Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG Tabletka doustna [ZEPATIER]

Łącznie 1268 wyników

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Zakończony

Elbaswir/Grazoprewir Skojarzony w ustalonej dawce przez 8 tygodni u uprzednio nieleczonych pacjentów z zakażeniem HCV G1b (EGG-18)

Przewlekłe zapalenie wątroby HCV

Włochy
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zepatier u pacjentów z używaniem substancji

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Koinfekcja, HIV

Stany Zjednoczone
King Fahad Medical City

Zakończony

Osiem tygodni Elbasvir/Grazoprevir w leczeniu genotypu 4 HCV (ELEGANT-4)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Arabia Saudyjska
University of Dundee

Zakończony

BEZPOŚREDNIA OBSERWOWANA TERAPIA A BADANIE FORTNightly Collection w leczeniu HCV - badanie ADVANCE HCV (ADVANCE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Zjednoczone Królestwo
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu genotypu 1b przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C po przeszczepie wątroby lub nerki

Infekcja przeszczepu wątroby | Infekcja przeszczepu nerki | Przewlekłe zapalenie wątroby C

Tajwan
Oregon Health and Science University

Zakończony

Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C w PWID: MAT lub terapia wspomagana wymianą strzykawek a standardowa opieka

Nadużywanie substancji, dożylnie | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia związane z używaniem substancji

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podawanie preparatu Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) u pacjentów z przewlekłą hemodializą (HD) z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HD)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Hemodializa | Infekcja szpitalna

Stany Zjednoczone
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) i zdrowie nerek

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Nieznany

Otwarte badanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek elbaswiru/grazoprewiru u pacjentów z przewlekłym HCV GT1b

Syndrom metabliczny | Zwłóknienie, Wątroba | Marskość, Wątroba | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C genotyp 1B

Kazachstan
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności pokruszonego elbaswiru/grazoprewiru w porównaniu z całą tabletką (CRUSADE-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia połykania

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia grazoprewir (MK-5172)/elbaswir (MK-8742) w porównaniu z sofosbuwirem + pegylowanym interferonem + rybawiryną w zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1, 4 lub 6 (MK-5172-077)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Choroby sercowo-naczyniowe w HIV i wirusowym zapaleniu wątroby typu C: wyniki ryzyka po wyeliminowaniu zapalenia wątroby typu C (CHROME)

Choroby układu krążenia | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Stany Zjednoczone
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Zakończony

PODDASZE - Dostęp do leczenia we Wspólnocie (ATTIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Elbaswir (EBR)/Grazoprewir (GZR) u uczestników pediatrii z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (MK-5172-079)

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Bezpieczeństwo i działanie terapii skojarzonej Elbasvir/Grazoprevir u hemodializowanych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka dysfunkcji tarczycy u kobiet w ciąży na Tajwanie

Choroba tarczycy Ciąża

Tajwan
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo SP2086 w monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutacyjny

Leczenie Ubrogepantem u pacjentów z migreną z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych (UNION)

Ból głowy, migrena

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Elbasvir/Grazoprevir 50 MG-100 MG Tabletka doustna [ZEPATIER]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje