Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat handlowy DRV/ Nowy preparat DRV/ rtv 100mg tab

Łącznie 47 wyników

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-TiDP3-C182 — Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym prototypowej postaci tabletki 800 mg Darunivaru (DRV) z dostępnością dostępnej w handlu tabletki 400 mg w obecności małej dawki rytonawiru, na czczo i po posiłku

Zakażenia wirusem HIV
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Zakończony

Porównawcza biodostępność – wpływ na płeć – bezpieczeństwo stosowania pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej oraz badanie farmakokinetyczne GFT505

Choroby układu krążenia | Choroby metaboliczne | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia | Otyły

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności monoterapii funkcjonalnej GS-9131 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, u których nie powiodło się leczenie schematem zawierającym inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Ide z wirusem opornym na inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Ide

Zakażenie HIV-1

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa DAS181 (Fludase®) u dorosłych pacjentów z dobrze kontrolowaną astmą lub rozstrzeniem oskrzeli (DAS181)

Rozstrzenie oskrzeli | Astma

Stany Zjednoczone
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy II mające na celu zbadanie wpływu DAS181 na zdrowe osoby dorosłe z grypą potwierdzoną laboratoryjnie

Grypa

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność dipirydamolu asasantyny p.o. w trzech preparatach eksperymentalnych w stosunku do preparatu standardowego u zdrowych osobników płci męskiej

Zdrowy
Ansun Biopharma, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II w celu zbadania wpływu DAS181 u osób z obniżoną odpornością z infekcją paragrypy dolnych dróg oddechowych na suplementację tlenem (DAS181-2-05)

Paragrypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena immunogenności, reaktogenności i bezpieczeństwa 2 preparatów szczepionki HRV firmy GSK jako szczepionki 2-dawkowej (niemowlęta)

Infekcje, rotawirusy

Panama
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność nowej postaci suchego syropu WAL 801 CL w porównaniu z konwencjonalną postacią suchego syropu WAL 801 CL u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatu pediatrycznego TAK-536

Japońskie zdrowe dorosłe samce

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność nowego preparatu asasantyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) w porównaniu z dostępnym na rynku preparatem asazantyny (Aggrenox®; o przedłużonym uwalnianiu) u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 2 preparatów szczepionki GSK zawierającej ludzki rotawirus (HRV) (444563) u zdrowych niemowląt w wieku od 6 do 12 tygodni

Infekcje, rotawirusy

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Hongkong, Indyk
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Immunogenność, reaktogenność i bezpieczeństwo płynu Rotarix niezawierającego cirkowirusa świń (PCV) firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals w porównaniu z płynem Rotarix podawanym w 2 dawkach zdrowym chińskim niemowlętom w wieku od 6 do 16 tygodni

Nieżyt żołądka i jelit

Chiny
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących insulinę podstawową i insulinę doposiłkową (EDITION I)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Kanada, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Łotwa, Meksyk, Holandia, Rumunia
Sanofi

Zakończony

Porównanie nowej postaci insuliny glargine z lantusem u pacjentów z cukrzycą typu 2 stosujących nieinsulinowe leki przeciwcukrzycowe (EDITION III)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Węgry, Japonia, Łotwa, Litwa, Holandia, Portoryko, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Ansun Biopharma, Inc.

Zakończony

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Paragrypa

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bólu w miejscu wstrzyknięcia związanego z nową postacią etanerceptu u osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub łuszczycowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne; Zapalenie stawów, łuszczyca

Stany Zjednoczone, Portoryko
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de Desenvolvimento... i inni współpracownicy

Nieznany

Faza II badania oceniającego bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko dendze 1,2,3,4 (atenuowanej)

Denga

Brazylia
Takeda

Zakończony

Badanie preparatu Maribavir Pediatric u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Właściwości farmakokinetyczne leków przeciwretrowirusowych i przeciwgruźliczych w czasie ciąży i po porodzie

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Stany Zjednoczone, Malawi, Portoryko, Afryka Południowa, Tajlandia, Zimbabwe, Brazylia, Kenia, Uganda, Indie, Tanzania, Botswana
Tocagen Inc.

Wycofane

Badanie Toca 511 i Toca FC u pacjentów z nawracającym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego o wysokim stopniu złośliwości (Toca 8)

Rak pęcherza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie to oceni immunogenność, reaktogenność i bezpieczeństwo rutynowych szczepionek dla niemowląt Pediarix®, Hiberix® i Prevenar 13® podawanych jednocześnie z płynną ludzką szczepionką przeciwko rotawirusowi (HRV) firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals w porównaniu z licencjonowaną liofilizowaną szczepionką firmy GSK

Zakażenie Rotawirusem | Szczepionki rotawirusowe

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja sztucznych łez u osób z suchym okiem

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Zakończony

Letrozol vs cytrynian klomifenu w indukcji owulacji u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników | Bezpłodność

Pakistan
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dwóch sztucznych łez u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i skuteczność atazanawiru wzmocnionego kobicystatem (ATV/co) lub darunawiru wzmocnionego kobicystatem (DRV/co) i emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną Uczestnicy

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Afryka Południowa, Argentyna, Panama, Zimbabwe, Zjednoczone Królestwo, Uganda
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność alafenamidu tenofowiru w porównaniu z placebo dodanym do nieskutecznego schematu, po którym następuje leczenie elwitegrawirem/kobicystatem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru plus atazanawir u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Republika Dominikany, Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) podskórnego (sc) w porównaniu z pembrolizumabem dożylnym (iv) podawanym z podwójną chemioterapią platyną u uczestników z przerzutowym płaskonabłonkowym lub niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) (MK-3475-A86)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Polska, Stany Zjednoczone, Brazylia, Francja, Gwatemala, Węgry, Japonia, Republika Korei, Peru, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Wycofane

Mleczan dovitinibu, chlorowodorek gemcytabiny i paklitaksel nanocząsteczek stabilizowany albuminą w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub rakiem trzustki

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Gruczolakorak komórek przewodowych trzustki | Nawracający rak trzustki | Rak trzustki w stadium III | Rak trzustki w stadium IV

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Wykrywanie kwasu acetylosalicylowego i kwasów tłuszczowych omega-3 w paskach testowych Schirmersa za pomocą spektrometrii mas

Wyschnięte oko

Austria
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Nab-paklitaksel, kapecytabina i radioterapia po chemioterapii indukcyjnej w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki | Rak trzustki w stadium III AJCC v6 i v7 | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak trzustki | Gruczolakorak trzustki o granicznej resekcyjności | Rak trzustki w stadium II AJCC v6 i v7 | Rak trzustki w stadium IIA AJCC v6 i v7 | Rak trzustki w stadium IIB AJCC v6 i v7

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Zakończony

Nab-paklitaksel i chlorowodorek gemcytabiny, a następnie radioterapia przed operacją w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki, który można usunąć chirurgicznie

Gruczolakorak trzustki | Resekcyjny rak trzustki

Stany Zjednoczone
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Zahamowanie czynności jajników za pomocą tamoksyfenu lub eksemestanu w porównaniu z samym tamoksyfenem w leczeniu kobiet przed menopauzą z rakiem piersi reagującym na hormony (SOFT)

Nawracający rak piersi | Rak piersi w stadium IIIA | Rak piersi w stadium IA | Rak piersi w stadium IB | Rak piersi w stadium IIA | Rak piersi w stadium IIB | Rak piersi z dodatnim receptorem estrogenowym | Nowotwór z dodatnim receptorem progesteronu

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Varian Medical Systems

Zawieszony

Podział kursów Adaptacyjna radioterapia z pembrolizumabem z/bez chemioterapii w leczeniu raka płuca w stadium IV

Rak niedrobnokomórkowy płuc | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak płuc III stopnia

Stany Zjednoczone
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

BATS w połączeniu z niską dawką IL-1 i GM-CSF w leczeniu zaawansowanego raka trzustki

Przerzutowy gruczolakorak trzustki | Nawracający rak trzustki | Rak trzustki w stadium III | Rak trzustki w stadium IV

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Nowe i pojawiające się terapie w leczeniu raka trzustki kwalifikującego się do resekcji, raka trzustki z pogranicza resekcji lub miejscowo zaawansowanego raka trzustki, badanie PIONEER-Panc

Gruczolakorak trzustki o granicznej resekcyjności | Resekcyjny gruczolakorak przewodowy trzustki | Miejscowo zaawansowany gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

CompassHER2-pCR: Zmniejszenie ilości chemioterapii u pacjentek z rakiem piersi po chemioterapii przedoperacyjnej i terapii celowanej

Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIB AJCC v8 | Anatomiczny etap IIIA raka piersi AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi II stopnia AJCC v8 | Rak piersi w stadium prognostycznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Portoryko
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie dodania 131I-MIBG lub lorlatynibu do intensywnej terapii osób z nerwiakiem niedojrzałym wysokiego ryzyka (NBL)

Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Ganglioneuroblastoma

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat handlowy DRV/ Nowy preparat DRV/ rtv 100mg tab

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje