Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Divalproex Sodium Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Łącznie 1745 wyników

Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Nieznany

Badanie u pacjentów ze stabilną padaczką porównujące markowe i generyczne tabletki diwalproeksu sodowego o przedłużonym uwalnianiu (Epilepsy)

Padaczka

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
Abbott

Zakończony

Tolerancja i skuteczność przedłużonego uwalniania Depakote u osób starszych

Padaczka | Drgawki | Osoby starsze

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności i bezpieczeństwa Depakote ER w leczeniu manii/zaburzenia afektywnego dwubiegunowego u dzieci i młodzieży

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu 500 mg z tabletkami Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu sodu 500 mg do tabletek Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Rozszerzenie BPS-MR-PAH-203 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Niemcy, Irlandia, Rumunia
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania BPS-MR-PAH-201 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Irlandia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Biorównoważności Divalproex Sodu w tabletkach o opóźnionym uwalnianiu po posiłku, 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o opóźnionym uwalnianiu soli sodowej Divalproex, 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność soli sodowej Diwalproeksu 500 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Abbott

Zakończony

Depakote ER Plus atypowy lek przeciwpsychotyczny Vs. atypowy lek przeciwpsychotyczny sam w leczeniu schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
University at Buffalo
AstraZeneca

Zakończony

Terapia agonistą receptora GLP-1 i albuminuria u pacjentów z cukrzycą typu 2 (1981)

Choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek chlorowodorku ansofaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
University of Colorado, Denver

Aktywny, nie rekrutujący

Podawanie wodorowęglanów i funkcje poznawcze u osób w wieku średnim i starszych z przewlekłą chorobą nerek

Zaburzenia funkcji poznawczych | Przewlekłą chorobę nerek | Kwasica metaboliczna

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver

Wycofane

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pacjenci z neuralgią nerwu trójdzielnego

Neuralgia nerwu trójdzielnego
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Beraprost-314d dodany do Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Izrael
Lung Biotechnology PBC

Wycofane

Międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BPS-314d-MR u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym, obecnie leczonych antagonistą receptora endoteliny i/lub inhibitorem fosfodiesterazy-5

Nadciśnienie tętnicze płuc
Abbott

Zakończony

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
University of Pittsburgh

Zakończony

Leczenie farmakologiczne alkoholików z chorobą afektywną dwubiegunową

Alkoholizm | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie dotyczące leczenia napadów częściowych u dzieci

Napady częściowe

Stany Zjednoczone
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Zakończony

Niacyna i fenofibrat o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii aterogennej u otyłych kobiet

Dyslipidemia aterogenna | Zaburzenia związane z otyłością

Irak
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Badanie z BPS-314d-MR-PAH-303 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (BEAT OLE)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Izrael
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Jeszcze nie rekrutacja

Metformina IN Astma dla osób z nadwagą i otyłością (MINA)

Astma | Nadwaga i otyłość | Astma przewlekła
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu kwasu aceneuramowego (Ace-ER) u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Bo-Hyun Yoon

Wycofane

Skuteczność kwetiapiny XR w porównaniu z diwalproeksem na wyniki kliniczne, jakość snu i jakość życia w depresji afektywnej dwubiegunowej

Depresja afektywna dwubiegunowa

Republika Korei
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o przedłużonym uwalnianiu + laropiprant + symwastatyna u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną (MK-0524B-118)

Dyslipidemia | Pierwotna hipercholesterolemia
Abbott

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kapsułek Depakote Sprinkle w leczeniu napadów częściowych u dzieci

Zaburzenie napadu częściowego

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg firmy Torrent Pharmaceutical Limited w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Indie
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte, zrównoważone, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, dwukierunkowe skrzyżowanie, porównawcze farmakokinetyczne (PK) doustne badanie lakozamidu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, osoby dorosłe, ludzie na czczo.

Padaczka

Chiny
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg firmy Torrent Pharmaceutical Limited w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Indie
Methodist Healthcare

Zakończony

Immunosupresja Envarsus XL po przeszczepie wątroby

Odbiorcy przeszczepu wątroby

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność schematu FDC obejmującego dapagliflozynę/metforminę w porównaniu ze skojarzoną terapią podwójną pod względem kontroli glikemii, zadowolenia i przestrzegania zaleceń u chińskich pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Terapia skoncentrowana na mózgu a leki na pilne nietrzymanie moczu: hipnoterapia lub farmakoterapia (Hyp-hOP)

Nietrzymanie moczu, parcia

Stany Zjednoczone
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji porównujące hydroksymaślan sodu podawany jako roztwór doustny z połączeniem tabletek doustnych i roztworu doustnego metodą pojedynczej ślepej próby u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Abbott

Zakończony

Badanie Depakote ER w leczeniu manii u dzieci w wieku 6-12 lat z chorobą afektywną dwubiegunową

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Mania

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Depakote ER w leczeniu dziecięcej choroby afektywnej dwubiegunowej

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
Beijing Anzhen Hospital
Novartis

Nieznany

Fluwastatyna AmelIorates Badanie miażdżycy tętnic (FAITH)

Miażdżyca tętnic | Choroba niedokrwienna serca

Chiny
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Zakończony

Złożony alginian sodu o podwójnym działaniu Tabletka do żucia Symptomatic Relief Study

Niestrawność | Choroba refluksowa przełyku

Chiny
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Prof. Dr. J. Wetzels

Zakończony

Nawodnienie doustne i dożylne w celu zapobiegania nefropatii wywołanej kontrastem (INOVATIO)

Nefropatia radiologicznego środka kontrastowego

Holandia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Divalproex Sodium Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje