Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FP 100mcg

Łącznie 2052 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont – drugie badanie)

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont)

Astma

Stany Zjednoczone, Łotwa, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze z wziewnym GSK573719 i placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Kanada, Chile, Peru, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Izrael, Ukraina, Nowa Zelandia, Chorwacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

28-dniowe badanie powtarzanej dawki GSK573719

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki OZ439 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
Inmagene LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of Chicago

Zakończony

Badanie CAP1-6D u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub chirurgicznie usuniętym gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Advair Pediatric raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Portoryko, Peru
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Daewoong Bio Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu rhEGF u zdrowych mężczyzn

Zespoły suchego oka

Republika Korei
FHI 360
Ministry of Health, Uganda

Zakończony

Społeczne świadczenie usług zintegrowanego planowania rodziny/testów na obecność wirusa HIV i poradnictwa w Ugandzie

Testy na HIV i poradnictwo

Uganda
OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki i zwiększania dawki OSE-279 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Zakończony

Porównawcza biodostępność – wpływ na płeć – bezpieczeństwo stosowania pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej oraz badanie farmakokinetyczne GFT505

Choroby układu krążenia | Choroby metaboliczne | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia | Otyły

Francja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 4 schematów dawkowania doustnego albakonazolu u pacjentów z dystalną grzybicą paznokci podpaznokciowych

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone, Kanada, Islandia
Immune Targeting Systems Ltd

Zakończony

Szczepionka przeciw grypie typu A (FP-01.1) z adiuwantem lub bez adiuwanta, w obecności lub przy braku pojedynczego podania trójwalentnej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi grypy u osób starszych

Grypa A
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR6390 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CKD-519 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ FP-025, inhibitora MMP-12, na reakcje dróg oddechowych wywołane alergenem i zapalenie dróg oddechowych w łagodnej astmie eozynofilowej roztoczy kurzu domowego (HDM)

Astma, POChP

Holandia
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Faza I badania PH100 (Ecklonia Cava florotaniny)

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wpływu GW876008 na mózgowy przepływ krwi u pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS) i zdrowych ochotników

Zespół jelita drażliwego (IBS) | Jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki trzech dawek niagenu u zdrowych osób (14NBHC)

Farmakokinetyka

Kanada
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX łączącego białko fuzyjne z albuminą (rIX-FP) u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Japonia, Izrael, Austria, Bułgaria, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Fervent Pharmaceuticals
ICON plc

Zakończony

FP-101 kontra placebo w leczeniu menopauzalnych objawów naczynioruchowych

Objawy naczynioruchowe | Klimakterium

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego łączącego czynnik krzepnięcia IX z albuminą (rIX-FP) u dzieci z hemofilią B

Hemofilia B

Niemcy, Australia, Włochy, Izrael, Republika Czeska, Hiszpania, Francja, Kanada, Austria, Federacja Rosyjska
University of California, San Francisco
Population Services International

Zakończony

Poprawa skoncentrowanej na osobie opieki w zakresie planowania rodziny w Indiach (SPARQ_FPI)

Planowanie rodziny

Indie
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność dwóch różnych postaci szczepionki przeciwko grypie typu A (FP-01.1)

Grypa A

Australia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie eskalacji dawki FP-045 u pacjentów z niedokrwistością Fanconiego

Anemia Fanconiego

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX łączącego białko fuzyjne z albuminą (rIX-FP) u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Francja, Filipiny, Hiszpania, Czechy, Izrael, Kanada, Niemcy, Austria, Bułgaria, Włochy, Malezja, Afryka Południowa
Five Prime Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Wycofane

Badanie FP-1039 u pacjentek z rakiem endometrium

Raki endometrium z mutacjami FGFR2
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie fazy IIb donosowego glutationu w chorobie Parkinsona ((in)GSH)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek FP-020 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Australia
National University Health System, Singapore

Aktywny, nie rekrutujący

Sztuczna inteligencja w kategoryzacji ciężkości utlenowania poprzez włączenie PEEP do definicji ARDS u wentylowanych pacjentów (P/FP ratio)

ARDS

Singapur
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, dwuokresowe badanie równoważności EurofarmavsAlenia w leczeniu astmy i POChP (ESPIRE)

Astma POChP

Brazylia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) FP-025 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Tajwan
National University Health System, Singapore

Zakończony

Stosunek PaO2/FiO2*PEEP (P/FP) i śmiertelność w zespole ostrej niewydolności oddechowej.

Zespół zaburzeń oddychania dorosłych

Singapur
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GW870086X na prowokację alergenową u pacjentów z łagodną astmą

Astma

Niemcy

3

Subskrybuj