Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Darapladib 160 mg

Łącznie 16347 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję powtarzanych dawek doustnych darapladibu (SB-480848) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
The TIMI Study Group

Zakończony

Stabilizacja blaszek miażdżycowych za pomocą trombolizy darapladibem w zawale mięśnia sercowego 52 badanie (SOLID-TIMI 52)

Ostry zespół wieńcowy

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Argentyna, Belgia, Peru, Filipiny, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Czechy, Japonia, Nowa... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Oszacowanie potencjalnego wpływu powtarzanych dawek darapladybu na farmakokinetykę (PK) rozuwastatyny oraz ocena bezpieczeństwa i tolerancji u zdrowych ochotników

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Zakończony

Kolonoskopia wspomagana endokuffem a kolonoskopia wspomagana nasadką a standardowa kolonoskopia (EC-Cap-SC)

Polipy jelita grubego | Gruczolaki jelita grubego

Niemcy, Polska
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo pre-TURBT Dopęcherzowe wkraplanie rosnących dawek żelu TC-3 i MMC u pacjentów z NMIBC

Nowotwory | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Rak pęcherza

Izrael
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo iniekcji HF1K16 u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Guz lity, dorosły

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu w toczniowym zapaleniu nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/tolerancji preparatu Arikayce™ u pacjentów z mukowiscydozą z przewlekłą infekcją wywołaną przez Pseudomonas aeruginosa

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy IIa dotyczące M5717-pironarydyny u dorosłych i młodzieży z ostrą niepowikłaną malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum (CAPTURE 1)

Ostra malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Mayo Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline; National Institute...

Zakończony

Fosfolipaza A2 związana z lipoproteinami (Lp-PLA2) Komórki progenitorowe i miażdżyca tętnic wieńcowych u ludzi

Dysfunkcja śródbłonka

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 mające na celu zbadanie wpływu darapladibu na pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Retinopatia, cukrzyca

Australia, Holandia, Włochy, Niemcy, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

SB-480848 w poważnych niepożądanych zdarzeniach sercowo-naczyniowych — zintegrowane podsumowanie skuteczności i bezpieczeństwa z badania STABILITY (LPL100601) i badania SOLID-TIMI-52 (SB-480848/033)

Choroba niedokrwienna serca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy I SB-480848(Darapladib) - Badanie dawki powtórzonej u zdrowych japońskich mężczyzn-

Miażdżyca tętnic

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z Darapladibem w celu zebrania informacji o tolerancji

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Ryzedronian o opóźnionym uwalnianiu (DR) w porównaniu do leku o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u kobiet po menopauzie

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Jeszcze nie rekrutacja

PLATFORMOWE badanie medycyny precyzyjnej w rzadkich nowotworach

Rzadki guz
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo regorafenibu u pacjentów w wieku powyżej 70 lat z przerzutowym gruczolakorakiem jelita grubego. (REGOLD)

Gruczolakorak jelita grubego

Francja
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fostamatinibu w leczeniu nefropatii immunoglobiny A (IgA)

Nefropatia IGA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Tajwan, Austria, Niemcy
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne II fazy SB-480848 u pacjentów z dyslipidemią

Miażdżyca tętnic

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Healthy Volunteer Pharmacokinetic Study of Single and Repeat Doses of SB-480848

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Działanie przeciwdepresyjne TS-161 w depresji opornej na leczenie

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u japońskich pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
GlaxoSmithKline

Zakończony

Darapladib China PK

Miażdżyca tętnic

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Investigating the Concentrations of Darapladib in Blood and the Safety of This Compound in Healthy Japanese Men

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Evaluate Darapladib in Moderately Hepatically Impaired Subjects

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie

3

Subskrybuj