Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Furoinian flutikazonu

Łącznie 912 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 i FF u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania IMPACT COPD w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106827: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Ukraina, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106829: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Stężenie wilanterolu w moczu po wziewnym podaniu wilanterolu/flutykazonu furoinianu

Farmakokinetyka

Dania
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biodostępność trzech płynów pirośluzanu mometazonu 0,1% do stosowania miejscowego

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

HZA113091 Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Korei, Holandia, Filipiny, Chile
Lyra Therapeutics

Zakończony

480 Biomedyczna baza leków do zatok

Przewlekłe zapalenie zatok

Nowa Zelandia, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ montelukastu na alergiczny nieżyt nosa i jego czynniki zapalne

Alergiczny nieżyt nosa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu flutykazonu (FF) 100 mcg raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) 250 mcg dwa razy dziennie (ChAD) i FP 100 mcg BD u dobrze kontrolowanych pacjentów z astmą w Japonii

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wpływu wziewnego furoinianu flutykazonu/GW642444 na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biodostępność dwóch miejscowych maści z propionianem flutikazonu 0,005%

Zdrowy
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biorównoważność dwóch kremów z propionianem flutykazonu 0,05% do stosowania miejscowego

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji pacjentów z aerozolem do nosa z flutykazonem

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Meksyk, Grecja, Węgry, Chorwacja, Brazylia
Maastricht University Medical Center
University Hospital, Antwerp; Zuyderland Hospital

Nieznany

Poznaj metodę pobierania próbek u pacjentów z OAB

Nadreaktywny pęcherz | Zespół pęcherza nadreaktywnego

Holandia
Mahidol University

Rekrutacyjny

W razie potrzeby w porównaniu ze zwykłym kortykosteroidem donosowym u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Dziecko, Tylko

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki: poziomy furoinianu flutykazonu (FF) i wilanterolu (VI) we krwi po podaniu różnych dawek FF/VI przez inhalator

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Zakończony

Porównanie pacjentów stosujących AVAMYS® w porównaniu z NASONEX (znak towarowy firmy Schering Corporation) i FLIXONASE® w zakresie kluczowych wskaźników stanu zdrowia

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zaostrzeń astmy

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Ukraina, Australia, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ furoinianu flutykazonu/wilanterolu na przeżycie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Republika Korei, Australia, Meksyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Stany Zjednoczone
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Rola funkcji płuc dla wydolności wysiłkowej u dobrze wytrenowanych osób

Wydajność ćwiczeń

Dania
Organon and Co

Zakończony

Wodny roztwór furoinianu mometazonu (MK-0887/SCH 032088) w aerozolu do nosa w porównaniu z placebo i FLONASE® u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (I94-001)

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Wpływ U-LABA/ICS na wydajność ćwiczeń, wilanterol

Wydajność ćwiczeń

Dania
University of Saskatchewan

Zakończony

Wpływ wilanterolu na wyniki prowokacji metacholiną

Astma

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

TRIMBOW® i RELVAR® w redukcji sztywności płuc ocenianej za pomocą techniki wymuszonej oscylacji u pacjentów z POChP

POChP
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji flutykazonu i formoterolu (FlutiForm™) z flutykazonem lub Flovent w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u młodzieży i dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk, Peru, Rumunia, Węgry, Afryka Południowa, Ukraina, Polska, Argentyna
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Zakończony

Flutykazonu furoinian Leczenie senności w ciągu dnia i funkcji poznawczych w sezonowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
University of Dundee

Zakończony

Oszczędzający steryd efekt kortykosteroidu donosowego w astmie i nieżycie nosa

Astma | Alergiczny nieżyt nosa

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie dwóch leków działających na układ oddechowy w kombinacji i oddzielnie od nowego inhalatora u zdrowych Japończyków

Astma

Australia
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące dwa aerozole do nosa furoinianu flutykazonu w łagodzeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność dotinuradu i febuksostatu w leczeniu uczestników z dną moczanową

Dna

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg dwa razy dziennie z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dwa razy dziennie u objawowych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
Gilead Sciences

Zakończony

CRITIC - Leczenie kandydemii i inwazyjnej kandydozy (CRITIC)

Kandydemia | Inwazyjna kandydoza

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania flutykazonu furoinianu w postaci proszku do inhalacji w leczeniu astmy u dorosłych i młodzieży

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Polska, Belgia
Organon and Co

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką preferencji pacjentów dotyczące bezzapachowego aerozolu do nosa Nasonex® w porównaniu z zapachowym aerozolem do nosa Flonase® (badanie P04207)

Alergiczny nieżyt nosa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fluticasone Furoate / GW642444 Proszek do inhalacji Długoterminowe badanie bezpieczeństwa

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie różnych dawek furoinianu flutykazonu (FF)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Peru, Filipiny, Polska, Meksyk, Ukraina, Szwecja, Afryka Południowa, Łotwa, Portoryko, Gruzja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu i propionianu flutykazonu u osób z astmą

Astma

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Peru, Meksyk, Holandia, Polska
Optinose US Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność Po podaniu donosowym 200 i 400 µg lub 400 µg samej OPTINOSE™ FLUTICASONE z 440 µg aerozolu do inhalacji Flovent® HFA (propionian flutykazonu) (część 2)

Łagodna do umiarkowanej astma

Irlandia
Organon and Co

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką preferencji pacjentów dotyczące bezzapachowego aerozolu do nosa Nasonex® w porównaniu z zapachowym aerozolem do nosa Flonase® (badanie P04208)

Alergiczny nieżyt nosa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Salmeterol/Fluticasone 50/500 mcg proszek do inhalacji Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg proszek do inhalacji u pacjentów z POChP (COPD)

POChP

Indyk

Szukaj badań klinicznych dla: Furoinian flutikazonu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje