Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: D026(Neksium 40mg)

Łącznie 3216 wyników

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
64
65
›

Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo faza zwiększania dawki 1

Choroby Autoimmunologiczne

Republika Korei
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
AstraZeneca
Laboratory Corporation of America; Medidata Solutions; IQVIA RDS Inc.; Calyx; Thermo... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa NEXIUM w podtrzymywaniu gojenia erozyjnego zapalenia przełyku (EE)

Erozyjne zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Wietnam, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Grecja, Australia, Litwa
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 tabletek KH607

Zdrowy

Chiny
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 u pacjentów z nadżerkową chorobą refluksową przełyku (faza 3)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-381 i D026 u zdrowych mężczyzn

GERD

Republika Korei
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności YZJ-1139 w zaburzeniach bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Chiny
Abramson Cancer Center at Penn Medicine
The V Foundation for Cancer Research

Rekrutacyjny

Badanie suplementacji β-hydroksymaślanem jako chemoprewencji w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (BHB-FAP)

Rodzinna polipowatość gruczolakowata | FAP

Stany Zjednoczone
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Chiny
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kapsułek powlekanych metakawirem dojelitowym u zdrowych dorosłych ochotników

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie miareczkowania analogu glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą.

Cukrzyca typu 2

Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Meksyk, Portoryko, Peru
HK inno.N Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych oraz wpływu IN-114199 na żywność u zdrowych uczestników

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Republika Korei
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności YZJ-1139 w pierwotnej przewlekłej bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo YYD601 w leczeniu choroby refluksowej przełyku (ERD)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie TY-9591 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją EGFR dodatnią

NSCLC

Chiny
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABSK-011 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany rak wątroby

Chiny
Victoria Rollason

Aktywny, nie rekrutujący

POSTĘPUJĄCE odstawienie Esomeprazol i objawy związane z kwasem (PROGRESS)

Choroby żołądka

Szwajcaria
Acura Pharmaceuticals Inc.
King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie względnego potencjału nadużywania tabletek Acurox u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Nadużywanie opioidów

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z nienadżerkową chorobą refluksową przełyku (NERD)

Nieerozyjna choroba refluksowa | Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku | Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-381 i D026 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
Huahui Health

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność DA-9805 w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital

Zakończony

Stopień całkowitego złagodzenia objawów, zapobieganie nawrotom objawów: stopień A i B zapalenie przełyku po leczeniu esomeprazolem

Erozyjne zapalenie przełyku

Tajwan
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
University of Florida
AstraZeneca

Zakończony

Viokase 16, Viokase16 Plus Nexium i sam Nexium (AZ)

Przewlekłe zapalenie trzustki

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
64
65
›

3

Subskrybuj