Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Porównanie: tabletka FMI sitagliptyna/metformina 50 mg/1000 mg FDC

Łącznie 84 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki złożonej Sitagliptyna/Metformina (MK0431A-122)

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/500 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Beni-Suef University
Minia University

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność leków przeciwcukrzycowych u niedawno zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Egipt
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dodatkowe badanie sitagliptyny z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Assiut University

Rekrutacyjny

STOSOWAĆ SYSTEMOWĄ METFORMINĘ W MELAZMIE

Melasma

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji gemigliptyny i metforminy u zdrowych meksykańskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Galenicum Health

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek Sitagliptyna/Metformina 50 mg/1000 mg u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Kanada
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited na czczo

Zdrowy

Indie
German University in Cairo

Rekrutacyjny

Zmiana przeznaczenia leku za pomocą metforminy w celu poprawy wyników terapeutycznych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Egipt
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited po posiłku

Zdrowy

Indie
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę (850 mg/50 mg) z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Myo-inozytol kontra metformina u otyłych kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego podawania sitagliptyny i metforminy w Chinach (MK-0431-121)

Cukrzyca typu 2
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 100 mg / 1000 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet poddawanych posiłkowi.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek metformina/sitagliptyna 850 mg/50 mg u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Kanada
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 100 mg/1000 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 50 mg/500 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet po posiłku.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Galenicum Health

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku sitagliptyny / chlorowodorku metforminy w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu 50 mg/500 mg (FDC) u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo.

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Meksyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
AET Laboratories Private Limited

Zakończony

Badanie ma na celu wykazanie biorównoważności produktu testowego i referencyjnego produktu referencyjnego w badaniu krzyżowym u zdrowych ochotników. Dodatkowo oceniony zostanie profil bezpieczeństwa produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym.

Określenie biorównoważności w warunkach po posiłku

Szukaj badań klinicznych dla: Porównanie: tabletka FMI sitagliptyna/metformina 50 mg/1000 mg FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje