Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FF/UMEC/VI

Łącznie 268 wyników

GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję FF/UMEC/VI z FF/VI u 12-17-latków z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) u chińskich uczestników z niewłaściwie kontrolowaną astmą

Astma

Chiny
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję, farmakodynamikę ogólnoustrojową oraz bezpieczeństwo i tolerancję furoinianu flutykazonu, umeklidynium i wilanterolu u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu (FF)/umeklidynium (UMEC)/wilanterolu (VI) u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bromku umeklidyniowego w skojarzeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z POChP z komponentą astmatyczną

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I furoinianu flutykazonu/bromku umeklidyny/wilanterolu (100/62,5/25 mikrogramów [mcg]) po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej z inhalatora proszkowego zdrowym pacjentom z Chin

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Rumunia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena rzeczywistej skuteczności furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) w pojedynczym inhalatorze (Trelegy Ellipta) u uczestników z objawową POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dodanie bromku umeklidyny (UMEC) do furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI) z placebo plus FF/VI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) — badanie 2

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Republika Czeska
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena potrójnej terapii za pomocą rezonansu magnetycznego w astmie (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Podwójna terapia Obciążenie chorobą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa połączenia furoinianu flutykazonu (FF) i umeklidynium (UMEC) w porównaniu z monoterapiami FF i UMEC u dorosłych zdrowych ochotników stosujących inhalator suchego proszku (DPI)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

INTREPID: Badanie skuteczności TRELEGY: Projekt zwykłej praktyki

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze zamkniętej terapii furoinianu flutykazonu (FF)/bromku umeklidyny (UMEC)/ wilanterolu (VI) w porównaniu z terapią otwartą FF/VI plus UMEC u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Republika Korei, Polska, Włochy, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i odpowiedzi na dawkę GSK573719 w połączeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z astmą (ILA115938)

Astma

Argentyna, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Chile, Tajlandia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie porównawcze pomiędzy flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) pojedynczym inhalatorem w potrójnej terapii a monoterapią tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Polska, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące wpływ wziewnego połączenia furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI; GW642444M) i FF na odpowiedź astmatyczną indukowaną alergenem

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia flutykazonu pirośluzanu/wilanterolu (FF/VI) w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z samym FF u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Afryka Południowa, Włochy, Meksyk, Rumunia, Bułgaria, Chiny, Litwa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze między potrójną kombinacją ustalonej dawki furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ trifenylooctanu wilanterolu (FF/UMEC/VI) z budezonidem/formoterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Estonia, Meksyk, Republika Korei, Słowacja, Grecja, Chiny, Włochy, Węgry, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie skuteczności porównujące furoinian flutykazonu (FF, GW685698)/wilanterol (VI, GW642444) ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące potrójną terapię flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) w porównaniu z terapią wieloma inhalatorami (budezonid/formoterol plus tiotropium) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące potrójną terapię flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) w porównaniu z terapią wieloma inhalatorami (budezonid/formoterol plus tiotropium) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Zakończony

GSK961081 Sam i z furoinianem flutykazonu (FF), faza 1 (Ph1), schemat pojedynczej dawki (SD), schemat dawki powtarzanej (RD), badanie farmakokinetyczne (PK) u zdrowych ochotników (HV)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki szczepionki polisacharydowej SP093 dur brzuszny u Japończyków

Infekcje bakteryjne | Gorączka tyfusowa | Zakażenia Salmonellą

Japonia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zakończony

Badanie FF-10502-01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Guzy lite | Chłoniaki

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze umeklidynium/wilanterolu (UMEC/VI) w połączeniu o ustalonej dawce z indakaterolem plus tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Estonia, Peru, Polska, Francja, Chile, Węgry, Włochy, Słowacja
fan li

Rekrutacyjny

Wirtualna ileostomia a konwencjonalna ileostomia pętlowa

Rak odbytnicy

Chiny
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

Zakończony

Skuteczność diagnostyczna systemu obrazowania i raportowania pęcherza moczowego (VI-RADS) w wykrywaniu guza pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (MIBC) w praktyce klinicznej: porównanie z przezcewkową resekcją raka pęcherza moczowego (TURB) i ocena dokładności diagnostycznej w zależności od lokalizacji guza (VI-RADS)

Rak pęcherza

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zakończony

Badanie FF-10101-01 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

AML, dorosły

Stany Zjednoczone
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Rekrutacyjny

Próba równoważności lokalnie produkowanej skoniugowanej szczepionki przeciw durowi brzusznemu „Typhocon” w Bangladeszu

Dur brzuszny

Bangladesz
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
VA Office of Research and Development
Baylor College of Medicine

Zakończony

Pomoc ukierunkowana na wartości wrażliwe kulturowo w podejmowaniu decyzji dotyczących końca życia (Aim3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rak płuc | Przewlekłą chorobę nerek | Marskość | Zastoinowa niewydolność serca | Rak okrężnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase IIIb Study to Evaluate the Efficacy of Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Niemcy, Węgry, Bułgaria
International Vaccine Institute
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność skoniugowanej szczepionki Vi-DT dur brzuszny

Dur brzuszny
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zakończony

Badanie FF-10501-01 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi

AML | MDS | CML

Stany Zjednoczone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrutacyjny

Interwencja w zakresie żywności wysokofermentowanej u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy (badanie FEED)

Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrutacyjny

Dynamiczna optyczna tomografia koherentna pełnego pola do charakterystyki strukturalnej i mikrobiologicznej biofilmu odłożonego przez cewnik do żyły centralnej u pacjentów w stanie krytycznym (OCT-BIO-CVC)

Krytycznie chory | Zakażenie krwi związane z centralnym cewnikiem żylnym | Infekcja związana z opieką zdrowotną

Francja
University of Oxford

Zakończony

Szczepionki Przeciwko Salmonella Typhi (VAST)

Gorączka tyfusowa | Gorączka jelitowa

Zjednoczone Królestwo
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktywny, nie rekrutujący

Wideo Telezdrowie w ALzheimer's: NeuroPsychology (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Podejrzenie typowej choroby Alzheimera (AD) | Podejrzenie atypowej choroby Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone
Medical University of Graz
CBmed Ges.m.b.H.

Aktywny, nie rekrutujący

Syndrom po COVID-19 i oś jelitowo-płucna

Covid19

Austria

Szukaj badań klinicznych dla: FF/UMEC/VI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje