Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: F/TAF Placebo

Łącznie 58347 wyników

Huashan Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Peking University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Realistyczne badanie optymalizujące analogi nukleotydów

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF w porównaniu z E/C/F/TDF u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja, Portoryko, Holandia, Włochy, Portugalia, Kanada, Meksyk, Republika Dominikany
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana schematów terapii przeciwretrowirusowej opartej na TDF na B/F/TAF u dorosłych z supresją wirusa HIV-1

Zakażenie HIV-1

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Tajlandia, Portoryko, Australia, Austria, Belgia, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru (F/TAF) raz dziennie w profilaktyce przedekspozycyjnej u mężczyzn i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami i zagrożonych zakażeniem wirusem HIV-1 (DISCOVER)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Włochy, Niemcy, Kanada, Irlandia, Francja, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru w leczeniu osób dorosłych nieleczonych wcześniej, jednocześnie zakażonych HIV-1 i wirusem zapalenia wątroby typu B (Alliance)

Koinfekcja HIV-1/HBV

Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Tajlandia, Hongkong, Japonia, Francja, Indyk, Portoryko, Malezja, Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Dominikany, Grecja
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

B/F/TAF FDC u młodzieży i dzieci zakażonych wirusem HIV-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność B/F/TAF u kobiet w ciąży w drugim i trzecim trymestrze ciąży zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Portoryko, Tajlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z ujemnym antygenem zapalenia wątroby typu B (Chiny)

HBV | Przewlekłe zakażenia HBV

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z ujemnym wynikiem antygenu zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg

Hongkong, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Australia, Hiszpania, Tajwan, Indie, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Włochy, Nowa Zelandia, Francja, Indyk
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z dodatnim antygenem zapalenia wątroby typu B (Chiny)

HBV | Przewlekłe zakażenia HBV

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z obecnością antygenu wirusowego zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z dodatnim wynikiem testu HBeAg

Hongkong, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Indie, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Singapur, Indyk
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe lenakapawiru podawanego podskórnie dorosłym zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie porównujące biktegrawir/lenakapawir z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone lekiem Biktarvy (ARTISTRY-2)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie B/F/TAF u uczestników przechodzących z CAB + RPV na B/F/TAF z powodu zakażenia HIV-1 (EMPOWER)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę przejścia na B/F/TAF w leczeniu Doświadczeni ludzie z HIV, którzy mają co najmniej 65 lat

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lenakapawiru i alafenamidu emtrycytabiny/tenofowiru w profilaktyce przedekspozycyjnej u nastoletnich dziewcząt i młodych kobiet zagrożonych zakażeniem wirusem HIV (PURPOSE 1)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia wirusem HIV

Afryka Południowa, Uganda
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu (D/C/F/TAF) w tabletkach złożonych o ustalonej dawce (FDC) u uczestników pediatrycznych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie programu antyretrowirusowego szybkiego dostępu (ASAP-Switch).

Zakażenia wirusem HIV

Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie Darunawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamidu (D/C/F/TAF) oceniane jako schemat leczenia skojarzonego o ustalonej dawce u uczestników przechodzących z inhibitora integrazy, którzy doświadczyli szybkiego przyrostu masy ciała (DEFINE)

HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru + emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i związana ze zdrowiem jakość życia dorosłych zakażonych HIV-1 otrzymujących biktegrawir/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru (BIC-STaR)

Zakażenie HIV-1

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i związana ze zdrowiem jakość życia dorosłych zakażonych HIV-1 otrzymujących biktegrawir/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Zakażenie HIV-1

Izrael
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematu E/C/F/TAF ze złożoną stałą dawką (FDC) lub schematu zawierającego TDF na B/F/TAF FDC u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) w wieku ≥ 65 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających ABC/3TC

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Irlandia, Włochy, Dania, Portoryko, Kanada
Dr. Bertrand Lebouche

Rekrutacyjny

Program szybkiego dostępu do antyretrowirusów (ASAP)

Zakażenie wirusem HIV

Kanada
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... i inni współpracownicy

Nieznany

Kontynuacja terapii drugiego rzutu opartej na inhibitorach proteaz a zmiana na B/F/TAF u dorosłych z supresją wirusologiczną

Terapii antyretrowirusowej | Zakażenie HIV-1

Haiti
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Zakończony

B/F/TAF vs Atripla Podwójnie ślepa zmiana badania u dorosłych zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Kanada
Case Comprehensive Cancer Center

Wycofane

Flucyklowina (Axumin) PET/CT vs. NaF PET/CT w raku prostaty z przerzutami do kości

Nowotwór złośliwy prostaty

Stany Zjednoczone
University of Wisconsin, Madison
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Obrazowanie pozytonowej tomografii emisyjnej NaF/tomografii komputerowej (PET/CT) w celu oceny odpowiedzi na leczenie TAK-700 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację (CRPC) z przerzutami do kości

Nowotwory prostaty | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające stosowanie emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (F/TAF) u dzieci i młodzieży zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną w schemacie zawierającym 2-nukleozydowy/nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy (2-NRTI)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Panama, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo lenakapawiru w profilaktyce przedekspozycyjnej ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (PURPOSE 2)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Peru, Argentyna, Afryka Południowa, Meksyk, Portoryko
Avid Radiopharmaceuticals

Zakończony

Faza 0, otwarte, wieloośrodkowe badanie eksploracyjne i dotyczące bezpieczeństwa [F-18]T808 (T808)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Avid Radiopharmaceuticals

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie eksploracyjne i dotyczące bezpieczeństwa fazy 0 [F-18]T807

Choroba Alzheimera | OGŁOSZENIE

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
Technical University of Munich

Zakończony

Zmiany wrażliwości na insulinę u zdrowych ochotników przyjmujących leki przeciwretrowirusowe zawierające alafenamid tenofowiru (TAF) (TAF-IR)

Insulinooporność

Niemcy
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Alafenamidu tenofowiru (E/C/F/TAF) w schemacie jednotabletkowym (STR) u zakażonej HIV-1 młodzieży i dzieci z supresją wirusologiczną leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu z dwóch inhibitorów odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Idu (NRTI) plus trzeciego czynnika na skojarzenie o ustalonej dawce (FDC) biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u wirusologicznie- Zrezygnowani, zakażeni wirusem HIV-1 Afroamerykanie (BRAAVE 2020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: F/TAF Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje