Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Propionian flutikazonu/fumaran formoterolu 100/10

Łącznie 143 wyników

SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutykazonem i formoterolem podawanymi osobno pacjentom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
SkyePharma AG

Zakończony

Nowy inhalator złożony (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg i 250/10 µg) w porównaniu z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno oraz placebo u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno i placebo u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

TRIMBOW® i RELVAR® w redukcji sztywności płuc ocenianej za pomocą techniki wymuszonej oscylacji u pacjentów z POChP

POChP
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa foradilu u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04073AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania astmy P04334 w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

Astma

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Wytyczne dotyczące podejścia do terapii „step-down” z wykorzystaniem Flutiform Change i „step-down”.

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Biodostępność płuc i całkowita ekspozycja ogólnoustrojowa na beklometazon17monopropionian i formoterol w dwóch dawkach proszku do inhalacji NEXThaler

Astmatyczny

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04334AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne do oddychania a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u zdrowych ochotników na czczo

Astma | Biorównoważność

Grecja
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Potrójne ustalenie dawki w astmie (Triskel)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutacyjny

Mechanizm(y) ograniczenia przepływu powietrza przez astmę przewlekłą o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Stany Zjednoczone
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu urządzenia NEXThaler® (DPI – inhalator proszkowy) na wymiary centralnych i obwodowych dróg oddechowych u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutacyjny

Mechanizm(y) ograniczenia przepływu powietrza przez drogi oddechowe podczas zaostrzenia astmy

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Dey

Zakończony

Badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję i farmakodynamikę u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające dystrybucję budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu do płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Peking University People's Hospital
First Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Granulat Yiqi Huoxue Huatan do zmniejszania śmiertelności w POChP z przewlekłą niewydolnością oddechową

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Przewlekła niewydolność oddechowa

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonych w leczeniu astmy w podstawowej opiece zdrowotnej (Fos/Ser_switch)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Dey

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Dey

Zakończony

Badanie krzyżowe w leczeniu pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu flutykazonu (FF) 100 mcg raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) 250 mcg dwa razy dziennie (ChAD) i FP 100 mcg BD u dobrze kontrolowanych pacjentów z astmą w Japonii

Astma

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skutków zapalenia dróg oddechowych po podaniu małej i dużej dawki FlutiForm® pMDI u dorosłych z łagodną do umiarkowanej astmą (FLT2503)

Astma

Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Flutiform® pMDI u dorosłych pacjentów z odwracalną astmą o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego

Astma oskrzelowa

Zjednoczone Królestwo
SkyePharma AG
Abbott

Zakończony

Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma

Łagodna do umiarkowanej astma

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką w celu porównania bezpieczeństwa i skuteczności produktu FlutiForm z flutykazonem i formoterolem stosowanymi jednocześnie lub osobno u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
SkyePharma AG

Zakończony

New Combination Inhaler (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg and 250/10 µg) in Patients With Asthma

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Polska, Rumunia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki / farmakodynamiki inhalatora u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FLUTIFORM® VS Seretide® u dzieci z astmą

Astma

Rumunia, Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska
Dey

Zakończony

Próba oceny odpowiedzi farmakodynamicznej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Stanford University
AstraZeneca

Zakończony

Zastosowanie Symbicort lub Pulmicort w leczeniu zaostrzeń astmy o podłożu wirusowym

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Propionian flutikazonu/fumaran formoterolu 100/10

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje