Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Durwalumab 50 mg/ml

Łącznie 2258 wyników

University of Cologne
AstraZeneca

Rekrutacyjny

RYŻ: Radio-immuno-chemioterapia raka przełyku (RICE)

Gruczolakorak przełyku

Niemcy
University of Nebraska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność konsolidującej hipofrakcjonowanej radioterapii (hfRT) w celu wzmocnienia rezydualnego pierwotnego raka płuca za pomocą durwalumabu

Rak płuc | Rak, Płuco Niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Zakończony

Dożylna karboksymaltoza żelazowa (Ferinject) u pacjentów poddawanych zabiegom ortopedycznym (PRIVIRON)

Niedokrwistość | Chirurgia ortopedyczna | Wysokie ryzyko utraty krwi

Niemcy
Lawson Health Research Institute

Zakończony

Pleurodeza przy użyciu hipertonicznej glukozy w leczeniu pooperacyjnych wycieków powietrza (PLUG-I)

Pooperacyjny wyciek powietrza

Kanada
Baki Topal
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Przeżycie wolne od progresji choroby po MWA plus durwalumab i tremelimumab w przypadku nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego raka trzustki (MIMIPAC)

Rak trzustki Nieoperacyjny

Belgia
Biosynexus Incorporated

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji pagibaksymabu u noworodków z bardzo niską masą urodzeniową w zapobieganiu posocznicy gronkowcowej

Sepsa gronkowcowa

Stany Zjednoczone
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Wycofane

Latanoprost/Brinzolamid BID w porównaniu z latanoprostem BID u pacjentów z OAG lub HO

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Brazylia
Taofeek Owonikoko
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Adaptacyjna chemioimmunoterapia SBRT Plus dla ES-SCLC

Drobnokomórkowy rak płuc w stadium rozległym

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VIRAZOLE® u hospitalizowanych dorosłych uczestników z zaburzeniami oddychania spowodowanymi COVID-19

COVID-19

Grecja, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające miejscową tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ceftaroliny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Bausch Health Americas, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność VIRAZOLE® u hospitalizowanych dorosłych uczestników z zaburzeniami oddychania spowodowanymi COVID-19

COVID-19
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie preparatu Golodirsen u niechodzących pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Laboratorios Leti, S.L.

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa z Depigopidem 50% trawy/50% Olea Europaea (2000 DPP/ml) lub Depigoidem 50% trawy/50% Parietaria Judaica (2000 DPP/ml).

Alergia | Katar | Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek | Astma sezonowa

Hiszpania
Mirati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące stosowania mocetinostatu i durwalumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i NSCLC

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Ain Shams University

Zakończony

Prewencyjne i pooperacyjne dostawowe wstrzyknięcie lewobupiwakainy i tramadolu

Ból po artroskopii kolana

Egipt
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe dotyczące działania kombinacji 2 leków (NNC0194 0499 i semaglutydu) u osób z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Dania, Tajwan, Republika Korei, Australia, Kanada, Indie, Singapur, Stany Zjednoczone, Indyk, Polska, Włochy, Belgia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Niemcy, Portugalia, Bułgaria, Czechy, Francja, Grecja, Japonia, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Pojedyncze + wielokrotne badanie rosnącej dawki i wpływu pokarmu AZD7986 na zdrowych ochotników, badanie PK, PD i bezpieczeństwa

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, farmakodynamika, wpływ żywności

Zjednoczone Królestwo
Helwan University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność stosowania cewnika do ręcznej trombektomii ze strzykawką 50 ml w pierwotnej PCI przy dużym obciążeniu skrzepliną

STEMI - zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST | Zakrzepica serca

Egipt
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wziewnego wirazolu podawanego przez nebulizator Air-Jet zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Kanada
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie VIBRANT wurolenatydu u dorosłych pacjentów z zespołem krótkiego jelita.

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
Queensland Centre for Gynaecological Cancer
GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Jeszcze nie rekrutacja

BADANIE SATELITARNE (wykonalność, bezpieczeństwo, skuteczność, dostarLimab, wczesny, niedoborowy endometrium, badanie raka) (SATELLITE)

Mr Niedobór | I stadium raka endometrium | Zdarzenie niepożądane pochodzenia immunologicznego | Endometrioidalny gruczolakorak endometrium

Australia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Wycofane

Użycie mini-płynowego bolusa w celu określenia reakcji na płyny

Rzut serca, niski | Rzut serca, wysoki
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Doustna stymulacja glukozy po operacji pomostowania żołądka

Otyłość

Szwajcaria
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Wycofane

Kannabinoidy w leczeniu zaburzeń lękowych: 8-tygodniowe badanie pilotażowe

Uogólnione zaburzenie lękowe | Fobia społeczna | Zaburzenie lękowe | Agorafobia

Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu tabletek Equfina 50 miligramów (mg)

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badawcza mająca na celu porównanie 2 różnych stężeń semaglutydu dla dawki 0,5 miligrama (mg)

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Hopital Foch

Zakończony

Skuteczność zapobiegawczego ładowania objętościowego w zapobieganiu niedociśnieniu tętniczemu podczas indukcji znieczulenia ogólnego (NICOM-MAP)

Znieczulenie

Francja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ocena korzyści leczenia przeciwwirusowego walgancyklowirem w przypadku wrodzonej głuchoty związanej z zakażeniem wirusem cytomegalii na słuch i równowagę (GANCIMVEAR)

Wrodzony wirus cytomegalii (CMV)

Francja
Jacob Bodilsen

Jeszcze nie rekrutacja

Acyklowir kontra placebo dla zapalenia opon mózgowych HSV-2 (AMEN)

Opryszczka zwykła 2 | Zapalenie opon mózgowych, wirusowe
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ilomedyna we wstrząsie septycznym z przetrwałymi defektami mikroperfuzji (I-MICRO) (I-MICRO)

Wstrząs septyczny hiperdynamiczny

Francja
Universitair Ziekenhuis Brussel

Aktywny, nie rekrutujący

Do guza ipilimumab plus dożylny niwolumab po resekcji nawracającego glejaka (GlitIpNi)

Glejaka wielopostaciowego

Belgia
Auris Medical AG

Zakończony

AM-111 w leczeniu ostrej utraty słuchu w uchu wewnętrznym (HEALOS)

Utrata słuchu

Bułgaria
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LMF237 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) niedostatecznie kontrolowaną za pomocą wildagliptyny w monoterapii (CLMF237A1303)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Ból, pooperacyjny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena pojedynczych dawek GSK962040 u krytycznie chorych pacjentów z nietolerancją paszy dojelitowej

Gastropareza

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Durwalumab 50 mg/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje