Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Debio 025

Łącznie 4336 wyników

Debiopharm International SA

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne w celu oceny trwałości trwałej odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych alisporiwirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Rumunia, Włochy, Belgia, Niemcy, Węgry, Tajwan, Hiszpania, Australia, Hongkong, Tajlandia, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Argentyna, Federacja Rosyjska, Indie, Republika Korei, Wietnam, Polska, Meksyk, K...
Debiopharm International SA

Zakończony

Odzyskiwanie bilansu masy i profil metaboliczny 14C Debio 1450 po podaniu pojedynczych dawek doustnych i dożylnych zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Zakończony

Badanie Basket w guzach litych zawierających fuzję FGFR1, FGFR2 lub FGFR3- (badanie kliniczne FUZE)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Czechy, Dania, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Norwegia, Republika Korei, Francja, Tajwan, Holandia, Bułgaria, Finlandia, Ukraina, Australia, Brazylia, Chorwacja, Filipiny i więcej
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 0932 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite

Francja
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie PK Xevinapant (Debio 1143) u zdrowych uczestników z Azji Wschodniej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej Debio 0123 w monoterapii u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji AT-406 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite | Złośliwość

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA
Parexel

Zakończony

Badanie Debio 025 (Alisporivir) w połączeniu z Peg-IFNα2a i rybawiryną u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C genotypu 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania, Belgia, Niemcy, Rumunia, Francja, Polska, Włochy
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1450 na bakteryjne infekcje skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie wielu dawek Debio 1450 [dożylnie (IV) i doustnie] u zdrowych ochotników

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki Debio 1450 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 025 w połączeniu z PegIFN alfa-2a i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV, którzy nie reagują na standardowe leczenie

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Evaxion Biotech A/S
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie adjuwantowej immunoterapii EVX-02 i anty-PD-1

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Australia
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC), mimetyku Debio 1143, podawanego w skojarzeniu z awelumabem uczestnikom z zaawansowanymi nowotworami litymi oraz uczestnikom z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) po podaniu platyny Terapia

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Kanada, Polska, Rumunia
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie doustnego Debio 0123 w połączeniu z karboplatyną u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Holandia, Hiszpania
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143 w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem u pacjenta z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guzy lite

Francja
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Debio 4326 u dzieci i młodzieży otrzymujących terapię agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę w leczeniu przedwczesnego dojrzewania centralnego (LIBELULA)

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Faza III Xevinapant (Debio 1143) i radioterapia u pacjentów z resekcją LA SCCHN, wysokiego ryzyka, niekwalifikujących się do cisplatyny (widzenie rentgenowskie)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Izrael, Brazylia, Grecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Indie, Włochy, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Holandia, Polsk... i więcej
Crucell Holland BV

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność dawki pediatrycznej szczepionki przeciwko wirosomalnemu zapaleniu wątroby typu A

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Belgia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Faza 1/2 badania wstrzyknięcia domięśniowego TAK-850 u zdrowych uczestników pediatrycznych

Zakażenie grypą

Japonia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... i inni współpracownicy

Zakończony

Pamięć immunologiczna (wspomaganie ATN 024)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Seroperatywność kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) po pierwszej dawce przypominającej i odpowiedź na drugą dawkę przypominającą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych (kontynuacja badania 700401)

Zapalenie mózgu, przenoszone przez kleszcze

Austria, Niemcy, Polska
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ FP-025, inhibitora MMP-12, na reakcje dróg oddechowych wywołane alergenem i zapalenie dróg oddechowych w łagodnej astmie eozynofilowej roztoczy kurzu domowego (HDM)

Astma, POChP

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem u dorosłych uczestników z nawracającym lub postępującym glejakiem oraz Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem i radioterapią u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Gwiaździak, stopień III | Glioblastoma IDH (dehydrogenaza izocytrynianowa) typu dzikiego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję Debio 1562 w skojarzeniu z rytuksymabem u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie DLBCL i innymi postaciami NHL

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Czechy, Belgia, Węgry, Ukraina, Bułgaria, Włochy, Polska, Szwajcaria
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie fazy 2b KBP-5074 u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (BLOCKCKD)

Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa fazy 1b stosowania Xevinapantu, cisplatyny podawanej co tydzień i RT u uczestników z nieoperowanym LA SCCHN (HyperlynX)

Rak Głowy i Szyi

Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Belgia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Rush University Medical Center

Zakończony

Opóźnienia wpływające na wybór przekąsek (DISC)

Wybór jedzenia

Stany Zjednoczone
jianming xu
KAEDI

Rekrutacyjny

NKG2D CAR-T(KD-025) w leczeniu zaawansowanych guzów litych NKG2DL+

Guz lity | CRC

Chiny
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo pojedynczej dawki lub dwóch dawek czterowalentnej szczepionki przeciw grypie Shenzhen

Grypa | Grypa

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143-201 Badanie dawki i skuteczności I/II fazy

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja, Szwajcaria
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society; Affibody

Zakończony

Badanie PET pacjentów z rakiem piersi z użyciem [68Ga]ABY-025

Rak piersi

Szwecja
Drexel University

Nieznany

Protokół dostępu dla MAB-425 radioznakowanego I-125 dla glejaków wysokiego stopnia

Glejak wielopostaciowy | Ogniska anaplastyczne gwiaździaka
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) FP-025 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Tajwan
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Xevinapant (Debio 1143) w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie i standardową radioterapią frakcjonowaną o modulowanej intensywności u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, nadających się do definitywnej chemioradioterapii (TrilynX)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Chiny, Argentyna, Francja, Japonia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Portugalia, Grecja, Włochy, Gruzja, Australia, Czechy, Brazylia, Kanada, Austria, Federacja... i więcej
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society

Zakończony

Eksploracyjne badanie raka piersi z ABY025 (ABY0125)

Rak piersi

Szwecja
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Zakończony

Wpływ sacharozy na łagodzenie bólu podczas pobierania krwi żylnej u wcześniaków

Ból

Norwegia, Afryka Południowa
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceny doładowania Anthrax AV7909 (ABESt)

Wąglik

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC) mimetycznego Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...
KAEDI

Jeszcze nie rekrutacja

NKG2D CAR-T(KD-025) w leczeniu nawrotowych lub opornych na leczenie nowotworów NKG2DL+

Glejak | Rak wątrobowokomórkowy | Rak jelita grubego | Guz lity

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Debio 025

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje