Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: E/C/F/TDF Placebo

Łącznie 1497 wyników

Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF w porównaniu z E/C/F/TDF u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja, Portoryko, Holandia, Włochy, Portugalia, Kanada, Meksyk, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Tajlandia, Portoryko, Australia, Austria, Belgia, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Zakończony

Względna toksyczność mitochondrialna alafenamidu tenofowiru (TAF) w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Zmiana mitochondrialna | Toksyczność przeciwwirusowa | Działanie niepożądane leku przeciwwirusowego

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Alafenamidu tenofowiru (E/C/F/TAF) w schemacie jednotabletkowym (STR) u zakażonej HIV-1 młodzieży i dzieci z supresją wirusologiczną leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana schematów terapii przeciwretrowirusowej opartej na TDF na B/F/TAF u dorosłych z supresją wirusa HIV-1

Zakażenie HIV-1

Chiny
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru (F/TAF) raz dziennie w profilaktyce przedekspozycyjnej u mężczyzn i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami i zagrożonych zakażeniem wirusem HIV-1 (DISCOVER)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Włochy, Niemcy, Kanada, Irlandia, Francja, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru w leczeniu osób dorosłych nieleczonych wcześniej, jednocześnie zakażonych HIV-1 i wirusem zapalenia wątroby typu B (Alliance)

Koinfekcja HIV-1/HBV

Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Tajlandia, Hongkong, Japonia, Francja, Indyk, Portoryko, Malezja, Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Dominikany, Grecja
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu (D/C/F/TAF) w tabletkach złożonych o ustalonej dawce (FDC) u uczestników pediatrycznych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z ujemnym antygenem zapalenia wątroby typu B (Chiny)

HBV | Przewlekłe zakażenia HBV

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z ujemnym wynikiem antygenu zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg

Hongkong, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Australia, Hiszpania, Tajwan, Indie, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Włochy, Nowa Zelandia, Francja, Indyk
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z dodatnim antygenem zapalenia wątroby typu B (Chiny)

HBV | Przewlekłe zakażenia HBV

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana ze schematu zawierającego fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF) na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/ alafenamid tenofowiru (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o stałej dawce (FDC) u dorosłych z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1 w wieku ≥ 60 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z obecnością antygenu wirusowego zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z dodatnim wynikiem testu HBeAg

Hongkong, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Indie, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Singapur, Indyk
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

IBI334 u pacjentów z nieoperacyjnymi, miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lenakapawiru i alafenamidu emtrycytabiny/tenofowiru w profilaktyce przedekspozycyjnej u nastoletnich dziewcząt i młodych kobiet zagrożonych zakażeniem wirusem HIV (PURPOSE 1)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa, Uganda
Technical University of Munich

Zakończony

Zmiany wrażliwości na insulinę u zdrowych ochotników przyjmujących leki przeciwretrowirusowe zawierające alafenamid tenofowiru (TAF) (TAF-IR)

Insulinooporność

Niemcy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie Darunawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamidu (D/C/F/TAF) oceniane jako schemat leczenia skojarzonego o ustalonej dawce u uczestników przechodzących z inhibitora integrazy, którzy doświadczyli szybkiego przyrostu masy ciała (DEFINE)

HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę leczenia na Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o ustalonej dawce (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną, u których występuje zarchiwizowana izolowana mutacja oporności na NRTI M184V/M184I

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
British American Tobacco (Investments) Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę doustnych saszetek nikotynowych i pastylek do ssania u zdrowych osób dorosłych

Używanie tytoniu | Palenie tytoniu | Palenie papierosów

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamid u młodzieży zakażonej HIV-1

HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena zgodności z leczeniem produktem Genvoya w profilaktyce poekspozycyjnej HIV

Ryzyko HIV

Francja
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

B/F/TAF FDC u młodzieży i dzieci zakażonych wirusem HIV-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HR20031 BE dotyczące zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Chiny
RAI Services Company

Zakończony

CSD201002: Badanie oceniające wchłanianie nikotyny z woreczków nikotynowych P10

Palenie | Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Włoska obserwacja leczenia przeciwretrowirusowego uczestników przyjmujących darunawir/ kobicystat plus emtrycytabinę i fumaran alafenamidu tenofowiru (DIAMANTE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany ze schematów leczenia ABC/3TC + trzeci czynnik na E/C/F/TAF w stałej dawce skojarzonej (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV 1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja ledipaswiru/sofosbuwiru (LDV/SOF) w leczeniu uczestników współzakażonych HIV/HCV, którzy zmienili leczenie na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) lub emtrycytabina/rylpiwiryna/tenofowir Alafenamid (F/R/TAF) przed leczeniem LDV/SOF HCV (Co-STARs)

Infekcja HIV-1 | Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Centro Trattamento Integrato: Disturbi Alimentari...

Rekrutacyjny

MICBT dla dorosłych bez niedowagi z zaburzeniami odżywiania (MICBT-ED)

Zaburzenia osobowości | Zaburzenia funkcji poznawczych | Perfekcjonizm | Regulacja emocji | Zaburzenia odżywiania | Poczucie własnej wartości | Interakcji społecznych | Osobowość | Nieadaptacyjna cecha osobowości | Dysfunkcjonalne zachowanie, psychologia

Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność B/F/TAF u kobiet w ciąży w drugim i trzecim trymestrze ciąży zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Portoryko, Tajlandia
RAI Services Company

Zakończony

CSD190301: Badanie mające na celu ocenę elementów odpowiedzialności za nadużycie dwóch rozpuszczalnych nikotynowych pastylek tytoniowych

Palenie | Używanie tytoniu | Palenie tytoniu

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie porównujące biktegrawir/lenakapawir z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone lekiem Biktarvy (ARTISTRY-2)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lenakapawiru w profilaktyce przedekspozycyjnej ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (PURPOSE 2)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Peru, Argentyna, Afryka Południowa, Meksyk, Portoryko
Shiraz University of Medical Sciences

Zakończony

Badanie witaminy C, witaminy E i ich kombinacji w leczeniu zespołu niespokojnych nóg u pacjentów hemodializowanych (ShirazUMS)

Syndrom niespokojnych nóg | Niewydolność nerek, przewlekła

Iran (Islamska Republika
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe lenakapawiru podawanego podskórnie dorosłym zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
British American Tobacco (Investments) Limited

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki nikotyny i subiektywne działanie woreczków nikotynowych u dorosłych palaczy papierosów

Używanie tytoniu | Palenie tytoniu

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital

Nieznany

Pozytonowa tomografia emisyjna aktywacji mikrogleju (PET) obrazowanie mózgu w stwardnieniu rozsianym i chorobie Alzheimera (MAPET)

Stwardnienie rozsiane | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: E/C/F/TDF Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje