Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FTC/RPV/TAF Placebo

Łącznie 1457 wyników

Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Zakończony

Leczenie przeciwretrowirusowe drugiego rzutu u pacjentów, u których zawiodły schematy oparte na nienukleozydowych inhibitorach odwrotnej transkryptazy (NNRTI)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
Juan A. Arnaiz

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność podwójnej terapii raltegrawirem/lamiwudyną (RALAM)

AIDS

Hiszpania
Fundacion SEIMC-GESIDA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, pilotażowe badanie kliniczne fazy IV zaprojektowane w celu oceny potencjalnej neurotoksyczności dolutegrawiru/lamiwudyny/abakawiru u pacjentów z HIV z objawami neurologicznymi oraz jej odwracalności po zmianie leczenia na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/alafenamid tenofowiru. Studium MARZEŃ (DREAM)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana z efawirenzu/Atripla na rylpiwirynę u pacjentów z neurokognitywnymi lub neuropsychologicznymi działaniami niepożądanymi (SWEAR)

Jakość życia | Infekcja HIV-1 | Zaburzenia funkcji poznawczych | Słaba jakość snu | Depresja/lęk

Włochy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie Darunawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamidu (D/C/F/TAF) oceniane jako schemat leczenia skojarzonego o ustalonej dawce u uczestników przechodzących z inhibitora integrazy, którzy doświadczyli szybkiego przyrostu masy ciała (DEFINE)

HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TDF w porównaniu z ATV Plus FTC/TDF wzmocnionym RTV u zakażonych HIV-1 kobiet nieleczonych przeciwretrowirusowo (WAVES)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Francja, Uganda, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portugalia, Meksyk, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Federacja Rosyjska
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i tolerancja zamiany enfuwirtyny na raltegrawir w schemacie terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów z HIV z niewykrywalną miano wirusa (EASIER)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na dwie postaci szczepionki przeciw HIV (rMVA-HIV i rFPV-HIV) pojedynczo lub w skojarzeniu u dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Brazylia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę przejścia ze schematu złożonego zawierającego TDF na złożony preparat złożony zawierający TAF (FDC) u pacjentów z supresją wirusologiczną i HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portoryko, Francja, Szwajcaria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Brazylia, Austria, Tajlandia, Holandia, Belgia, Republika Dominikany, Portugalia, Włochy, Dania, Meksyk
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Dorawiryna i przyrost masy ciała w naiwnych lekach przeciwretrowirusowych (DAWN)

Otyłość | Syndrom metabliczny | Zmiany masy ciała | Ludzki wirus niedoboru odporności | Post | Zdrowie mniejszości | SZTUKA | BMD

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Zakończony

Względna toksyczność mitochondrialna alafenamidu tenofowiru (TAF) w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Zmiana mitochondrialna | Toksyczność przeciwwirusowa | Działanie niepożądane leku przeciwwirusowego

Stany Zjednoczone
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Zakończony

Zapobieganie progresji redystrybucji tkanki tłuszczowej

Zakażenia wirusem HIV

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) leczonych biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Finlandia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Portoryko, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Islatrawir doustny (MK-8591) podawany raz w miesiącu jako profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) u mężczyzn i kobiet transpłciowych z grupy wysokiego ryzyka zakażenia HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaktyka przed ekspozycją na HIV

Stany Zjednoczone, Brazylia, Francja, Japonia, Afryka Południowa, Tajlandia, Peru
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College

Nieznany

Terapia przeciwretrowirusowa oparta na raltegrawirze w leczeniu opornej infekcji HIV-1

PROBLEM z AIDS/HIV

Chiny
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kości kobiet z Kampali

Hipoestrogenizm | Demineralizacja kości | Subkliniczne uszkodzenie nerek | Mikroarchitektura kości

Uganda
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z ujemnym antygenem zapalenia wątroby typu B (Chiny)

HBV | Przewlekłe zakażenia HBV

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana ze schematu zawierającego fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF) na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/ alafenamid tenofowiru (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o stałej dawce (FDC) u dorosłych z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1 w wieku ≥ 60 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z ujemnym wynikiem antygenu zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg

Hongkong, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Australia, Hiszpania, Tajwan, Indie, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Włochy, Nowa Zelandia, Francja, Indyk
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z dodatnim antygenem zapalenia wątroby typu B (Chiny)

HBV | Przewlekłe zakażenia HBV

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Alafenamid tenofowiru w porównaniu z fumaranem dizoproksylu tenofowiru w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B z obecnością antygenu wirusowego zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z dodatnim wynikiem testu HBeAg

Hongkong, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Indie, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Singapur, Indyk
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Zakończony

Walidacja testu moczu do pomiaru poziomu tenofowiru u pacjentów przyjmujących alafenamid tenofowiru

HIV

Stany Zjednoczone
Göteborg University

Zakończony

Wpływ fumaranu alafenamidu tenofowiru (TAF) na szczątkową dokanałową aktywację układu odpornościowego

HIV

Szwecja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Aby określić, czy istnieją interakcje farmakokinetyczne w osoczu lub na poziomie wewnątrzkomórkowym między nukleozydami a tenofowirem

HIV

Hiszpania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Schematy leków przeciw HIV i wytyczne dotyczące zmiany leczenia u dzieci zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Yale University

Zakończony

Projekt EMPOWERING: PrEP oparty na dowodach dla kobiet zaangażowanych w wymiar sprawiedliwości i ich sieci ryzyka

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania biktegrawiru/emtrycytawiny/alafenamidu tenofowiru u pacjentów wcześniej zakażonych wirusem HIV-1 stosujących strategię „test i leczenie” Model opieki o szybkiej inicjacji: badanie kliniczne BIC-NOW (BIC-NOW) (BIC-NOW)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Zakończony

Prospektywne badanie ART na bazie lopinawiru dla dzieci zakażonych wirusem HIV na całym świecie (badanie LIVING) (LIVING)

HIV

Uganda, Kenia, Tanzania
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Leczenie pierwszego rzutu w przypadku HIV-2 (FIT-2)

Zakażenie HIV-2

Wybrzeże Kości Słoniowej, Burkina Faso, Senegal, Iść
Emory University

Zakończony

Terapia antyretrowirusowa (ART) Trwałość w różnych przedziałach ciała u HIV-ujemnego MSM

HIV | SZTUKA

Stany Zjednoczone
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Zakończony

Dostosowane leczenie w celu poprawy postrzegania ryzyka w bezdechu sennym

Obturacyjny bezdech senny (OSA)

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

D/C/F/TAF w porównaniu z DRV Plus wzmocnionym COBI FTC/TDF u dorosłych zakażonych HIV-1, leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zamiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas leczenia biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Chile, Izrael, Japonia, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności kombinacji ustalonej dawki (FDC) dolutegrawiru (DTG) i rylpiwiryny (RPV)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center,...
Gilead Sciences

Zakończony

(mo)BETTA Próba u transkobiet w celu optymalizacji ART ((mo)BETTA)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Zakończony

Monitorowanie leków terapeutycznych (TDM) w generycznym Tenofowirze/Lamiwudynie/Efawirenzu

HIV

Tajlandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

DOR/ISL u uczestników nieleczonych wcześniej antyretrowirusem HIV-1 (MK-8591A-053)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Izrael, Portoryko, Japonia, Afryka Południowa, Chile, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki profilaktyki HIV za pomocą antyretrowirusowych krążków dopochwowych u zdrowych kobiet

Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zakres dawkowania, zmiana badania Islatrawiru (ISL) i MK-8507 raz w tygodniu u dorosłych z supresją wirusologiczną z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria
Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); The University...

Rekrutacyjny

Wpływ ćwiczeń Tai Chi na mechaniczne obciążenie stawów w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Zamiana z inhibitora proteazy/rytonawiru na generyczny schemat jednotabletkowy składający się z tenofowiru Alafenamid/Emtrycytybina/Dolutegrawir

HIV

Tajlandia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu (D/C/F/TAF) w tabletkach złożonych o ustalonej dawce (FDC) u uczestników pediatrycznych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: FTC/RPV/TAF Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje