Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS)

Łącznie 113 wyników

Novartis

Zakończony

Jakość życia związana z przewodem pokarmowym i zdrowiem pacjentów po przeszczepie nerki leczonych mykofenolanem mofetylu

Konserwacja przeszczepu nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów u pacjentów po przeszczepie nerki z objawami żołądkowo-jelitowymi (GI) i bez nich (PROGIS)

Przeszczep podtrzymujący nerkę
Novartis

Zakończony

Rozszerzone badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo przy krótkotrwałym stosowaniu lub bez stosowania steroidów w porównaniu z mykofenolanem sodowym powlekanym dojelitowo przy standardowej terapii sterydowej u biorców nerek de novo

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny tolerancji i bezpieczeństwa mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo u biorców przeszczepu nerki, którzy otrzymywali mykofenolan mofetylu

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo u biorców przeszczepu nerki

Transplantacja nerki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Przeszczep nerki

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji i bezpieczeństwa konwersji stabilnych biorców przeszczepu nerki, którzy otrzymują takrolimus z kortykosteroidami lub bez kortykosteroidów, z mykofenolanu mofetylu (MMF) na mykofenolan sodu powlekany dojelitowo (EC-MPS)

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Pacjenci po przeszczepie nerki De Novo
Novartis

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i skuteczności mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo u biorców przeszczepu nerki

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Pomiar zgłaszanych przez pacjentów wyników dotyczących przewodu pokarmowego (GI) i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQL) u biorców przeszczepu nerki (MyLife)

Transplantacja nerki | Problemy żołądkowo-jelitowe

Niemcy, Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Transplantacja nerki

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Badanie rozszerzone dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej podawanego pacjentom po przeszczepie nerki de Novo

Transplantacja Nerki De Novo
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u pacjentów po przeszczepie nerki z nietolerancją przewodu pokarmowego

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej a jakość życia pacjentów z objawami żołądkowo-jelitowymi związanymi z terapią mykofenolanem mofetylu po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Zjednoczone Królestwo
Zhishui Chen

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Odrzucenie przeszczepu nerki
Novartis

Zakończony

Badanie konwersji mykofenolanu mofetylu (MMF) na mykofenolan sodu powlekany dojelitowo (EC-MPS) u stabilnych pacjentów po przeszczepie, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego podczas leczenia mykofenolanem mofetylu (MMF)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wyników żołądkowo-jelitowych (GI) i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQL) u biorców przeszczepu wątroby

Transplantacja wątroby

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Jakość życia związana z przewodem pokarmowym i zdrowiem u pacjentów z jednoczesnym przeszczepem trzustki i nerki

Transplantacja Nerki | Transplantacja trzustki

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) z mikroemulsją cyklosporyny i sterydami u dzieci i młodzieży po przeszczepie nerki de Novo

Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w schemacie opartym na mikroemulsji cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki de novo od żywych dawców

Przeszczep nerki

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

MYPROMS-ES02: Bezpieczeństwo i skuteczność bazyliksymabu, mikroemulsji cyklosporyny i mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w porównaniu z EC-MPS i terapią sterydową u biorców przeszczepu nerki z wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przeszczep nerki De Novo
Novartis

Zakończony

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Jednoroczne, otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i wpływu mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w połączeniu z mikroemulsją cyklosporyny u biorców przeszczepu nerki de novo.

Transplantacja Nerki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

Odbiorcy przeszczepu nerki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) z odstawieniem sterydów w porównaniu z EC-MPS ze standardowym schematem sterydowym u biorców przeszczepu nerki de Novo.

Przeszczep nerki de Novo
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u pacjentów po przeszczepieniu nerki

Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające połączenie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS), bazyliksymabu i cyklosporyny monitorowanej C2 u biorców przeszczepu nerki de Novo z potencjalnie wysokim ryzykiem opóźnionej funkcji przeszczepu (DGF)

Transplantacja nerki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Terapia zintensyfikowana w porównaniu z dawką standardową za pomocą kombinacji mikroemulsji mykofenolanu sodu i cyklosporyny i kortykosteroidów u pacjentów po przeszczepie nerki de novo

Transplantacja nerki

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) i mykofenolan mofetylu (MMF) u pacjentów po przeszczepie nerki z nietolerancją żołądkowo-jelitową

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) plus walsartanu u pacjentów po przeszczepie nerki (MYTHOS

Transplantacja nerki De Novo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ewerolimusu + EC-MPS po wczesnej eliminacji CNI w porównaniu z EC-MPS + takrolimusem u biorców przeszczepu nerki

Przewlekłą niewydolność nerek

Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ewerolimusu w połączeniu z mikroemulsją cyklosporyny w porównaniu z ewerolimusem w połączeniu z mykofenolanem sodu powlekanym dojelitowo (EC-MPS) u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu nerki w leczeniu podtrzymującym.

Transplantacja nerki

Francja
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo i cyklosporyny w skojarzeniu ze steroidami lub bez u dorosłych biorców przeszczepu nerki

Transplantacja nerki

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie schematu opartego na CNI i schematu wolnego od CNI u biorców przeszczepu nerki.

Transplantacja nerki

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

12-miesięczne badanie Athena: ewerolimus w porównaniu ze standardowym schematem u pacjentów po przeszczepie nerki de novo (ATHENA)

Transplantacja Nerki | Transplantacja nerki

Niemcy, Francja
University Hospital, Tours

Jeszcze nie rekrutacja

Indukcja u uczulonych biorców przeszczepu nerki bez istniejących wcześniej przeciwciał swoistych dla dawcy (INSTEAD)

Odrzucenie przeszczepu nerki | Terapia indukcyjna
Novartis

Zakończony

Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) With Reduced-dose Tacrolimus Versus EC-MPS With Standard-dose Tacrolimus in Stable Kidney Transplant Recipients (OLYMPE)

Choroby nerek

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję nerkową, skuteczność i bezpieczeństwo schematu bez CNI w porównaniu ze schematem standardowym u pacjentów po przeszczepie serca de Novo (HTx) (MANDELA)

Transplantacja serca

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu porównania tolerancji zwiększonej dawki kwasu mykofenolowego (MPA) powlekanego dojelitowo u pacjentów po przeszczepieniu nerki, u których dawka mykofenolanu mofetylu (MMF) została zmniejszona z powodu objawów żołądkowo-jelitowych

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Armin Goralczyk

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa immunosupresji wolnej od kalcyneuryny po przeszczepie wątroby (CILT)

Transplantacja wątroby | Przewlekła niewydolność nerek

Niemcy
Gaetano Ciancio

Zakończony

Takrolimus/Ewerolimus kontra Takrolimus/Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej

Przeszczep; Niepowodzenie, Nerka

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena wczesnej konwersji na ewerolimus z cyklosporyny u biorców przeszczepu nerki de novo

Czynność nerek

Dania, Norwegia, Szwecja
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Beijing Friendship Hospital; Beijing YouAn Hospital; RenJi Hospital; Huashan Hospital i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Długoterminowe korzyści z MPA w transplantacji wątroby

Odrzucenie przeszczepu wątroby | Immunosupresyjna reakcja niepożądana

Chiny
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Otwarte badanie mające na celu ocenę wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bilansu masy pojedynczej dawki doustnej [14C]-20 mg/100 μCi anaprazolu sodowego kapsułki powlekanej dojelitowej u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Zakończony

Wielokrotne badanie farmakologiczne rosnącej dawki anaprazolu u zdrowych chińskich pacjentów

Zdrowi Wolontariusze
University of Pennsylvania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Myfortic lub CellCept Efekty żołądkowo-jelitowe u afroamerykańskich biorców nerek

Przeszczepy i implanty

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Transplantacja serca

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo w porównaniu z mykofenolanem mofetylu u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu nerki de novo

Przeszczep nerki

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kontrolne bezpieczeństwa mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej u pacjentów, którzy pomyślnie ukończyli badanie CERL080A0107

Przeszczep nerki
Novartis

Zakończony

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Przeszczep nerki

Szukaj badań klinicznych dla: Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje