Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: darunawir (DRV, TMC114)

Łącznie 1645 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie darunawiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnie dostępnych preparatów darunawiru i kobicystatu po posiłku zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności podawania darunawiru/kobicystatu (DRV/COBI) w postaci tabletki złożonej o ustalonej dawce (FDC) u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C213: Randomizowane, kontrolowane, częściowo zaślepione badanie fazy II mające na celu zbadanie odpowiedzi na dawkę TMC114/RTV u pacjentów zakażonych HIV-1 z 3 klasami, po którym nastąpił okres otwartej próby dotyczącej zalecanej dawki TMC114/RTV .

HIV
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność darunawiru wzmocnionego kobicystatem u dorosłych zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C227: Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa TMC114 (darunawiru) z małą dawką rytonawiru w monoterapii (nie będą podawane żadne inne leki przeciw HIV) u pacjentów, którzy nigdy nie byli leczeni lekami przeciwretrowirusowymi (leki przeciw HIV ) Wcześniej

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C209: Badanie bezpieczeństwa TMC114 z małą dawką rytonawiru (RTV) i innymi lekami przeciwretrowirusowymi u doświadczonych pacjentów zakażonych HIV-1 z ograniczonymi opcjami leczenia lub bez nich

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C202: Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji TMC114 i rytonawiru w małej dawce u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Argentyna
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba TMC114/RTV u osób zakażonych HIV-1, leczonych wcześniej.

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Portugalia, Kanada, Argentyna, Brazylia, Austria, Węgry
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Innovation-TiFP4-C101: Badanie oceniające farmakokinetykę TMC114 i TMC41629 po podaniu pojedynczej dawki doustnej 2 preparatów o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu TMC114/TMC41629

HIV-I
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie darunawiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce po posiłku

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) darunawiru (DRV) i kobicystatu (COBI) po pojedynczym doustnym podaniu stałej dawki darunawiru/kobicystatu zdrowym dorosłym uczestnikom z Japonii

Zdrowy

Japonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-C214: Badanie TMC114 podawanego z małą dawką rytonawiru (RTV) u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy byli leczeni wcześniej

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Chile, Meksyk, Portugalia, Malezja, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska i więcej
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Zmiana toksyczności NNRTI/PI na badanie darunawiru

HIV

Zjednoczone Królestwo
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Zakończony

DRV/r + RPV QD: Skuteczność i redukcja toksyczności

Ludzki wirus niedoboru odporności

Włochy
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Atazanavir/Ritonavir and Darunavir/Ritonavir PK Tail Study

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Zjednoczone Królestwo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję TMC114/Rtv u uczestników zakażonych HIV-1 po przeniesieniu z innych badań TMC114

HIV

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Dania, Belgia, Austria, Polska, Australia, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-TiDP3-C176 — Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach oceniające biorównoważność dwóch dostępnych na rynku tabletek 400 mg z jedną nową tabletką 800 mg darunawiru (DRV) w obecności małej dawki rytonawiru po posiłku i na czczo

Zdrowy

Niemcy
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Zakończony

Ocena darunawiru w małej dawce w badaniu zamiany (DRV)

Zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność TMC114/rytonawiru (Rtv) u dzieci i młodzieży zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Rumunia
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STRATEGII UPROSZCZEŃ OPARTEJ NA LECZENIU DOLUTEGRAWIREM I DARUNAVIREM/KOBICYSTATEM W KONTRASIE ZOPTYMALIZOWANEGO LECZENIA U PACJENTÓW Z ZAKAŻENIEM HIV-1 Z ARCHIWALNĄ MUTACJĄ ODPORNOŚCI WIELOLEKOWEJ, KTÓRE BYŁY ZATRUMIONE

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Wczesny dostęp do rytonawiru w małej dawce (TMC114/r) i innych leków przeciwretrowirusowych (ARV) u pacjentów z HIV-1, którzy wcześniej nie byli leczeni lub byli leczeni na wczesnym etapie

HIV-1

Tajwan
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące reaktywność tętnicy ramiennej i ryzyko sercowo-naczyniowe uproszczenia leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru (DRV/r) 800/100 mg w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą DRV/r u pacjentów zakażonych HIV-1 (MONARCH)

Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC114-TiDP3-C182 — Badanie porównujące biodostępność po podaniu doustnym prototypowej postaci tabletki 800 mg Darunivaru (DRV) z dostępnością dostępnej w handlu tabletki 400 mg w obecności małej dawki rytonawiru, na czczo i po posiłku

Zakażenia wirusem HIV
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Zmiana enfuwirtydu/inhibitora proteazy na PREZISTA (darunawir)/rytonawir + TMC125 u pacjentów z HIV z działaniami niepożądanymi enfuwirtydu.

HIV

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Ocena poprawy estetyki za pomocą QM1114-DP u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami bocznego kąta oka i zmarszczkami gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny | Linie Canthala

Stany Zjednoczone
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc Umiarkowana

Tajwan
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność złożonej tabletki o ustalonej dawce darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w postaci całej tabletki, tabletki podzielonej oraz tabletki rozkruszonej u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego (w jaki sposób organizm wchłania, rozprowadza, metabolizuje i eliminuje lek) TMC125 plus tenofowir/emtrycytabina raz na dobę z darunawirem/r lub bez darunawiru/r raz na dobę u nieleczonych wcześniej leków przeciwretrowirusowych (ARV) pacjentów z HIV-1 (pacjenci nigdy nie otrzymał leczenia ARV).

Infekcja HIV-1
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek (DDI) GSK3640254 z darunawirem/rytonawirem (DRV/RTV) i etrawiryną (ETR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Kite, A Gilead Company

Rekrutacyjny

TmCD19-IL18 w nowotworach CD19+

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia ostrego udaru niedokrwiennego

Ostry udar niedokrwienny

Tajwan
Makerere University
University of Pittsburgh; University of Nebraska; University of Liverpool

Nieznany

Interakcje darunawiru i rylpiwiryny z implantem antykoncepcyjnym z etonogestrelem (DRIVE-1)

HIV | Zapobieganie ciąży

Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe darunawiru + rytonawiru u młodzieży zakażonej HIV-1 (DIONE)

Infekcja HIV-1

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Wycofane

Darunawir/Kobicystat i Dolutegrawir w celu utrzymania supresji wirusologicznej i zmniejszenia toksyczności związanej z NRTI (TMC114HIV2030)

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Raltegrawir tysiąc dwieście vs darunawir-cb u pacjentów z immunosupresją: badanie ROTDIP (ROTDIP)

Zakażenia wirusem HIV
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z udziałem zdrowych uczestników w celu oceny wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu w postaci skojarzenia ustalonych dawek (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie na zdrowych uczestnikach mające na celu ocenę wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia zespołu słabości

Syndrom słabości

Tajwan
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Mezenchymalne komórki macierzyste do leczenia zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Tajwan
UCB Biopharma SRL

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek brywaracetamu i suchego syropu u zdrowych japońskich mężczyzn uczestniczących w badaniu

Zdrowi uczestnicy badania
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę odwracalności neurotoksyczności abakawiru/lamiwudyny/dolutegrawiru związanej z ośrodkowym układem nerwowym po zmianie na tenofowir/alafenamid/emtrycytabina/darunawir/kobicystat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Community Research Initiative of New England

Zakończony

Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie DDI BMS-663068 z etrawiryną (ETR) i/lub darunawirem (DVR) + rytonawirem (RTV)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
Galderma R&D

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena poprawy estetyki i wystąpienia QM1114-DP u osób z umiarkowanymi do ciężkich zmarszczkami gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: darunawir (DRV, TMC114)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje