Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: EUR-1008 (APT-1008)

Łącznie 3535 wyników

Forest Laboratories

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, krzyżowe badanie z kontrolą odpowiedzi na dawkę w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności dwóch dawek EUR-1008 (APT-1008) w leczeniu przewlekłego zapalenia trzustki (CP) u uczestników z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (EPI)

Przewlekłe zapalenie trzustki | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone, Włochy, Ukraina
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie produktu enzymu trzustkowego u uczestników pediatrycznych z mukowiscydozą i zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie oceniające sposób podawania i bezpieczeństwo EUR-1008 (APT-1008) u niemowląt w wieku od 1 do 12 miesięcy

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie STSA-1002 w połączeniu ze STSA-1005 u zdrowych osób

Zdrowy temat

Chiny
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo toksyny botulinowej przy umiarkowanych i ciężkich zmarszczkach gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
Salvat

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ HC-SVT-1001 i HC-SVT-1002 na chirurgiczne leczenie zanikowego stawu rzekomego kości długich (Bonecure) (Bonecure)

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Hiszpania
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie ludzkiego rinowirusa typu 16 (HRV-16) po podaniu do nosa zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Tiny Blue Dot Foundation; The Dana Foundation

Zakończony

Wzgórzowe ultradźwięki o niskiej intensywności skupione w urazie mózgu (LIFUP)

Urazy mózgu | Zaburzenia świadomości

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych rosnących dawek ACT-1004-1239 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie AXT-1003 u dorosłych pacjentów z nawracającymi/opornymi na leczenie chłoniakami nieziarniczymi

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności 2 enzymów trzustkowych w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki w mukowiscydozie.

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki: mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Bułgaria, Francja, Niemcy, Polska
Forest Laboratories

Zakończony

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie ferrochelatujące u pacjentów dotkniętych neurodegeneracją z gromadzeniem żelaza w mózgu (NBIA)

Przeciążenie żelazem | Choroba neurodegeneracyjna

Włochy
Yonsei University

Zakończony

Wpływ okołooperacyjnego podawania izomaltozydu 1000 żelaza na wymagania dotyczące transfuzji u pacjentów poddawanych złożonej operacji zastawek serca: randomizowane badanie kliniczne

Złożona operacja zastawek serca

Republika Korei
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-1004-1239 podawanego w wielokrotnych, stopniowo rosnących dawkach oraz w celu zbadania wpływu ACT-1004-1239 na organizm i sposób, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-1004-1239

Zdrowy

Portugalia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Exicure, Inc.

Zakończony

Badanie AST-008 u zdrowych osób

Zdrowe badanie ochotnicze

Zjednoczone Królestwo
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Nieznany

Badanie eskalacji dawki i bezpieczeństwa APC-100 w leczeniu raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa „BR-TD-1001” podawanego domięśniowo zdrowym dzieciom

Tężec | Błonica

Republika Korei
Aqualung Therapeutics Corp.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ALT-100mAb u uczestników z umiarkowanym/ciężkim ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie CBP-1008 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany guz lity

Chiny
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Aqualung Therapeutics Corp.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ALT-100

ARDS, człowiek

Australia
Meir Medical Center

Zakończony

Zastosowanie urządzenia APX 100 w chirurgii zaćmy małej źrenicy i śródoperacyjnym zespole wiotkiej tęczówki

Śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki | Zaburzenie zwężenia źrenicy

Izrael
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Niagenu™ na zdrowe osoby dorosłe. (15NRHC)

Biodostępność

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wpływ dożylnego uzupełniania żelaza na mechanizmy nietolerancji wysiłkowej w HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Niedobór żelaza | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Obrazowanie fazy I i badanie farmakodynamiczne CS-1008 u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Nowotwory jelita grubego

Australia
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
Apollomics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące dwie różne kapsułki, kapsułki APL-101 i PLB-1001, u zdrowych uczestników z Chin i rasy kaukaskiej

Biorównoważność

Nowa Zelandia
NanoBio Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności inaktywowanej donosowej szczepionki przeciw grypie NB-1008

Zdrowi dorośli wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Apollomics Inc.

Rekrutacyjny

APL-101 Badanie pacjentów z NSCLC z mutacjami c-Met EXON 14 Skip i dysregulacją c-Met Zaawansowane guzy lite (SPARTA)

Rak żołądka | Rak trzustki | NSCLC | Rak płuc | Guz mózgu | Glejak wielopostaciowy | Zaawansowany rak | Rak jelita grubego | Guzy lite | Rak tarczycy | Rak nerki | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Mutacja genu EGFR | Wzmocnienie MET | HGF | Zmiana MET | Fuzja MET | Pomijanie eksonu 14

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Finlandia, Włochy, Singapur, Węgry, Kanada, Portoryko, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Rejestracja na zaproszenie

SPI-1005 do zapobiegania i leczenia ototoksyczności wywołanej tobramycyną

Ototoksyczność

Stany Zjednoczone
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność wielokrotnych dawek podskórnych OLP-1002

Zapalenie kości i stawów

Australia
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Vyaire Medical

Jeszcze nie rekrutacja

Postrynkowe, prospektywne wieloośrodkowe badanie obserwacyjne bezpieczeństwa i działania respiratora Bellavista

Terapia wentylacyjna; Komplikacje
PurGenesis Technologies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności lewatywy doodbytniczej PUR 0110 w łagodnym do umiarkowanego dystalnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Lewostronne wrzodziejące zapalenie jelita grubego | Zapalenie odbytnicy i esicy

Niemcy
Primo Biotechnology Co., Ltd
ABX advanced biochemical compounds GmbH

Rekrutacyjny

Wydajność diagnostyczna 18F-PSMA-1007 PET/CT u pacjenta z podejrzeniem raka prostaty

Rak prostaty | Nowotwór prostaty

Tajwan
University of Alberta

Aktywny, nie rekrutujący

18F-PSMA-1007 Obrazowanie PET/CT u pacjentów z nawrotem biochemicznym lub rakiem prostaty wysokiego ryzyka

Rak prostaty

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Memory Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność MEM 1003 w porównaniu z placebo u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: EUR-1008 (APT-1008)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje