Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Formoterol 12 μg

Łącznie 2157 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
Novartis
Schering-Plough

Zakończony

Badanie wpływu pojedynczej dawki fumaranu formoterolu w połączeniu z furoinianem mometazonu podawanego wziewnie przez inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Peru
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (Reco-Pilot)

Astma

Finlandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu winianu arformoterolu do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | Zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stowarzyszenia Flamboyant 200/12 w leczeniu dorosłych z ciężką astmą

Astma

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE Budezonid 80 μg i dwuwodny fumaran formoterolu 4,5 μg Produkt do inhalacji u pacjenta z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Flamboyant 125/12 Association w leczeniu dorosłych z umiarkowaną astmą

Astma

Brazylia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutacyjny

Badanie CTO1681 w zapobieganiu i leczeniu CRS u pacjentów z DLBCL otrzymujących terapię komórkami T CAR

Syndrom uwalniania cytokin

Stany Zjednoczone
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Badanie potwierdzające dawkę w celu oceny bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki CVnCoV u zdrowych osób dorosłych przeciwko COVID-19

Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronawirus

Panama, Peru
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PD i PK z pojedynczą dawką z dwoma preparatami abediterolu u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Skuteczność produktu Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podawanego raz na dobę w leczeniu astmy regresywnej

Astma

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs Tiotropium w monoterapii lub leczenie skojarzone tiotropium + formoterol

POChP

Indyk
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie względnej biodostępności z abediterolem podawanym przez trzy różne urządzenia do inhalacji zdrowym ochotnikom.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Ocena początku działania u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych Symbicort® w porównaniu z Seretide® (SPEED)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Dania, Australia, Argentyna, Indie, Belgia
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność iniekcji HSK21542 u osób poddawanych hemodializie

Mocznicowy świąd

Chiny
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu indakaterolu podawanego za pomocą urządzenia do inhalacji Concept1 u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z astmą

Astma

Afryka Południowa, Belgia, Chorwacja, Indyk, Węgry, Kolumbia, Słowacja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Gwatemala, Niemcy
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych chińskich uczestników w wieku 18 lat lub starszych

Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: Formoterol 12 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje