawki nisoldypiny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (40 mg; Mylan) i Sular® w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (40 mg; First Horizon) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Citalopram HBr 40 mg tabletki, pojedyncza dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje