Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FYU-981

Łącznie 1564 wyników

Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Farmakologia kliniczna FYU-981 (preparat końcowy)

Zdrowy

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 w hiperurykemii (wpływ na dwa typy hiperurykemii)

Hiperurykemia

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia z lub bez dny moczanowej

Japonia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki dotinuradu u zdrowych uczestników w Chinach

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 u pacjentów ambulatoryjnych z hiperurykemią z dną moczanową lub bez (wpływ na dwa typy hiperurykemii)

Hiperurykemia z lub bez dny moczanowej

Japonia
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Farmakologia kliniczna FYU-981 (pacjenci z niewydolnością wątroby)

Niewydolność wątroby | Zdrowy

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia

Japonia
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Kontrolowane febuksostatem, podwójnie ślepe, porównawcze badanie FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia z lub bez dny moczanowej

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Kontrolowane benzbromaronem, podwójnie ślepe badanie porównawcze FYU-981 w hiperurykemii z dną moczanową lub bez

Hiperurykemia z lub bez dny moczanowej

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy FYU-981

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Farmakologia kliniczna FYU-981 (osoby w podeszłym wieku)

Zdrowy

Japonia
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Farmakologia kliniczna FYU-981 (pacjenci z niewydolnością nerek)

Zdrowy | Niewydolność nerek

Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ABT-981 u pacjentów z erozyjną chorobą zwyrodnieniową stawów rąk

Erozyjna choroba zwyrodnieniowa stawów dłoni
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność dotinuradu i febuksostatu w leczeniu uczestników z dną moczanową

Dna

Chiny
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I pojedynczej dawki FYU-981

Zdrowy

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 u osób z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami układu odpornościowego

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Presage Biosciences
Takeda

Zakończony

Doguzowe mikrodozowanie TAK-981 w raku głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę aktywności choroby i bezpieczeństwa podskórnego podawania lutikizumabu (ABT-981) u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych, u których nie powiodła się terapia przeciwnowotworowa czynnika martwicy (TNF)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Grecja, Japonia, Hiszpania, Portoryko
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych ABT-981 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i działanie farmakodynamiczne ABT-981 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego przedziału przyśrodkowego
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I dawki powtarzanej FYU-981

Zdrowy

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu bólu w neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe

Republika Korei
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki AG-881 u zdrowych mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki doustnej [14C] AG-881 i jednoczesnej mikrodawce dożylnej [13C315N3] AG-881

Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy JTZ-951 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China Food...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kapsułki Xue-Fu-Zhu-Yu w leczeniu stagnacji Qi i zespołu zastoju krwi. (TROTEASOTXZC)

Syndrom stagnacji Qi i zastoju krwi

Chiny
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 podawanego z przeciwciałami monoklonalnymi (mAb) u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (RRMM)

Nawracający i/lub oporny na leczenie szpiczak mnogi (RRMM)

Stany Zjednoczone, Kanada
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek FYU-981 i oksaprozyny

Zdrowy

Japonia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Asparaginaza Erwinia po alergii na PEG-asparaginazę w leczeniu młodych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną

Dziecięca ostra białaczka limfoblastyczna | Ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych

Stany Zjednoczone
Stemline Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie inhibitora PI3K SL-901 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Zjednoczone Królestwo
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Wycofane

ES-481 dla niekontrolowanej padaczki związanej z glejakiem i ocena potencjalnego działania przeciwnowotworowego u pacjentów z nowotworami z mutacją dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (IDH1)

Padaczka; Konfiskata
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności TAK-931 u uczestników z rakiem trzustki z przerzutami, rakiem jelita grubego z przerzutami i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Nowotwory przełyku | Przerzutowy rak trzustki | Rak, niedrobnokomórkowe płuco

Stany Zjednoczone, Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-901 u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka/dynamika BIBT 986 BS u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
ADC Therapeutics S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową ADCT-901 u uczestników z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pokarmu na PK, PD CKD-381 u zdrowych ochotników

GERD

Republika Korei
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne, zaawansowane

Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wlewów podskórnych ABBV-951 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona (PD)

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy I dotyczące HRS-9815 do obrazowania PET/CT u pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa oligomannianu sodu (GV-971) w leczeniu choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Chiny
Massachusetts General Hospital
National Comprehensive Cancer Network

Zakończony

Tiwozanib dla nawracającego glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Lokalne badanie tolerancji i bezpieczeństwa 1146A przez nos u zdrowych dorosłych uczestników

Zwyczajne przeziębienie

Kanada
Emory University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza II badania tiwozanibu w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD JTZ-951 u pacjentów z niedokrwistością ze schyłkową niewydolnością nerek

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Jednoośrodkowe, otwarte, randomizowane, dwuokresowe krzyżowe badanie wpływu żywności na pojedyncze dawki tiwozanibu (AV-951) u zdrowych osób

Wpływ pokarmu tiwozanibu na osoby zdrowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: FYU-981

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje