Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bursztynian deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR)

Łącznie 63 wyników

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) u pacjentów z bólem związanym z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa, bolesna
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DVS SR u zdrowych japońskich kobiet

Objawy naczynioruchowe
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bursztynianu deswenlafaksyny w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Klimakterium | Układ naczynioruchowy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające tabletki o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenie depresyjne, duże zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu sprawdzenie biorównoważności między dwiema tabletkami 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg na czczo/po posiłku oraz ocena wpływu pokarmu bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR)

Depresja - duże zaburzenie depresyjne

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Japonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS-233 w leczeniu pacjentów ambulatoryjnych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu desvenlafaksyny (DVS SR) w porównaniu z placebo u kobiet w okresie około- i pomenopauzalnym

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (ER) i bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR) 50 mg u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zapobiegania nawrotom długotrwałego uwalniania bursztynianu deswenlafaksyny u pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Chorwacja, Estonia, Finlandia, Polska, Francja, Słowacja, Chile, Łotwa, Litwa, Rumunia, Afryka Południowa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny u osób dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w porównaniu z escitalopramem u kobiet po menopauzie

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Kolumbia, Meksyk, Stany Zjednoczone, Peru, Chile, Argentyna
Pfizer

Zakończony

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania bursztynianu deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu z udziałem dorosłych japońskich pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z bursztynianem deswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Leczenie anhedonii u pacjentów z dużą depresją

Anhedonia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność bursztynianu deswenlafaksyny w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet w okresie menopauzy

Objawy naczynioruchowe

Kanada, Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przedłużonego uwalniania centanafadyny (CTN SR) u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) w leczeniu kobiet w okresie okołomenopauzalnym i pomenopauzalnym z dużym zaburzeniem depresyjnym (DVS 3364)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Zaburzenia depresyjne, majorze
Pfizer

Zakończony

Wpływ dostosowywania dawki i zmniejszania dawki na tolerancję DVS SR u kobiet z objawami naczynioruchowymi

Objawy naczynioruchowe

Kanada, Stany Zjednoczone
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie chlorowodorku deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie desvenlafaksyny w leczeniu dużej depresji.

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Meda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dwóch preparatów karisoprodolu u pacjentów ze skurczem mięśniowo-szkieletowym dolnej części pleców

Ból dolnej części pleców

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SR-hGH (ludzkiego hormonu wzrostu o przedłużonym uwalnianiu, Declage Inj.)

Niedobór hormonu wzrostu
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające DVS SR u pacjentów z zespołem fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie dodatkowe protokołu TDE-PH-304

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę bursztynianu deswenlafaksyny SR u zdrowych chińskich mężczyzn i kobiet

Zdrowy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie desvenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentek ambulatoryjnych z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo DVS-233 SR u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Niemcy, Estonia, Finlandia, Była Serbia i Czarnogóra, Francja, Łotwa, Litwa, Polska, Słowacja, Afryka Południowa
Ochsner Health System
United Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania UT-15C SR (treprostynilu doustnego) u pacjentów poddawanych zabiegowi wewnątrznaczyniowemu kończyny dolnej

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie interakcji lekowych oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) 100 mg dotyczące farmakokinetyki arypiprazolu podawanego jednocześnie zdrowym osobom

Farmakokinetyka | Cytochrom P-450 CYP2D6 | Białko CYP3A4, ludzkie

Stany Zjednoczone
University of Florida
ALS Association

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i potencjał terapeutyczny zatwierdzonego przez FDA leku Metformina dla C9orf72 ALS/FTD

Otępienie czołowo-skroniowe | C9orf72 Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ deswenlafaksyny na farmakokinetykę midazolamu

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające potencjał DVS SR w hamowaniu szlaku CYP2D6

Neuropatie cukrzycowe | Objawy naczynioruchowe | Fibromialgia | Zaburzenia depresyjne, majorze
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie interakcji lekowych oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) 100 mg dotyczące farmakokinetyki tamoksyfenu podawanego jednocześnie zdrowym kobietom po menopauzie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Dodanie UT-15C SR do pacjentów z nadciśnieniem płucnym obecnie otrzymujących Tyvaso®

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny ER i deswenlafaksyny SR u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Zaburzenie schizofreniczne

Bułgaria, Federacja Rosyjska, Rumunia, Afryka Południowa, Grecja, Filipiny, Indie, Indonezja
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki o przedłużonym uwalnianiu pregabaliny w neuralgii popółpaścowej (EASOPSRTFP)

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
Mansoura University

Zakończony

Wzmocnienie farmakologiczne nocnego nietrzymania moczu w zastępstwie pęcherza ortotopowego

Niemożność utrzymania moczu | Rak Pęcherza Moczowego | Niemożność utrzymania

Egipt
Acorda Therapeutics

Zakończony

Studia Ustnej Famprydyny-SR w Stwardnieniu Rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetyka

Czechy
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research i inni współpracownicy

Zakończony

Terapia skojarzona z dalfamprydyną i treningiem lokomotorycznym w przypadku przewlekłego, niepełnego motorycznego urazu rdzenia kręgowego

Uraz rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ DVS SR i duloksetyny na farmakokinetykę dezypraminy u zdrowych osób

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Bursztynian deswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu (DVS SR)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje