Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FLUTIFORM® (fumaran formoterolu / propionian flutikazonu)

Łącznie 172 wyników

SkyePharma AG

Zakończony

Nowy inhalator złożony (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg i 250/10 µg) w porównaniu z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno oraz placebo u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutykazonem i formoterolem podawanymi osobno pacjentom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno i placebo u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
SkyePharma AG
Abbott

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie kontynuacyjne fazy 3 u pacjentów z astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy ukończyli badanie FlutiForm HFA pMDI SKY2028-3-005

Astma

Stany Zjednoczone, Ukraina, Meksyk, Peru, Rumunia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Flutiform® pMDI u dorosłych pacjentów z odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FLUTIFORM® VS Seretide® u dzieci z astmą

Astma

Rumunia, Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Wytyczne dotyczące podejścia do terapii „step-down” z wykorzystaniem Flutiform Change i „step-down”.

Astma

Zjednoczone Królestwo
SkyePharma AG

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką w celu porównania bezpieczeństwa i skuteczności produktu FlutiForm z flutykazonem i formoterolem stosowanymi jednocześnie lub osobno u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 dawki dwa razy na dobę) w porównaniu z Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 dawki dwa razy na dobę) u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Polska, Bułgaria, Rumunia, Indie, Węgry
SkyePharma AG
Abbott

Zakończony

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Łagodna do umiarkowanej astma

Stany Zjednoczone
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Skuteczność FLUTIFORM ® w porównaniu z Seretide ® w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej astmie u pacjentów w wieku ≥12 lat

Astma

Chiny
Sunovion

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu winianu arformoterolu do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | Zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen

Nieznany

Leczenie podtrzymujące i łagodzące objawy w celu zapobiegania zaostrzeniom POChP

POChP

Holandia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie wykazujące, że Flutiform jest dobrze tolerowany i skuteczny w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Bułgaria, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Niemcy, Węgry, Litwa, Słowacja, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Łotwa, Rumunia, Republika Korei, Polska
Mundipharma Korea Ltd

Zakończony

Czynność małych dróg oddechowych flutikazonu/formoterolu (Flutiform®) i flutikazonu/salmeterolu (RECONFFIRM)

Astma
AO GENERIUM

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Genolar® i Xolar® w przetrwałej atopowej astmie oskrzelowej (NAP)

Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania formoterolu u pacjentów z POChP w porównaniu z placebo u pacjentów w Japonii, UE (OCEAN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Federacja Rosyjska, Rumunia, Ukraina, Japonia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę opanowania techniki inhalacji dla budezonidu, formoterolu (BF) SPIROMAX® w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER® w leczeniu dorosłych uczestników z astmą (ELIOT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące generyczny budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny z lekiem Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FlutiForm® w porównaniu z flutykazonem plus formoterolem u dorosłych pacjentów z ciężką astmą

Astma oskrzelowa

Węgry
Sunovion

Zakończony

Badanie roztworu winianu arformoterolu do inhalacji i racemicznego formoterolu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Stany Zjednoczone
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Zakończony

Ocena osadzania się cząstek i ostrego działania leku Symbicort® Forte Turbohaler®) u pacjentów z POChP.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Organon and Co

Zakończony

Badanie działania rozszerzającego oskrzela fumaranu formoterolu stosowanego w połączeniu z inhalatorem z odmierzaną dawką pirośluzanu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P06476 AM2)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu/formoterolu SPIROMAX® proszek do inhalacji w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Rzeczywista skuteczność leczenia astmy za pomocą pojedynczego inhalatora Symbicort (RELEASE)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, dwuokresowe badanie równoważności EurofarmavsAlenia w leczeniu astmy i POChP (ESPIRE)

Astma POChP

Brazylia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zakończony

Badanie porównawcze formoterolu/flutikazonu Foraseq® i flutikazonu u pacjentów z astmą

Astma

Brazylia
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Zakończony

Badanie porównujące wpływ Z7200 i Symbicort® Turbohaler na parametry obrazowania układu oddechowego u pacjentów z astmą

Astma | Astma przewlekła | Astmatyczny | Astma oskrzelowa

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmniejszenia codziennej podtrzymującej terapii ICS/LABA w kierunku doraźnego leczenia przeciwzapalnego u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową leczonych benralizumabem

Astma | Ciężka astma eozynofilowa

Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Otwarte, randomizowane, wieloośrodkowe badanie w równoległych grupach porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Flutiform® pMDI z flutykazonem pMDI plus formoterol DPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Polska, Rumunia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności i tolerancji preparatu Symbicort jako leczenia uzupełniającego Spiriva z samym Spiriva u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SECURE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Korei, Chiny, Hongkong, Tajlandia, Indonezja
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Randomizowana porównawcza próba badawcza skuteczności trzech metod leczenia pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Alfredo Antonio Chetta
University of Parma

Zakończony

Wpływ beklometazonu/formoterolu w preparacie bardzo drobnym na jakość życia i SAD u pacjentów z POChP.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Dey

Zakończony

Badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję i farmakodynamikę u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność formoterolu w dziennej dawce 18 µg (9 µg dwa razy dziennie) u pacjentów z japońską przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Non-inferiority, kombinacja formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/budezonid na astmę w Brazylii (FORASMA)

Umiarkowana astma

Brazylia
AstraZeneca
QuintilesIMS, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności bromku aklidyny/dihydratu fumaranu formoterolu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (ASTUTE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu urządzenia NEXThaler® (DPI – inhalator proszkowy) na wymiary centralnych i obwodowych dróg oddechowych u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Symbicort Turbuhaler u chińskich pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Teva Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zadowolenie i przydatność DuoResp® SPIROMAX® w leczeniu astmy i POChP

Zadowolenie pacjenta

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: FLUTIFORM® (fumaran formoterolu / propionian flutikazonu)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje