Szukaj badań klinicznych dla: Dezoksymetazon 0,25% raz dziennie

Łącznie 612 wyników

Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Dezoksymetazon w aerozolu 0,05%, 0,25%; Badanie zakresu dawek

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Mimetica Pty Limited

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne żelu MTC896 u osób z trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające fazy III K-877 (pemafibrat) u pacjentów z hipercholesterolemią i nietolerancją statyn

Hipercholesterolemia

Japonia
Siriraj Hospital
SPS MEDICAL CO.,LTD.; Siriraj clinical research center

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 0,25% dezoksymetazonu w kremie (Topoxy®) w leczeniu łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Tajlandia
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Hamowanie czynności nadnerczy i farmakokinetyka sprayu Topicort®, 0,25% u dzieci i młodzieży z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Wpływ dezoksymetazonu w aerozolu 0,25% na pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania OPC-64005 w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Ocena opornego na leczenie zapalenia skóry TaroIIR

Łuszczyca | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Wpływ dezoksymetazonu w aerozolu 0,25% na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Dezoksymetazon w aerozolu 0,25%, badanie osi podwzgórza przysadki i nadnerczy (HPA)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Zakończony

Kontrola pacjentów z astmą objawową na wziewnych kortykosteroidach

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Abdelrady S Ibrahim, MD

Zakończony

Blok płaszczyzny poprzecznej brzucha pod kontrolą USG w chirurgii dziecięcej

Ból pooperacyjny

Egipt
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające dwa stężenia kremu DFD-07 u pacjentów z rogowaceniem słonecznym (AK) twarzy i/lub skóry głowy w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia

Rogowacenie słoneczne (AK)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium choroby

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Niemcy
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie Poziotynibu u japońskich pacjentów z NSCLC

NSCLC

Japonia
Unity Health Toronto

Zakończony

Badanie częstotliwości badań przesiewowych w celu zidentyfikowania kandydatów do odstawienia od piersi (RELEASE)

Krytycznie chory

Kanada
Case Western Reserve University
National Institute of Nursing Research (NINR); MetroHealth Medical Center

Zakończony

Dawka wczesnej mobilności terapeutycznej: czy rodzaj lub częstotliwość ma znaczenie? (ETM)

Śmiertelna choroba

Stany Zjednoczone
Unity Health Toronto

Zakończony

Badanie przesiewowe starszych pacjentów pod kątem odstawienia od piersi

Krytycznie chory

Kanada
National Cancer Institute, Egypt

Nieznany

Napromieniowanie całej piersi vs. dwa razy dziennie vs. przyspieszone napromieniowanie częściowe piersi raz dziennie

Rak piersi | Toksyczność promieniowania

Egipt
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Garden of Life Raz dziennie probiotyk dla kobiet: badanie pH pochwy i jakości życia

Zdrowie pochwy

Stany Zjednoczone
Maruho Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie ASP2151 u pacjentów z opryszczką pospolitą

Opryszczka pospolita

Japonia
Mayo General Hospital, Ireland

Nieznany

Lap TAP Block do laparoskopowej operacji TEP przepukliny pachwinowej: prospektywne, podwójnie ślepe, randomizowane badanie kliniczne

Laparoskopowa blokada TAP w operacji TEP przepukliny pachwinowej.

Irlandia
Enterprise Therapeutics Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek wziewnego ETD001 u zdrowych osób

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Belgia, Polska, Hiszpania, Holandia
Kowa Company, Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie potwierdzające III fazy K-237

Covid19

Japonia, Tajlandia
Unity Health Toronto

Nieznany

Częstotliwość badań przesiewowych i prób techniki SBT (FAST)

Krytycznie chory

Kanada, Stany Zjednoczone
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Wycofane

Znieczulenie regionalne przy przetoce tętniczo-żylnej

Przetoka tętniczo-żylna

Kanada
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Zakończony

Wpływ monoterapii eksenatydem na kontrolę glukozy u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony protokół dostępu dla Setmelanotydu w leczeniu zespołu Bardeta-Biedla (BBS)

Otyłość | Zespół Bardeta-Biedla (BBS)
Podimetrics, Inc.
Kaiser Permanente Mid-Atlantic States Mid-Atlantic Permanente Medical Group...

Zakończony

Wpływ zdalnego monitorowania temperatury stóp

Owrzodzenie stopy, cukrzyca

Stany Zjednoczone
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrutacyjny

FCN-159 u dorosłych pacjentów z objawową, nieoperacyjną nerwiakowłókniakowatością typu 1 związaną z nerwiakowłókniakami splotowatymi

Nerwiakowłókniakowatość 1 | NF1 | Nerwiakowłókniak splotowaty

Chiny
Unity Health Toronto

Nieznany

Częstotliwość badań przesiewowych i próba techniki SBT: SZYBKA próba

Krytycznie chory

Kanada, Stany Zjednoczone
Peter Rossing

Zakończony

Wpływ leczenia dapagliflozyną na wzorce proteomiczne moczu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (DapKid)

Nefropatja cukrzycowa | Cukrzyca typu 2

Dania
Indiana University

Aktywny, nie rekrutujący

Znieczulenie zewnątrzoponowe klatki piersiowej w porównaniu z blokadą osłonki mięśnia prostego brzucha w porównaniu z infiltracją przez chirurga bupiwakainą liposomalną lub bupiwakainą standardową w leczeniu bólu pooperacyjnego po cystektomii

Wycięcie pęcherza

Stany Zjednoczone
The Christie NHS Foundation Trust
Cancer Research UK; European Organisation for Research and Treatment of Cancer... i inni współpracownicy

Zakończony

Jednoczesna radioterapia raz dziennie w porównaniu z radioterapią dwa razy dziennie w drobnokomórkowym raku płuca w stadium ograniczonym (CONVERT)

Rak płuc

Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability of Different Concentrations of an Ingenol Derivative Field Therapy in the Treatment of Actinic Keratosis

Rogowacenie słoneczne

Australia
Centre Antoine Lacassagne

Rekrutacyjny

Analiza toksyczności i skuteczności codziennej terapii protonowej 1 vs 2 wiązek (P1V2)

Kostniakomięsak | Mięsak Ewinga | Chrzęstniakomięsak | Chordoma

Francja
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Trzy różne programy przyspieszonego oddychania w leczeniu uderzeń gorąca u kobiet

Rak piersi | Zmęczenie | Uderzenia gorąca | Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib i atezolizumab u pacjentów z rakiem urotelialnym (FIDES-02)

Rak urotelialny

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Kanada, Francja, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Polska, Szwajcaria, Czechy, Austria
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aerozolu do nosa PA9159 w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnoustrojowe badanie unikania kortykosteroidów u pacjentów z ciężką astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Francja, Słowacja, Hiszpania, Tajlandia, Czechy, Grecja, Argentyna, Peru, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indyk, Węgry, Wietnam, Filipiny, Kolumbia, Chile
Biolab Sanus Farmaceutica
Medcin Instituto da Pele

Jeszcze nie rekrutacja

Mydło do higieny intymnej Stryphnodendron Adstringens

Brak równowagi flory pochwy

Brazylia
Radboud University Medical Center
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Personalizing Enzalutamide Therapy by Understanding the Relation Between Tumor mRNAs, miRNAs and Treatment Response (ILUMINATE)

Rak prostaty oporny na kastrację z przerzutami

Holandia
Cairo University

Zakończony

Prospektywne badanie różnych schematów leczenia digoksyną w egipskim szpitalu

Migotanie przedsionków
LG Life Sciences

Zakończony

Faza 3 Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa LC15-0444 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Dezoksymetazon 0,25% raz dziennie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje