Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: E2006

Łącznie 93 wyników

Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu posiłku wysokotłuszczowego na szybkość i stopień wchłaniania E2006 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, Bayesowski projekt adaptacyjnej randomizacji, badanie odpowiedzi na dawkę dotyczące skuteczności E2006 u dorosłych i osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością

Osoby starsze | Chroniczna bezsenność | Dorośli ludzie

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte badanie biodostępności tabletek E2006 w porównaniu z kapsułkami

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa E2007 w profilaktyce migreny

Profilaktyka migreny

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu w monoterapii lub pierwszej terapii wspomagającej u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich lub z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi

Napady częściowe | Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne | Napady wtórnie uogólnione

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa perampanelu wspomagającego w leczeniu pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych

Zaburzenia napadowe uogólnione toniczno-kloniczne
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie miareczkowania tolerancji dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu (E2007) u pacjentów z neuralgią popółpaścową (PHN)

Nerwoból

Stany Zjednoczone, Kanada
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki E2007 w leczeniu napadów częściowych i uogólnionych u osób z padaczką

Padaczka

Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności pojedynczej dawki 12 mg perampanelu w trzech infuzjach dożylnych w porównaniu z pojedynczą tabletką doustną 12 mg perampanelu u zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena E2007 (Perampanel) u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową (PDN) lub neuralgią popółpaścową (PHN)

Nerwoból

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność u pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami motorycznymi leczonych perampanelem

Choroba Parkinsona
Eisai Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2086 u zdrowych dorosłych i starszych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne z doustną zawiesiną perampanelu jako terapii wspomagającej u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Łotwa
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania perampanelu dodanego do monoterapii u uczestników z częściowymi napadami padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka

Republika Korei
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności dawki 4 mg drobnych granulek perampanelu i tabletki 4 mg perampanelu zdrowym Japończykom

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne perampanelu u zdrowych osób w Chinach

Zdrowe przedmioty

Chiny
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Zakończony

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Padaczka

Łotwa
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie Perampanelu jako leczenia wspomagającego w przypadku niedostatecznie kontrolowanych napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Japonia, Czechy, Indie
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z otwartą fazą kontynuacyjną w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu (E2007) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Napady częściowe

Republika Korei, Japonia, Australia, Chiny, Malezja, Tajwan, Tajlandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania perampanelu u uczestników z Indii jako leczenia wspomagającego w napadach częściowych z lub bez napadów wtórnie uogólnionych u uczestników z padaczką w wieku 12 lat lub starszych

Padaczka | Napady częściowe

Indie
Eisai Limited

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania perampanelu jako terapii uzupełniającej u dorosłych i młodzieży z napadami ogniskowymi

Napady częściowe
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję perampanelu (E2007) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z padaczką

Padaczka

Japonia
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii perampanelem u nieleczonych uczestników z napadami ogniskowymi z lub bez ogniskowych lub obustronnych napadów toniczno-klonicznych

Padaczka

Republika Korei
Eisai GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności perampanelu jako jedynego leczenia uzupełniającego u uczestników z pierwotnymi lub wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Drgawki

Niemcy
Eisai Inc.

Do dyspozycji

Program rozszerzonego dostępu (EAP) dla Perampanelu

Zespół Lennoxa-Gastauta | Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne lub napady częściowe

Belgia, Chile, Estonia, Węgry, Łotwa, Litwa, Polska, Hiszpania
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 (Perampanel) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Oporne napady częściowe

Hongkong, Włochy, Australia, Hiszpania, Portugalia, Tajwan, Indie, Tajlandia, Węgry, Polska, Bułgaria, Serbia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Ukraina, Rumunia, Łotwa, Litwa, Niemcy, Estonia, Republika Czeska, Filipiny, Malezja
Eisai Inc.

Zakończony

E2007 Podawany jako terapia wspomagająca u pacjentów z napadami częściowymi opornymi na leczenie

Padaczka

Stany Zjednoczone
Eisai Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, z różnymi dawkami badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności E2007 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami ruchowymi „wyczerpywania się” i dyskinezami okresowymi „włączenia”

Choroba Parkinsona

Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Serbia, Hiszpania
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 (Perampanelu) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Oporne napady częściowe

Stany Zjednoczone, Chile, Brazylia, Kanada, Meksyk, Argentyna
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 (Perampanelu) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Oporne napady częściowe

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Izrael, Afryka Południowa, Finlandia, Federacja Rosyjska, Austria, Holandia, Szwecja, Indie
Eisai Limited

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja E2007 u leczonych lewodopą pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Polska, Francja, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Włochy, Estonia, Afryka Południowa, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Austria, Republika Czeska, Izrael, Litwa, Serbia, Szwecja
Sandoz
Sandoz GmbH

Zakończony

Badanie fazy III porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LA-EP2006 i Peg-filgrastim (PROTECT2)

Rak piersi | Neutropenia wywołana chemioterapią

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Indie, Malezja, Portoryko, Federacja Rosyjska
Eisai Inc.

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do Perampanelu

Napady częściowe

Włochy, Hiszpania, Belgia, Izrael, Polska, Tajwan, Czechy, Finlandia, Tajlandia, Malezja, Argentyna, Chile, Kanada, Węgry, Australia, Litwa, Łotwa, Estonia, Holandia, Grecja, Hongkong
Eisai Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo perampanelu podawanego jako terapia wspomagająca u dzieci z padaczką dziecięcą

Napady częściowe | Dziecięcy zespół padaczkowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Belgia, Czechy, Dania, Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie E2007 jako terapii wspomagającej u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dożylnego podawania perampanelu u japońskich uczestników z padaczką

Padaczka | Drgawki

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu określenia metabolizmu i eliminacji perampanelu 14C u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i tolerancji szczepionki Influsplit SSW® 2005/2006 u dzieci w wieku od 6 do 13 lat

Grypa

Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności Fycompa® (Perampanel) jako terapii wspomagającej u uczestników z padaczką

Padaczka | Napady częściowe
Eisai Inc.

Wycofane

Wpływ E2007 na odpowiedzi farmakodynamiczne na lewodopę u pacjentów z chorobą Parkinsona, u których występują dyskinezy i fluktuacje ruchowe

Choroba Parkinsona

Niemcy, Włochy
Sandoz
Sandoz GmbH

Zakończony

Badanie fazy III porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LA-EP2006 i Neulasta® (PROTECT-1)

Nowotwory piersi | Toksyczność chemioterapeutyczna | Neutropenia wywołana chemioterapią | Powikłania neutropeniczne

Federacja Rosyjska, Brazylia, Indie, Meksyk, Rumunia, Ukraina
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania E2007 u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi niekontrolowanymi innymi lekami przeciwpadaczkowymi (AED)

Oporne napady częściowe

Japonia
Eisai Limited

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja E2007 u leczonych lewodopą pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Francja
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie IV fazy mające na celu określenie bezpieczeństwa i immunogenności preparatu WHO szczepionki Fluzone® z lat 2006-2007

Grypa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki przeciwko odrze, śwince, różyczce i ospie wietrznej (MMRV) wyprodukowanej w alternatywnym procesie produkcyjnym (AMP)(V221-027)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Sandoz

Zakończony

Badanie fazy III porównujące skuteczność i bezpieczeństwo EP2006 i filgrastymu (PIONEER)

Rak piersi | Neutropenia związana z chemioterapią

Republika Czeska, Węgry, Łotwa, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: E2006

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje