Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: roztwór oftalmiczny dikwafosolu tetrasodowego (INS365).

Łącznie 1459 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podwójnie zamaskowane, randomizowane, kontrolowane placebo badanie pilotażowe dikwafosolu tetrasodowego u pacjentów po fotorefrakcyjnej keratektomii (PRK)

Fotorefrakcyjna keratektomia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji rosnących dawek roztworu oftalmicznego INS365

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do oczu INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oftalmicznego roztworu dikwafosolu tetrasodowego u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ roztworu oftalmicznego dikwafosolu tetrasodowego, 2% u osób z zespołem suchego oka (P08637)

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu oftalmicznego roztworu dikwafosolu tetrasodowego, 2% w porównaniu z placebo u osób z suchym okiem (P08634)

Zespół suchego oka
Peking University Third Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ 3% roztworu oftalmicznego dikwafosolu na zespół suchego oka związany z terminalem wizyjnym

Zespoły suchego oka | Syndrom widzenia komputerowego | Astenopia

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of INS365 Ophthalmic Solution in a Controlled Adverse Environment in Patients With Dry Eye

Suche zapalenie rogówki i spojówki
He Eye Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Diquafosol vs kwas hialuronowy w leczeniu suchego oka z cukrzycą

Cukrzycowe problemy z oczami

Chiny
He Eye Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Diquafosol Roztwór oftalmiczny na objawy suchego oka

Cukrzycowe problemy z oczami

Chiny
He Eye Hospital
Santen Pharmaceutical(China) Co.,LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Zastosowanie 3% roztworu dikwafosolu do stosowania miejscowego w leczeniu zespołu suchego oka z cukrzycą

Cukrzycowe problemy z oczami

Chiny
He Eye Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Temperatura na odparowującym suchym oku

Wyschnięte oko

Chiny
He Eye Hospital

Zakończony

Zarządzanie DE z IPL w połączeniu z DQS

Wyschnięte oko

Chiny
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa TJO-083 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Yonsei University

Zakończony

Efekty kliniczne Diquas-S u pacjentów z zespołem suchego oka po operacji usunięcia zaćmy

Wyschnięte oko | Operacja katarakty

Republika Korei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Singapur, Chiny
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności soli sodowej dikwafosolu w leczeniu MGD w różnych schematach leczenia

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Chiny
Yonsei University

Zakończony

Wpływ ADDE na interferometrię łez

Zespoły suchego oka | Łza

Republika Korei
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie 08-114 Otwarte rozszerzenie badania 08-110 — wieloośrodkowe badanie roztworu denufosolu tetrasodowego do inhalacji u pacjentów z mukowiscydozą płuc (P08642) (DEFY)

Mukowiscydoza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Mukowiscydoza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie u pacjentów dorosłych i dzieci z mukowiscydozą

Mukowiscydoza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do inhalacji denufosol tetrasodu u pacjentów z chorobą płuc z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji Denufosolu u dzieci w wieku 2-4 lat (REACH-1)

Mukowiscydoza
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PL9643 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego MIM-D3 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego tavilermid (MIM-D3) do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SF0166 w leczeniu cukrzycowego obrzęku plamki żółtej (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AKB-9778

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tavilermidu (MIM-D3) roztworu okulistycznego do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: roztwór oftalmiczny dikwafosolu tetrasodowego (INS365).

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje