Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kobicystat

Łącznie 130 wyników

University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF,...

Zakończony

Otwarta próba produktu Stribild dla dorosłych zakażonych wirusem HIV-2 nieleczonych przeciwretrowirusowo (ARV) w Dakarze w Senegalu (Stribild HIV-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
St Stephens Aids Trust
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

SSAT067 PK Atazanawiru/Kobicystatu i Darunawiru/Kobicystatu

HIV

Zjednoczone Królestwo
Syndax Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie SNDX-5613 w białaczkach R/R, w tym z przegrupowaniem genu MLLr/KMT2A lub mutacją NPM1 (AUGMENT-101)

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Ostra białaczka o niejednoznacznym pochodzeniu | Mieszany fenotyp ostra białaczka | Ostra białaczka o mieszanej linii

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Australia, Holandia, Niemcy, Kanada, Francja, Włochy, Litwa
Shanghai Public Health Clinical Center

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru i kobicystatu w leczeniu COVID-19 (DC-COVID-19)

Koronawirus | Zapalenie płuc, Pneumocystis

Chiny
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Zakończony

Elwitegrawir (EVG) Płyn mózgowo-rdzeniowy (PMR) Farmakokinetyka u osób zakażonych wirusem HIV

HIV

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Zaawansowana neuroobrazowa ocena zmian biologicznych ośrodkowego układu nerwowego związanych z terapią efawirenzem i przejściem na schemat oparty na elwitegrawirze

Choroba HIV

Stany Zjednoczone
Hamad Medical Corporation

Zakończony

Darunavir/Cobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir w COVID-19 Zapalenie płuc w Katarze (DOLCI)

Zapalenie płuc | COVID | Koronawirus

Katar
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające interakcje farmakologiczne między γ-hydroksymaślanem (GHB) a kobicystatem (GHB_Cobi)

HIV | Interakcje farmakokinetyczne

Hiszpania
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Farmakokinetyka przedziałów ciała środków przeciwretrowirusowych, którą można rozważyć w przyszłych schematach profilaktyki HIV na żądanie w okresie okołoekspozycyjnym

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie darunawiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce po posiłku

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) darunawiru (DRV) i kobicystatu (COBI) po pojedynczym doustnym podaniu stałej dawki darunawiru/kobicystatu zdrowym dorosłym uczestnikom z Japonii

Zdrowy

Japonia
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Zakończony

SSAT061: PK DTG i EVT/COBI u zdrowych ochotników

HIV

Zjednoczone Królestwo
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STRATEGII UPROSZCZEŃ OPARTEJ NA LECZENIU DOLUTEGRAWIREM I DARUNAVIREM/KOBICYSTATEM W KONTRASIE ZOPTYMALIZOWANEGO LECZENIA U PACJENTÓW Z ZAKAŻENIEM HIV-1 Z ARCHIWALNĄ MUTACJĄ ODPORNOŚCI WIELOLEKOWEJ, KTÓRE BYŁY ZATRUMIONE

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające interakcje między lekami między darunawirem/kobicystatem a etrawiryną u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Foundation for Liver Research

Wycofane

Suplementacja enzymów trzustkowych w raku trzustki (EPC)

Gruczolakorak trzustki | Normalna funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki

Holandia
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
San Raffaele University Hospital, Italy

Nieznany

Podwójna terapia RPV+DRV/Cobi u pacjentów z zakażeniem kontrolowanym przez HIV (PROBE2)

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Therapeutic Concepts
Janssen Scientific Affairs, LLC

Nieznany

Otwarte, pilotażowe badanie darunawiru wzmocnionego kobicystatem w połączeniu z rylpiwiryną w leczeniu osób nie zakażonych HIV (PREZENT)

HIV pozytywny

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Względna biodostępność i wpływ pokarmu dla produktu złożonego zawierającego stałe dawki darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid

Zdrowy

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności pojedynczego atazanawiru i kobicystatu w porównaniu z atazanawirem w skojarzeniu o ustalonej dawce z kobicystatem (Atazanavir)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Wpływ kobicystatu w stanie stacjonarnym i darunawiru/kobicystatu na farmakokinetykę i farmakodynamikę doustnych leków przeciwzakrzepowych (rywaroksabanu, apiksabanu) u wolontariuszy służby zdrowia

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
St Stephens Aids Trust
ViiV Healthcare

Zakończony

Farmakokinetyka dolutegrawiru, darunawiru/kobocystatu podczas jednoczesnego podawania zdrowym ochotnikom (SSAT073)

HIV

Zjednoczone Królestwo
National Taiwan University Hospital
Mackay Memorial Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Kaohsiung Medical University... i inni współpracownicy

Nieznany

Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid jako leczenie podtrzymujące współistniejącego zakażenia HIV/HBV

Choroby kości | Uraz nerek | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u pacjenta z HIV

Tajwan
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wpływ wzmocnienia kobicystatu w porównaniu z rytonawirem na przenikanie darunawiru do mózgu u osób zakażonych wirusem HIV

Zespół demencji związany z AIDS

Szwajcaria
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie dopuszczalnego smaku i oszacowanie ilości atazanawiru i kobicystatu w organizmie, gdy są przyjmowane jako produkt złożony, a gdy są przyjmowane jako oddzielne produkty w tym samym czasie

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Raltegrawir tysiąc dwieście vs darunawir-cb u pacjentów z immunosupresją: badanie ROTDIP (ROTDIP)

Zakażenia wirusem HIV
Gilead Sciences

Zakończony

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Wycofane

Darunawir/Kobicystat i Dolutegrawir w celu utrzymania supresji wirusologicznej i zmniejszenia toksyczności związanej z NRTI (TMC114HIV2030)

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie stężeń atazanawiru i kobicystatu pomiędzy jednoczesnym podawaniem minitabletek odpowiednich dla wieku i jednoczesnym podawaniem poszczególnych produktów referencyjnych zdrowym osobom dorosłym po posiłku

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Zakończony

Analiza pokruszonej i całej tabletki Genvoya

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Midtown Medical Center, Tampa, FL
Gilead Sciences

Zakończony

Atripla to Stribild Switch Study to Evaluate Sleep Disturbances

HIV | Zaburzenia snu | AIDS
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Salud Carlos III

Zakończony

Flaki kontra podwójna terapia przeciwretrowirusowa u pacjentów zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (Tridual) (Tridual)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
The Crofoot Research Center, Inc.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Szybkie wznowienie terapii przeciwretrowirusowej w postaci pojedynczej tabletki przy użyciu leku Symtuza® u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy byli wcześniej leczeni po przerwaniu terapii. (Uruchom ponownie) (ReSTART)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Vancouver Infectious Diseases Centre
Gilead Sciences; Regina General Hospital

Nieznany

STRIBILD u pacjentów nieopornych na nukleozydy (BADANIE SINNR) (SINNR)

HIV | Nielegalny użytkownik narkotyków

Kanada
Radboud University Medical Center

Zakończony

Biorównoważność rozdrobnionego Stribild z normalnym śniadaniem lub z kroplówką w porównaniu z całą tabletką (CRUSTRI)

HIV

Holandia
Giovanni Di Perri

Zakończony

Stosowanie mniej neurotoksycznych leków u pacjentów z RĘKĄ (MARAND-X) ((MARAND-X))

HIV | Dysfunkcje neuropoznawcze

Włochy
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i skuteczność atazanawiru wzmocnionego kobicystatem (ATV/co) lub darunawiru wzmocnionego kobicystatem (DRV/co) i emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną Uczestnicy

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Afryka Południowa, Argentyna, Panama, Zimbabwe, Zjednoczone Królestwo, Uganda
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność złożonej tabletki o ustalonej dawce darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w postaci całej tabletki, tabletki podzielonej oraz tabletki rozkruszonej u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo

Rekrutacyjny

Badanie walemetostatu w skojarzeniu z ADC DXd u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Gilead Sciences

Wycofane

Antiretroviral Therapy for Acute HIV Infection

Zakażenia wirusem HIV

Uganda
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Zakończony

Krajowe wieloośrodkowe badanie oceniające dwa sposoby leczenia pacjentów z pierwotnym zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) (OPTIPRIM-2)

Infekcja HIV-1

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

HIV | HBV

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia
Gilead Sciences

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Afryka Południowa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z udziałem zdrowych uczestników w celu oceny wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu w postaci skojarzenia ustalonych dawek (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie na zdrowych uczestnikach mające na celu ocenę wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Nieznany

Zmiana na produkt Genvoya, a następnie leczenie HCV preparatem Epclusa, a następnie uproszczenie leczenia HIV preparatem Biktarvy u pacjentów ze współistniejącym zakażeniem HIV-HCV poddanych terapii substytucyjnej opioidami

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | HIV/AIDS | Choroby kości, metaboliczne | Uzależnienie od opioidów | Zakażenie HIV-1 | Koinfekcja HCV | Uzależnienie od buprenorfiny | Uzależnienie od metadonu | Koinfekcja

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę leczenia na Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o ustalonej dawce (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną, u których występuje zarchiwizowana izolowana mutacja oporności na NRTI M184V/M184I

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę ze schematów obejmujących nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy plus emtrycytabinę i tenofowir DF na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Portoryko, Kanada, Włochy, Austria, Australia, Portugalia
Duke University

Zakończony

Leczenie ostrego zakażenia wirusem HIV za pomocą tabletki złożonej o stałej dawce (FDC). (PHI04)

HIV

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania elwitegrawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru jako leczenia pierwszego rzutu u dotychczas nieleczonych pacjentów z zakażeniem HIV-1 z ciężką immunosupresją (GENIS)

Zakażenia wirusem HIV | Ciężka immunosupresja

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Kobicystat

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje