Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kwas fenofibrynowy 105 mg Tabletka

Łącznie 5776 wyników

Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku kwasu fenofibrynowego w porównaniu z TriCor® (fenofibratem)

Zdrowy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i biorównoważności na czczo kwasu fenofibrynowego

Zdrowy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności kwasu fenofibrynowego w porównaniu z Tricor® (fenofibratem)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Czterorękowe badanie wpływu żywności na tabletki z kwasem fenofibrynowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Essentialis, Inc.

Wycofane

Tabletka o kontrolowanym uwalnianiu diazoksydu choliny (DCCR) dla bardzo wysokich trójglicerydów

Hipertriglicerydemia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalonej dawki 323U66 SR w leczeniu dużej depresji (MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Republika Korei, Japonia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie wpływu spożycia pokarmu na biodostępność tabletek XC221 100 mg

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek tabletek Miricorilant (CORT118335) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę i porównanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych po podaniu DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 lub DWC202109 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy temat

Koreańska Republika Ludowo-Demokratyczna
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom i inni współpracownicy

Zakończony

Obniżenie zdarzeń w retinopatii nieproliferacyjnej w Szkocji (LENS)

Retinopatia cukrzycowa

Zjednoczone Królestwo
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Wpływ żelaza i kwasu foliowego na wzór grzybiczy skóry u pacjentów z arszenikozą

Przewlekłe zatrucie arszenikiem

Bangladesz
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność terapii Tricor u pacjentów z zespołem metabolicznym (TRISTAN) (TRISTAN)

Syndrom metabliczny | Hipertriglicerydemia

Federacja Rosyjska
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina

3

Subskrybuj